LOS REUMATISMOS / MAY-JUN 2009Bibliografía comentada33abdominal, se presentó un efecto adverso severo enun paciente que requirió hospitalización.El PIIINP estaba elevado en 16 pacientes, 4 <strong>de</strong> lospacientes que presentaban fibrosis leve tenían valoresnormales <strong>de</strong> este marcador, en 7 pacientes los valoresestaban elevados pero en ningún caso se encontróenfermedad hepática avanzada.Los autores sugieren que las recomendaciones <strong>de</strong>la ACR son útiles tanto para la AR como la APs. Portanto el seguimiento <strong>de</strong> los pacientes con TFH es apropiadopara la monitorización <strong>de</strong> los pacientes tratadoscon MTX. Si los TFH se encuentran <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> los rangosnormales es improbable el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una fibrosishepática. El PIIINP está elevado frecuentementeen los pacientes con APs, por lo tanto no parece untest fiable para la monitorización <strong>de</strong>l riesgo <strong>de</strong> lafibrosis hepática en los pacientes con APs.En nuestra opinión estos datos son relevantes parala práctica clínica. Es una muestra <strong>de</strong> la forma <strong>de</strong>enten<strong>de</strong>r la utilización <strong>de</strong> diversas terapias inmunosupresorasen los pacientes con inflamación. La recientepolémica suscitada por expertos <strong>de</strong>rmatólogos internacionalesacerca <strong>de</strong> la toxicidad <strong>de</strong>l MTX en lospacientes con psoriasis no parece verse correspondidacon los datos y la experiencia <strong>de</strong> su utilización en lospacientes con AR y APs. Si bien es cierto que puedanexistir matices entre las diversas enfermeda<strong>de</strong>s inflamatoriascomo es la psoriasis, la APs y la AR, losdiversos resultados publicados reafirman la buenalínea <strong>de</strong> actuación por parte <strong>de</strong> la reumatología en eluso <strong>de</strong> fármacos inmunosupresores y enfatizan laexperiencia <strong>de</strong>l reumatólogo, no sólo como médico<strong>de</strong>l aparato locomotor sino como un especialista entratar la inflamación.Dr. José Luis Fernán<strong>de</strong>z SueiroSeguridad <strong>de</strong>l metotrexato en eltratamiento <strong>de</strong> la artritis reumatoi<strong>de</strong>SEGURIDAD A LARGO PLAZO DEL TRATAMIENTO EN MONOTE-RAPIA CON EL METOTREXATO EN LOS PACIENTES CON ARTRITISREUMATOIDE: REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA.SALLIOT C Y VAN DER HEIJDE D. ANN RHEUM DIS.DOI:10.1136/ARD.2008.093690.El metotrexato (MTX) es uno <strong>de</strong> los fármacos más utilizadosy eficaces para el control <strong>de</strong> la AR. Un aspecto <strong>de</strong>interés es conocer su seguridad a largo plazo. Los autores<strong>de</strong> este estudio realizan una revisión sistemática <strong>de</strong> la literatura<strong>de</strong>l uso <strong>de</strong> MTX en monoterapia en pacientes conAR. Definen monoterapia a largo plazo, aquella que semantiene al menos dos años. Se evaluaron 88 estudiospublicados y 3 abstracts <strong>de</strong> congresos.Se observó que las tasas <strong>de</strong> interrupción por toxicidadcon MTX fueron menores comparadas con sulfasalacina,D-penicilamina y oro, pero mayores que lahidroxicloroquina. El 73% <strong>de</strong> los pacientes presentaronun efecto secundario, siendo los más frecuenteslos que afectaban el tracto gastrointestinal y la elevación<strong>de</strong> los enzimas hepáticos. La neumonitis porMTX se presentó en el 0,43% <strong>de</strong> los casos apareciendosolo al inicio <strong>de</strong>l tratamiento. Citopenia <strong>de</strong> unasola línea celular se presentó en el 5.1% <strong>de</strong> los casosmientras que la pancitopenia tuvo una inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong>l0.96%-1,4%.Las tasas <strong>de</strong> mortalidad fueron similares en los tratadoso no con MTX. Los resultados sobre reducción<strong>de</strong> la mortalidad cardiovascular son