CIENCIA - Revista hispano-americana de Ciencias puras y aplicadas
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<strong>CIENCIA</strong><br />
Síntesis <strong>de</strong> nitroparafinas tcrciarias. l\oR:-:lIl.lJ~!, N .• R.<br />
.J. CI.lJTrER y \V. J . .I0l\¡':s, Thc sylllhesis of tertiary nitro·<br />
paraffins. 1. AIIIIT. e"'·/II. SOL. 78: ·:UO:\. \\";íshinglOn. D.<br />
e., I ~):-)(i.<br />
:\tlllque las Ilitroparafillas terciarias se conm:en dcs<strong>de</strong><br />
hace tiempo. 110 existía ningún método pr;íctico <strong>de</strong> obtenerlas<br />
en condiciones I'H iles. Dcscribcn aliora la uxidación<br />
con permanganato dc carhinaminas terciarias, R R' R" C<br />
-NH, a R R' R" e-N0 2 con rendimiento ue 70·80%,<br />
lo quc constituye la primera síntcsis pdctica <strong>de</strong> scmcjantes<br />
compucstos.- (Univ. Purdue, Lafayctte, IIlI.Iiana).-F.<br />
GIRA!..<br />
Constituycntcs <strong>de</strong> los <strong>de</strong>stilados <strong>de</strong>l petróleo <strong>de</strong> alto<br />
punto dc cbullición. IV. Algunos hidrocarburos arom;Íti·<br />
cos policícJicos cn un aceite <strong>de</strong> Kuwait. CARRlJTIIERS, \\'.<br />
y :\. G. DOlJ(;(,As. The constitucn's of high-hoiling petrolculll<br />
distillates. Part IV. Somc polycycJic aromatic hyurocarbons<br />
ill a Kuwait ui!. J. Cllelll. Sur., p;íg. 2i8. Lonures,<br />
19:ii.<br />
Describcn cl aislamicnto c i<strong>de</strong>ntificación uc 1,8-dimctilfcnantreno,<br />
1.2.8.-trimct ilfcnantrcno, 1,2-benzoflnorcno,<br />
8-mcti 1- I ,2· benzofluoreno y I·mcti I pi reno.- (U nivcrsidad<br />
uc Glasgow).-F. GIRAL.<br />
FlTOQUI:\IICA<br />
COllstituyentcs tóxicos <strong>de</strong> Rh"domyrtlls macrocarpa<br />
Hcnth. dc Australia. TRIPI'I,:rr, S., Tuxic constiulcnts of<br />
the australian fingcr chcrry. Rhodom)'rtlls mauocarpa<br />
llcnth. J. CltCIII. So C., p;íg. ,11-1. Londrcs, 1!)5i.<br />
El fruto rojo <strong>de</strong> la planta indicada, ahundante en<br />
Australia y en i\'uc\'a Guinca, no cs comcstihlc sino (¡ue<br />
sc )'cputa tóxico para el ganado y causantc dc ccgucra.<br />
Del fruto verdc, el autor aisla IIna toxina amarilla, quc<br />
IIa1l1a I'Udulllirloxina, C 2 ,H,."O;, p.f. I 98-!)O, con un )'cndimicnto<br />
uel 1 % y quc rcsulta tóxica para cl ratón con una<br />
LD:;o <strong>de</strong> 12 mgjKg. Dcmuestran que la sustancia cs un<br />
tctraoxi·uimetil-di-iso-valcril-dibenzofurano. La di·<strong>de</strong>svaleril-rouoll1irtoxina<br />
tienc la siguicntc fórmula:<br />
Ambos son compuestos diterpénicos con un aniJ)o fur;ínico,<br />
soluhles en éter dc petrólco. Del extracto en<br />
éter sulfúrico, <strong>de</strong> amhos especic~, aíslan ahora cJ tetra-<br />
