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Meningitis - Facultad de Medicina UFRO - Universidad de La Frontera

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[UNIDAD DE INFECTOLOGÍA]<br />

<strong>Universidad</strong> <strong>de</strong> <strong>La</strong> <strong>Frontera</strong><br />

Otros exámenes<br />

Otros exámenes son menos valiosos para respaldar el diagnóstico.<br />

En el hemograma el número <strong>de</strong> blancos es generalmente normal o discretamente aumentado.<br />

<strong>La</strong> VHS está habitualmente elevada, aunque son raros aumentos <strong>de</strong> más <strong>de</strong> 100 mms/hora.<br />

El examen <strong>de</strong> orina pue<strong>de</strong> ser significativo si <strong>de</strong>muestra hematuria (sugiriendo la posibilidad <strong>de</strong> un<br />

compromiso renal tuberculoso), y asimismo el aumento <strong>de</strong> la fosfatasa alcalina pue<strong>de</strong> señalar lesiones que<br />

ocupan espacio en el hígado, (entre las cuales están los granulomas). En el contexto <strong>de</strong> una meningitis<br />

aséptica con un LCR compatible, este resultado sugiere fuertemente la posibilidad <strong>de</strong> una TBC miliar, aunque<br />

los pulmones sean claros.<br />

Diagnóstico Diferencial:<br />

Infecciones parameníngeas y meningitis bacterianas parcialmente tratadas. Es muy importante la historia <strong>de</strong><br />

la enfermedad actual. En caso necesario, las imágenes (Scanner, RM), pue<strong>de</strong>n ayudar.<br />

<strong>Meningitis</strong> y meningoencefalitis virales. En este último caso el comienzo es generalmente rápido y sin<br />

pródromos, o estos son cortos. El LCR está sólo discretamente alterado.<br />

<strong>Meningitis</strong> neoplásicas.<br />

Raros casos <strong>de</strong> meningitis secundarias a enfermeda<strong>de</strong>s inflamatorias no infecciosas, como Behcet,<br />

sarcoidosis, enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>l colágeno, etc).<br />

Ocasionalmente pue<strong>de</strong> haber confusión con una meningitis piógena, aunque en esta circunstancia el<br />

comienzo es generalmente brusco, la leucocitosis es frecuente, la pleocitosis y la proporción <strong>de</strong> polinucleares<br />

<strong>de</strong>l LCR es mayor, y la confirmación bacteriológica se obtiene en alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l 75%<br />

Pronóstico:<br />

Depen<strong>de</strong> fundamentalmente <strong>de</strong>l momento en que se instala el diagnóstico, ya que el tratamiento es<br />

actualmente muy efectivo en los estadios precoces.<br />

El compromiso profundo <strong>de</strong> conciencia, la presencia <strong>de</strong> hemiplejia y otros signos focales cerebrales, o<br />

medulares, y un estado nutritivo muy comprometido condicionan una mortalidad más alta y mayor<br />

probabilidad <strong>de</strong> secuelas.<br />

Tratamiento:<br />

Se hace con 4 drogas (Isoniacida, Rifampicina, Pirazinamida y Etambutol) y se recomienda prolongar la fase<br />

diaria a 2 meses y alargar el tratamiento total a 9 meses (normalmente es <strong>de</strong> 7 meses, con fase diaria <strong>de</strong> 25<br />

dosis).<br />

Hay un amplio consenso en el uso simultáneo <strong>de</strong> corticoi<strong>de</strong>s (habitualmente prednisona), que mejora los<br />

síntomas y aumenta la sobrevida. Se administra en dosis mo<strong>de</strong>radas, durante el primer mes, comenzando<br />

con 40 miligramos diarios, y bajando 10 mg por semana.<br />

No es necesario el control repetido <strong>de</strong>l LCR en el paciente que está mejorando sostenidamente.<br />

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