contradictoriosexistiendo datos a favor y en contra. No se encontróun incremento en el riesgo para las infecciones engeneral, aunque a tres años el 8,3% <strong>de</strong> los pacientespresentaron infecciones graves, especialmente durantelos dos primeros años. Por ausencia <strong>de</strong> datos a<strong>de</strong>cuadosno se pudo estimar la presencia o no <strong>de</strong> unriesgo incrementado para el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> enfermeda<strong>de</strong>slinfoproliferativas como linfomas o tumores.Con respecto a la toxicidad hepática se observóque la elevación <strong>de</strong> las enzimas hepáticas es el segundoefecto adverso más frecuente. El 20% <strong>de</strong> los 3.808pacientes que recibieron una dosis baja <strong>de</strong> MTXdurante una media <strong>de</strong> 55,8 meses presentó al menosun episodio <strong>de</strong> elevación <strong>de</strong> estos enzimas, el 13%tuvo una elevación 2 veces por encima <strong>de</strong>l límite superior<strong>de</strong> lo normal y el 3,7% tuvo que interrumpir elMTX por toxicidad hepática. Con respecto a la evaluación<strong>de</strong> la toxicidad mediante biopsia hepática, unmetaanálisis sugiere que el 3% <strong>de</strong> los pacientes pue<strong>de</strong>n<strong>de</strong>sarrollar una fibrosis o cirrosis hepática especialmentesi se consume alcohol; sin embargo otrosestudios no confirman estos datos.Los autores concluyen que el MTX en monoterapiaa largo plazo no incrementa el riesgo <strong>de</strong> eventos cardiovasculares,mortalidad o infecciones. Aunque lospacientes presentan efectos secundarios, en generalson leves y la suspensión <strong>de</strong>l tratamiento es inferior ala <strong>de</strong> otros FAMEs; no hay datos concluyentes con respectoal <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> malignida<strong>de</strong>s y <strong>de</strong> cirrosis. En ladiscusión los autores comentan ciertos aspectos acerca<strong>de</strong> las limitaciones <strong>de</strong> la revisión, los estudios sonheterogéneos, solo se ha revisado el MTX en monoterapiay la dosis media <strong>de</strong> los estudios fue <strong>de</strong> 10.7 mgpor semana y no se evalúa el impacto que pue<strong>de</strong> tenerel ácido fólico.En nuestra opinión los datos acerca <strong>de</strong>l MTX están<strong>de</strong>mostrando paulatinamente que éste fármaco es <strong>de</strong>una gran utilidad en el tratamiento <strong>de</strong> la AR y, auquecon cautela, refleja un perfil muy seguro.Dr. José Luis Fernán<strong>de</strong>z Sueiro
LOS REUMATISMOS / MAY-JUN 2009Reumaconsult37Reumaconsult:atencion primaria preguntaReumaconsult es un proyecto <strong>de</strong> LaboratoriosSchering Plough, con el aval <strong>de</strong> la SERy SEMERGEN, que tiene como objetivo fomentarla relación y el intercambio <strong>de</strong> conocimientosentre Reumatología y AtenciónPrimaria. El proyecto está encontrando unamplio eco y ha sido un rotundo éxito <strong>de</strong>participación en toda España. Las preguntas<strong>de</strong> este colectivo serán publicadas únicamenteen Los Reumatismos. El proyectoReumaconsult se inició en el 2007 y aúncontinúa vigente.COORDINACIÓN PARA LR: DR JOSÉ ROSAS61. ¿Cuáles son los primeros síntomasa <strong>de</strong>stacar en la AR para <strong>de</strong>rivar alpaciente al reumatólogo?La artritis reumatoi<strong>de</strong> (AR) es la artropatíainflamatoria crónica más frecuente,con una inci<strong>de</strong>ncia en nuestro país <strong>de</strong>8 casos por cada 100.000 habitantes.Todo paciente con sospecha <strong>de</strong> AR, yen general ante cualquier artritis nofiliada, <strong>de</strong>be ser remitido al reumatólogolo antes posible para confirmar eldiagnóstico e iniciar lo precozmente eltratamiento, dado que hoy en día contamoscon fármacos y estrategias muyeficaces en el manejo <strong>de</strong> la AR. El <strong>de</strong>butsuele ser <strong>de</strong> forma poliarticular.La característica principal que