I,R=COOCH3<br />
n,A=CHzO OC CH3<br />
m.,R=H<br />
m,R=OH<br />
oxicstilhcno III (¡UC se encucntra acompaliauo dcl pcntaoxicstilbcno<br />
IV en JI. lIIacropt'lala.- (UnÍ\'ersidad dc<br />
Nottingham).-F. GIRAL.<br />
TERPENOS y RESINAS<br />
Estructura dc la gcigcrina. PEROLIl. G. \V., The structure<br />
of geigcrin. J. C/¡CIII. Soc., p;íg. -li. Lonurcs. 1957.<br />
La planta llamada cn Africa dcJ Sur "vomiting bush"<br />
o "vel'lllceruos" corrcspon<strong>de</strong> a \'arias cspccies ucI g(~ncro<br />
(;eigt:ria )' es causa dc muchas pérdidas en el ganado lanar<br />
por intoxicarión <strong>de</strong> las uvejas f¡UC la comcn. La sus·<br />
tancia rcsponsablc cs cI ;ic. "cflllcérico al cual parecc<br />
hallarse 'Iuímicamcnte rcJacionada la geigerina. C¡,H",O,.<br />
principiu amargo ue la planla y Cllya estructura <strong>de</strong>mucstran<br />
ahora como lactona 13 ~ 8 ue un 13-carboxipoJihidro_·l,~·uioxi·:!·oxuchamalllleno<br />
no saturado cn I,!J:<br />
OH }<br />
~ ~ 20H<br />
HO~ 2CH,<br />
(Univs. dc Cambridgc y UC Lccds, Ingl.).-F. GIRAL.<br />
Química <strong>de</strong> los productos extracti\'os dc las maucras<br />
duras. XXVllI. Presencia ue 3,4,3,5-tctraoxiestilbeno y<br />
<strong>de</strong> 3,4,5,3,5'pentaoxiestilbcno en cspecics <strong>de</strong> Vouacapoua.<br />
KI:-':G, F. E., T. J. KI:'(C;, D_ H. GODSON' y L. C. MANI\¡:'(G,<br />
The chemistry of extracti\'es from hardwoods. Part<br />
XXVIII. The occurrencc of 3: 4: 3: 5-tctrahydroxy and<br />
,3: 4: 5: 3: 5-pentahyuroxy-stilbene ilU Vouacapoua species.<br />
J. Cllem. So c., pág. 4477. Londres, 1956.<br />
Del corazón <strong>de</strong> las ma<strong>de</strong>ras duras suu<strong>americana</strong>s proce<strong>de</strong>ntes<br />
<strong>de</strong> Vouacapolla <strong>americana</strong> ,y V. macropetala han<br />
aislado previamente el éster metílico <strong>de</strong>l ác. vouacapénico<br />
(1). En V. 7Ilacropelala se encuentra junto con el acetato<br />
uc vouacapenilo (11).<br />
(Lah. dc in"cst., "Iron anu StccI l'lU. Corp. Ltd.", Pretoria).-F.<br />
GIRAL.<br />
Sesquiterpenoi<strong>de</strong>s. \/111: Constitución ue la pirctrosina.<br />
HARTON, D. H. R. Y 1'. DE MAYO, Sesquitcrpenoids. Part<br />
VIII. "The constitution of pHethrosin. J- C/¡em. Soc., p;íg.<br />
l:íO. Londres, 1957.<br />
La laetona SCs(luiterpcnoi<strong>de</strong> piretrosina, C"H 22 0" se<br />
cncucntra en CIlI;;salllltellllllll cillerariaefoliulII acompaliando<br />
a las piretrinas insecticiuas. Relacionanuo con la<br />
,¡,-santonina varios ucri\ auos cicJauos <strong>de</strong> la pirctrosina.<br />
dcuucen para ésta una fórmula peculiar, 1lI0110cícJica, con<br />
un anillo ue uicz eslahones:<br />
¡!)il