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uso de inhibidores de la bomba de

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aparición <strong>de</strong> efectos adversos gastrointestinales, tanto en el caso <strong>de</strong> <strong>la</strong>s prescripcionescrónicas <strong>de</strong> AINE (más <strong>de</strong> 90 días), (OR: 1,52; IC <strong>de</strong>l 95%: 1,39 a 1,67) como en el <strong>de</strong><strong>la</strong>s prescripciones crónicas <strong>de</strong> <strong>inhibidores</strong> COX2, (OR: 1,46; IC <strong>de</strong>l 95%: 1,26 a 1,70)es simi<strong>la</strong>r, no siendo estadísticamente significativa ni para los AINE, p=0,07, ni para<strong>inhibidores</strong> COX-2, p=0,21 117 .En el estudio <strong>de</strong> casos control <strong>de</strong> Targownik 134 , se estudió el efecto <strong>de</strong>l tratamientocrónico con AINE con <strong>la</strong> coadministración con IBP o misoprostol, y el <strong>uso</strong> <strong>de</strong> uninhibidor COX-2; todos redujeron significativamente el riesgo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s complicacionesgastrointestinales (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III). Al igual que en otros estudios 117 tampoco enéste los <strong>inhibidores</strong> COX-2 fueron estadísticamente más eficaces para evitar <strong>la</strong>scomplicaciones gastrointestinales que los IBP, aunque fueron superiores al misoprostolen dosis bajas. La combinación <strong>de</strong> <strong>inhibidores</strong> COX-2 con un IBP se asoció con elmayor grado <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> complicaciones <strong>de</strong>l tracto gastrointestinalsuperior (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III) resultado semejante al encontrado en otros estudioscomo el <strong>de</strong> Chan 62 don<strong>de</strong> se analizó <strong>la</strong> recidiva <strong>de</strong> <strong>la</strong> hemorragia <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> unamediana <strong>de</strong> seguimiento <strong>de</strong> 13 meses usando <strong>la</strong> combinación <strong>inhibidores</strong> COX-2 másIBP (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib).En una revisión <strong>de</strong> Hur 135 realizada con 32 ensayos clínicos (n=72.584), 3 ensayosevaluaron el riesgo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s complicaciones gastrointestinales, <strong>de</strong> los cuales en uno, el <strong>de</strong>Chan 136 (n = 287) se comparaba directamente <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> eventos GI altos <strong>de</strong> celecoxibcon un tratamiento combinado <strong>de</strong> AINE no selectivos (diclofenaco) e IBP (omeprazol).A los 6 meses <strong>de</strong> seguimiento, no hubo diferencias significativas entre los tratamientospara <strong>la</strong> hemorragia por úlcera (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib). En otro ensayo 137 (n=356),celecoxib en comparación con naproxeno más omeprazol, y con p<strong>la</strong>cebo, <strong>la</strong> inci<strong>de</strong>ncia<strong>de</strong> complicación hemorrágica en tracto gastrointestinal inferior fue significativamentemenor (p

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