nos<strong>de</strong>be hacer pensar en la AR, es la presencia,durante más <strong>de</strong> 4-6 semanas,<strong>de</strong> dolor e inflamación <strong>de</strong> afectaciónsimétrica, especialmente en manos.Suele acompañarse <strong>de</strong> rigi<strong>de</strong>z matutina<strong>de</strong> una duración superior a 30minutos. La presencia en sangre <strong>de</strong> factorreumatoi<strong>de</strong> y/o <strong>de</strong> anticuerpos antipéptidoscitrulinados nos ayudaránpara confirmar el diagnóstico.62. ¿Existe alguna tabla <strong>de</strong> ejercicios o<strong>de</strong>portes recomendados para lospacientes con AR?No existe una tabla específica paralos pacientes que pa<strong>de</strong>cen <strong>de</strong> artritisreumatoi<strong>de</strong>, por lo que a continuaciónseñalamos algunas normasgenerales sobre el ejercicio parapacientes con artritis.Se aconseja realizar ejercicio <strong>de</strong>forma regular, incluyendo <strong>de</strong> formadiaria los que incluyan flexibilidad y <strong>de</strong>movilidad articular. Si es posible, realizarlosen grupo y bajo supervisión. Se<strong>de</strong>ben evitar activida<strong>de</strong>s o <strong>de</strong> <strong>de</strong>portes<strong>de</strong> impacto (como correr) y en cambioes aconsejable el paseo, bicicleta o lanatación y especialmente ejerciciosque sean agradables para el propiopaciente. No se <strong>de</strong>be olvidar utilizarcalzado a<strong>de</strong>cuado a la actividad a<strong>de</strong>sarrollar. Se <strong>de</strong>be tener en cuentaque el objetivo es hacer el ejercicio yno tanto la intensidad <strong>de</strong>l mismo, que<strong>de</strong>be ser mo<strong>de</strong>rada. En situaciones <strong>de</strong>brote <strong>de</strong> la enfermedad se <strong>de</strong>be evitarla sobrecarga y mantener activida<strong>de</strong>ssuaves así como <strong>de</strong> corta duración.63. ¿Es cierto que el tratamiento psicológicopue<strong>de</strong> ayudar mucho en la evolución<strong>de</strong> pacientes afectados porfibromialgia?La mayoría <strong>de</strong> los expertos en fibromialgiaapoyan un abordaje multidimensionalal tratamiento <strong>de</strong> esta enfermedadque incluye una combinación<strong>de</strong> terapias farmacológicas y no farmacológicas.Entre estos últimos se incluyenel ejercicio, la educación coninformación y estrategias psicológicas<strong>de</strong> tipo cognitivo-conductual.A nivel cognitivo-conductual losobjetivos son:1) Ayudar a los pacientes a compren<strong>de</strong>rlos efectos que <strong>de</strong> las cogniciones(i<strong>de</strong>as, creencias y expectativas) y lasconductas tienen sobre sus síntomas.2) Enfatizar el papel fundamentalque tienen los pacientes para controlarsus síntomas.3) Enseñar estrategias cognitivas yconductuales específicas. Por ejemplo,enseñar a priorizar el tiempo y las activida<strong>de</strong>s.Diversos estudios realizados en estesentido <strong>de</strong>muestran mejoría en lospacientes, aunque no en todos ellos,comparados con el grupo control.64. ¿Cuál es la edad promedio en laque habitualmente aparecen los síntomas<strong>de</strong>l LES?En los últimos años ha aumentado la<strong>de</strong>tección <strong>de</strong> casos <strong>de</strong> LES, probablementepor la mejoría <strong>de</strong> la asistenciasanitaria y su facilidad <strong>de</strong> acceso. Laprevalencia <strong>de</strong>l LES en la poblaciónadulta española (estudio EPISER) seestima en 91 nuevos casos por cada100.000 habitantes (IC 95%: 30-390).Respecto a la edad <strong>de</strong> comienzo<strong>de</strong>l LES:■ El 65% <strong>de</strong> los pacientes comienzanentre los 16 y los 55 años.■ El 20% la enfermedad aparece en laedad infantil, antes <strong>de</strong> los 16 años.■ El 15% restante aparece en pacientesmayores <strong>de</strong> 55 años.La media <strong>de</strong> edad <strong>de</strong> comienzo <strong>de</strong>la enfermedad es superior entre losvarones (50 a 59 años), respecto a lasmujeres (37 a 50 años).