Capitulo 4EN UN PACIENTE MENOR DE 60 AÑOS EN TRATAMIENTO CRÓNICO CONAINE, ¿TENGO QUE PRESCRIBIR UN IBP PARA REDUCIR EL RIESGO DE HDA?4.1 INTRODUCCIÓNLa administración <strong>de</strong> AINE e IBP en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción menor <strong>de</strong> 60 años está bastanteextendida, pero ¿indicamos bien estos dos tipos <strong>de</strong> fármacos cuando <strong>la</strong> patología a tratarprevemos que se mantenga durante al menos un mes? ó ¿los indicamos <strong>de</strong> formacorrecta cuando lo hacemos <strong>de</strong> manera conjunta? Son preguntas que se tiene quep<strong>la</strong>ntear cada médico en <strong>la</strong> consulta cuando <strong>de</strong>ci<strong>de</strong> iniciar una terapia crónica conAINE. En este capítulo trataremos <strong>de</strong> darle respuesta.4.2 CONTENIDOComo hemos comentado, en estudios como el <strong>de</strong> Hippisley-Cox 117 , en pacientes <strong>de</strong> más<strong>de</strong> 25 años <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia global <strong>de</strong> eventos gastrointestinales superiores paratodas <strong>la</strong>s eda<strong>de</strong>s fue <strong>de</strong> 1,36 por cada 1.000 personas (IC <strong>de</strong>l 95%:1,34 a 1,39). La tasa<strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia fue mayor en hombres que en mujeres y aumentó consi<strong>de</strong>rablemente con<strong>la</strong> edad. En los menores <strong>de</strong> 60 años fue inferior a 2 casos por cada 1000 personas (nivel<strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III). Ver Figura 6.En este mismo estudio 117 se analizaban <strong>la</strong>s razones <strong>de</strong> probabilidad <strong>de</strong> eventos adversosgastrointestinales mayores según el tiempo transcurrido <strong>de</strong>s<strong>de</strong> <strong>la</strong> última prescripción. E<strong>la</strong>nálisis no ajustado mostró un aumento en el riesgo asociado a cada tipo <strong>de</strong> AINE paralos pacientes que actualmente tenían prescrito el fármaco (hacía más <strong>de</strong> 90 días) encomparación con los que no se les había prescrito en los tres años anteriores:Tab<strong>la</strong> 11. Riesgo <strong>de</strong> hemorragia digestiva alta con AINE (incluido AAS) e <strong>inhibidores</strong>COX-2 pautados hacía más <strong>de</strong> 90 días.C<strong>la</strong>sificación ATC AINE OR ajustada (IC <strong>de</strong>l 95%) Valor pCoxib M01AH02 Celecoxib 0,97 (0,80-1,18) 0,76M01AH03 Rofecoxib 1,04 (0,89-1,21) 0,65Otros COX-2 0,90 (0,76-1,06) 0,21Derivados M01AE01 Ibuprofeno 1,04 (0,97-1,11) 0,30Arilpropiónicos M01AE02 Naproxeno 1,12 (0,99-1,27) 0,08DerivadosAri<strong>la</strong>céticosM01AB05 Diclofenaco 1,10 (1,03-1,18) 0,01Otros AINE 1,10 (0,99-1,22) 0,07Salici<strong>la</strong>tos N02BA01 AAS 1,64 (1,49- 1,81)
aparición <strong>de</strong> efectos adversos gastrointestinales, tanto en el caso <strong>de</strong> <strong>la</strong>s prescripcionescrónicas <strong>de</strong> AINE (más <strong>de</strong> 90 días), (OR: 1,52; IC <strong>de</strong>l 95%: 1,39 a 1,67) como en el <strong>de</strong><strong>la</strong>s prescripciones crónicas <strong>de</strong> <strong>inhibidores</strong> COX2, (OR: 1,46; IC <strong>de</strong>l 95%: 1,26 a 1,70)es simi<strong>la</strong>r, no siendo estadísticamente significativa ni para los AINE, p=0,07, ni para<strong>inhibidores</strong> COX-2, p=0,21 117 .En el estudio <strong>de</strong> casos control <strong>de</strong> Targownik 134 , se estudió el efecto <strong>de</strong>l tratamientocrónico con AINE con <strong>la</strong> coadministración con IBP o misoprostol, y el <strong>uso</strong> <strong>de</strong> uninhibidor COX-2; todos redujeron significativamente el riesgo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s complicacionesgastrointestinales (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III). Al igual que en otros estudios 117 tampoco enéste los <strong>inhibidores</strong> COX-2 fueron estadísticamente más eficaces para evitar <strong>la</strong>scomplicaciones gastrointestinales que los IBP, aunque fueron superiores al misoprostolen dosis bajas. La combinación <strong>de</strong> <strong>inhibidores</strong> COX-2 con un IBP se asoció con elmayor grado <strong>de</strong> reducción <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> complicaciones <strong>de</strong>l tracto gastrointestinalsuperior (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III) resultado semejante al encontrado en otros estudioscomo el <strong>de</strong> Chan 62 don<strong>de</strong> se analizó <strong>la</strong> recidiva <strong>de</strong> <strong>la</strong> hemorragia <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> unamediana <strong>de</strong> seguimiento <strong>de</strong> 13 meses usando <strong>la</strong> combinación <strong>inhibidores</strong> COX-2 másIBP (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib).En una revisión <strong>de</strong> Hur 135 realizada con 32 ensayos clínicos (n=72.584), 3 ensayosevaluaron el riesgo <strong>de</strong> <strong>la</strong>s complicaciones gastrointestinales, <strong>de</strong> los cuales en uno, el <strong>de</strong>Chan 136 (n = 287) se comparaba directamente <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> eventos GI altos <strong>de</strong> celecoxibcon un tratamiento combinado <strong>de</strong> AINE no selectivos (diclofenaco) e IBP (omeprazol).A los 6 meses <strong>de</strong> seguimiento, no hubo diferencias significativas entre los tratamientospara <strong>la</strong> hemorragia por úlcera (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib). En otro ensayo 137 (n=356),celecoxib en comparación con naproxeno más omeprazol, y con p<strong>la</strong>cebo, <strong>la</strong> inci<strong>de</strong>ncia<strong>de</strong> complicación hemorrágica en tracto gastrointestinal inferior fue significativamentemenor (p
- Page 1:
GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICAEMPLEO D
- Page 5: FECHA (mm/aaaa)ELABORADO POR Grupo
- Page 8 and 9: Carlos López FélezMédico de Fami
- Page 10 and 11: ABREVIATURAS Y SIGLASAAS: Acido Ace
- Page 12 and 13: CAPITULO 12. EN UN PACIENTE POLIMED
- Page 16 and 17: PACIENTES EN TRATAMIENTO CRÓNICO C
- Page 18 and 19: Recomendaciones: A,B,C; √ recomen
- Page 20 and 21: Este consumo es muy superior al del
- Page 22 and 23: Estos hechos apoyan la necesidad de
- Page 24 and 25: Los límites utilizados en la búsq
- Page 26 and 27: Tabla 2. Criterios GRADE para valor
- Page 28 and 29: Capitulo 2CONSIDERACIONES GENERALES
- Page 30 and 31: tenían un RR de HDA de 1,94 (1,61-
- Page 32 and 33: Tabla 6.Riesgo de hemorragia digest
- Page 34 and 35: evidencia III). Según revisiones p
- Page 36 and 37: Tabla 8. Riesgo de hemorragia diges
- Page 38 and 39: (deficiencias de comunicación entr
- Page 40 and 41: Siguiendo las directrices del Coleg
- Page 42 and 43: que toman AINE o inhibidores COX-2,
- Page 44 and 45: evisión Cochrane 71 , en pacientes
- Page 46 and 47: inhibidores de la bomba de protones
- Page 48 and 49: aproximadamente una cuarta parte de
- Page 50 and 51: días, en comparación con los que
- Page 52 and 53: adultos jóvenes (sólo en seis est
- Page 56 and 57: (nivel de evidencia Ia). Los autore
- Page 58 and 59: tratamiento (OR: 3,2; IC del 95%: 2
- Page 60 and 61: Capitulo 6EN UN PACIENTE MAYOR DE 6
- Page 62 and 63: Un reciente estudio de coste-utilid
- Page 64 and 65: Capitulo 7EN UN PACIENTE EN TRATAMI
- Page 66 and 67: que metamizol y propifenazona no in
- Page 68 and 69: preparados con recubrimiento entér
- Page 70 and 71: con un riesgo significativamente ma
- Page 72 and 73: trasladó a los profesionales sanit
- Page 74 and 75: Capitulo 9EN UN PACIENTE EN TRATAMI
- Page 76 and 77: tromboembólicos, ya que, al analiz
- Page 78 and 79: Interacciones anticoagulantes e IBP
- Page 80 and 81: Capitulo 10EN UN PACIENTE EN TRATAM
- Page 82 and 83: fármacos con precaución. Se concl
- Page 84 and 85: inhalado (OR: 1,26; IC del 95%: 1,0
- Page 86 and 87: interacción con los AINE, aumentan
- Page 88 and 89: Capitulo 12EN UN PACIENTES POLIMEDI
- Page 90: Anexo 1DECLARACIÓN DE INTERÉS90
- Page 93 and 94: Persona 7: Comenta que padece una p
- Page 95 and 96: 15 Aspirin: not licensed for primar
- Page 97 and 98: 45 Gené E, Calvet X, Morón A, Igl
- Page 99 and 100: 76 Graham, DY, Agrawal, NM, Campbel
- Page 101 and 102: 107 Howell M, Novack V, Grgurich P,
- Page 103 and 104: people with osteoarthritis. BMJ. 20
- Page 105 and 106:
167 Geba GP, Weaver AL, Polis AB, D
- Page 107 and 108:
200 Björkland L, Wallander MA, Joh
- Page 109 and 110:
231 Weil J, Langman MJ and Wainwrig
- Page 111:
263 Dalton SO, Johansen C, Mellemkj