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uso de inhibidores de la bomba de

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preparados con recubrimiento entérico reduzca el riesgo <strong>de</strong> <strong>la</strong> hemorragiagastrointestinal 61 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III). Ibáñez 17 publicó los resultados en un estudioen nuestro país sobre el riesgo <strong>de</strong> HDA asociada al <strong>uso</strong> <strong>de</strong> antiagregantes p<strong>la</strong>quetarios ysu prevención con fármacos gastroprotectores. El estudio muestra que <strong>la</strong> HDA asociadaal AAS a dosis bajas es frecuente, y que el <strong>uso</strong> <strong>de</strong> <strong>inhibidores</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>bomba</strong> <strong>de</strong> protones(IBP) reduce el riesgo <strong>de</strong> manera importante. La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> HDA atribuible al AAS adosis bajas fue <strong>de</strong> 50,6 casos por millón y año (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III).En <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xis secundaria <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad vascu<strong>la</strong>r, el riesgo gastrointestinal essuperado por los beneficios 181 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ia). En cambio, en <strong>la</strong> profi<strong>la</strong>xisprimaria <strong>de</strong> <strong>la</strong> enfermedad vascu<strong>la</strong>r <strong>la</strong> razón <strong>de</strong> riesgo es menor 180,182 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>nciaIa). Con dosis bajas <strong>de</strong> AAS, <strong>la</strong> tasa <strong>de</strong> inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> hemorragia GI grave fue <strong>de</strong> 1/500años-persona en <strong>la</strong> prevención <strong>de</strong> trombosis 183 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib).Clopidogrel está autorizado como una alternativa a AAS para <strong>la</strong> prevención secundaria<strong>de</strong>l infarto <strong>de</strong> miocardio e ictus en pacientes con infarto <strong>de</strong> miocardio previo, acci<strong>de</strong>ntecerebrovascu<strong>la</strong>r isquémico o enfermedad arterial periférica. En comparación con AAS,el clopidogrel se asoció con un menor riesgo <strong>de</strong> sangrado GI 184 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib).Ticlopidina tiene una eficacia simi<strong>la</strong>r a clopidogrel, pero aumentó el riesgo <strong>de</strong> efectosadversos, incluyendo <strong>la</strong> neutropenia 185 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III).Dipiridamol, en el estudio ESPS-2, no se asoció con aumento <strong>de</strong>l sangrado encomparación con el p<strong>la</strong>cebo 186 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ib).En los pacientes que sufren <strong>de</strong> intolerancia gástrica a AAS, <strong>la</strong>s opciones son <strong>la</strong>reducción <strong>de</strong> <strong>la</strong> dosis <strong>de</strong> AAS a <strong>la</strong> dosis mínima efectiva (75 mg), cambiar a <strong>la</strong>spreparaciones con recubrimiento entérico o añadir concomitantemente gastroprotección,como antiácidos, misoprostol, IBP o antiH2 187 , o cambiar a otro agente antitrombóticocomo dipiridamol, clopidogrel o warfarina (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia III).El <strong>uso</strong> <strong>de</strong> IBP ha disminuido <strong>la</strong> frecuencia <strong>de</strong> este efecto secundario, pero estaasociación, IBP en pacientes que toman antiagregantes <strong>de</strong> forma crónica, sólo ha<strong>de</strong>mostrado ser coste-efectiva en pacientes <strong>de</strong> alto riesgo 188 (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ia).Según <strong>la</strong>s recomendaciones <strong>de</strong> diversas guías 189 entre <strong>la</strong>s que <strong>de</strong>stacan <strong>la</strong> <strong>de</strong>l NHS(National Institute for Health and Clinical Excellence) 190 y <strong>la</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong> AgenciaEstadouni<strong>de</strong>nse regu<strong>la</strong>dora <strong>de</strong> medicamentos, FDA 191 , <strong>la</strong>s principales medidas paraaplicar en <strong>la</strong>s personas que toman AAS (nivel <strong>de</strong> evi<strong>de</strong>ncia Ia) son: 1) emplear bajasdosis <strong>de</strong> AAS (75 mg/24h). Esta medida es más efectiva que el <strong>uso</strong> <strong>de</strong> mayores dosis enforma <strong>de</strong> preparados con cubierta entérica, ya que a pesar <strong>de</strong> haberse <strong>de</strong>mostrado conellos una disminución <strong>de</strong> signos endoscópicos <strong>de</strong> lesiones gastroduo<strong>de</strong>nales, no se ha<strong>de</strong>mostrado una mayor protección frente a <strong>la</strong> hemorragia digestiva 192 ; 2) evitar el <strong>uso</strong>concomitante <strong>de</strong> AAS con AINE aunque <strong>la</strong> primera se utilice a dosis bajas; 3) ingerirAAS <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> <strong>la</strong>s comidas; 4) reducir o suspen<strong>de</strong>r en <strong>la</strong> medida <strong>de</strong> lo posible el <strong>uso</strong>concomitante <strong>de</strong> fármacos que aumenten el riesgo <strong>de</strong> sangrado; 5) abandonar o reducirhábitos tóxicos como alcohol y tabaco.En estas guías también se <strong>de</strong>scriben otras estrategias <strong>de</strong> manejo para aplicar a lospacientes que presentan alto riesgo <strong>de</strong> sangrado digestivo cuando se usan antiagregantes68

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