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Congreso 14 de julio de 2006.—Serie A. Núm. 66-15
tencias para el farmacéutico y para el paciente, así
como las instrucciones para un mejor seguimiento del
tratamiento a través de los procedimientos de la atención
farmacéutica, con el fin de garantizar la consecución
de los objetivos sanitarios de aquéllas.
6. El Gobierno podrá regular con carácter básico
lo dispuesto en los números anteriores y establecer la
exigencia de otros requisitos que por afectar a la salud
pública o al sistema sanitario hayan de ser de general
aplicación en las recetas médicas u órdenes hospitalarias.
7. Los trámites a que sean sometidas las recetas y
órdenes médicas y especialmente en su tratamiento
informático, respetarán lo dispuesto en el artículo 10 de
la Ley General de Sanidad.
8. El Gobierno determinará con carácter básico
los requisitos mínimos que han de cumplir las recetas
médicas extendidas y/o editadas en soporte informático
con el fin de asegurar la accesibilidad de todos los ciudadanos,
en condiciones de igualdad efectiva en el
conjunto del territorio español, a la prestación farmacéutica
del Sistema Nacional de Salud.
No será necesario el consentimiento del interesado
para el tratamiento y la cesión de datos que sean consecuencia
de la implantación de sistemas de información
basados en receta médica en soporte papel o electrónico,
de conformidad con lo dispuesto en los artículos 7,
apartados 3 y 6; 8; y 11, apartado 2.a), de la Ley Orgánica
15/1999, de 13 de diciembre, de Protección de
Datos de Carácter Personal. Las citadas actuaciones
deberán tener por finalidad facilitar la asistencia médica
y farmacéutica al paciente y permitir el control de la
prestación farmacéutica del Sistema Nacional de
Salud.
9. Las Administraciones públicas sanitarias realizarán
programas de educación sanitaria destinados a la
población general, orientados a destacar la importancia
de la receta médica como garantía de calidad y seguridad
de los pacientes.
10. Lo dispuesto en este artículo será asimismo de
aplicación a la receta veterinaria, en cuyo caso las referencias
al médico y odontólogo se entenderán hechas al
veterinario.
Artículo 78. Garantías en la publicidad de medicamentos
destinada al público en general.
1. Podrán ser objeto de publicidad destinada al
público los medicamentos que cumplan todos los
requisitos que se relacionan a continuación:
a) Que no se financien con fondos públicos.
b) Que, por su composición y objetivo, estén destinados
y concebidos para su utilización sin la intervención
de un médico que realice el diagnóstico, la prescripción
o el seguimiento del tratamiento, aunque
requieran la intervención de un farmacéutico. Este
requisito podrá exceptuarse cuando se realicen campañas
de vacunación aprobadas por las autoridades sanitarias
competentes.
c) Que no constituyan sustancias psicotrópicas o
estupefacientes con arreglo a lo definido en los convenios
internacionales.
El cumplimiento de estos requisitos se verificará
con carácter previo por el Ministerio de Sanidad y Consumo
mediante el otorgamiento de la preceptiva autorización.
2. El Ministerio de Sanidad y Consumo exigirá, a
efectos de su autorización, que los mensajes publicitarios
de los medicamentos reúnan los siguientes requisitos:
a) Que resulte evidente el carácter publicitario del
mensaje y quede claramente especificado que el producto
es un medicamento.
b) Que se incluya la denominación del medicamento
en cuestión, así como la denominación común
cuando el medicamento contenga una única sustancia
activa.
c) Que se incluyan todas las informaciones indispensables
para la utilización correcta del medicamento
así como una invitación expresa y claramente visible a
leer detenidamente las instrucciones que figuren en el
prospecto o en el embalaje externo, según el caso, y la
recomendación de consultar al farmacéutico sobre su
correcta utilización.
d) No incluir expresiones que proporcionen seguridad
de curación, ni testimonios sobre las virtudes del
producto ni de profesionales o personas cuya notoriedad
pueda inducir al consumo.
e) No utilizar como argumento publicitario el
hecho de haber obtenido autorización sanitaria en cualquier
país o cualquier otra autorización, número de
registro sanitario o certificación que corresponda expedir,
ni los controles o análisis que compete ejecutar a
las autoridades sanitarias con arreglo a lo dispuesto en
esta Ley.
f) Los mensajes publicitarios de los medicamentos
que se emitan en soporte audiovisual deberán cumplir
las condiciones de accesibilidad para personas con
discapacidad establecidas en el ordenamiento jurídico
para la publicidad institucional.
3. Las Administraciones sanitarias, por razones de
salud pública o seguridad de las personas, podrán limitar,
condicionar o prohibir la publicidad de los medicamentos.
4. Se prohíben las primas, obsequios, premios,
concursos, bonificaciones o similares como métodos
vinculados a la promoción o venta al público de estos
medicamentos.
5. En el caso de los productos sanitarios, queda
excluida la posibilidad de realizar publicidad directa o
indirecta dirigida al público en el caso de que un producto
esté financiado por el Sistema Nacional de Salud.
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