permitir el acceso y a dar facilida<strong>de</strong>s e informes a los verificadores para el<strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> su labor.ARTICULO 258.- Los verificadores, para practicar visitas, <strong>de</strong>berán estarprovistos <strong>de</strong> ór<strong>de</strong>nes escritas, con firma autógrafa, expedidas por la autoridadsanitaria competente en las que se <strong>de</strong>berá precisar el lugar o zona que ha <strong>de</strong>verificarse, el objeto <strong>de</strong> la visita, el alcance que <strong>de</strong>be tener y las disposicioneslegales que la fundamenten.Las ór<strong>de</strong>nes podrán expedirse para visitar establecimientos <strong>de</strong> una rama<strong>de</strong>terminada <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s o señalar al verificador la zona en que vigilará elcumplimiento por todos los obligados, <strong>de</strong> las disposiciones sanitarias.Tratándose <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s que se realicen en la vía pública, las ór<strong>de</strong>nes podrándarse para vigilar una rama <strong>de</strong>terminada <strong>de</strong> activida<strong>de</strong>s o una zona que se<strong>de</strong>limitará en la (sic) misma or<strong>de</strong>n.ARTICULO 259.- En la diligencia <strong>de</strong> verificación sanitaria se <strong>de</strong>berán observarlas siguientes reglas:I.- Al iniciar la visita el verificador <strong>de</strong>berá exhibir la cre<strong>de</strong>ncial vigente, expedidapor la Autoridad Sanitaria competente, que lo acredite legalmente para<strong>de</strong>sempeñar dicha función así como la or<strong>de</strong>n expresa a que se refiere elartículo anterior, <strong>de</strong> la que <strong>de</strong>berá <strong>de</strong>jar el original al propietario, responsable,encargado u ocupante <strong>de</strong>l establecimiento. Esta circunstancia se <strong>de</strong>berá anotaren el acta correspondiente;II.- Al inicio <strong>de</strong> la visita, se <strong>de</strong>berá requerir al propietario, responsable,encargado u ocupante <strong>de</strong>l establecimiento o conductor <strong>de</strong>l transporte, queproponga a dos testigos que <strong>de</strong>berán permanecer durante el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> lavisita. Ante la negativa o ausencia <strong>de</strong>l visitado, los <strong>de</strong>signará la autoridad quepractique la verificación. Estas circunstancias, el nombre, domicilio y firma <strong>de</strong>los testigos, se hará constar en el acta.III.- En el acta que se levante con motivo <strong>de</strong> la verificación se hará constar lascircunstancias <strong>de</strong> la diligencia, las <strong>de</strong>ficiencias o anomalías sanitariasobservadas, el número y tipo <strong>de</strong> muestras tomadas y, en su caso, las medidas<strong>de</strong> seguridad que se ejecuten, yIV.- Al concluir la verificación, se dará oportunidad al propietario, responsable,encargado u ocupante <strong>de</strong>l establecimiento o conductor <strong>de</strong>l transporte, <strong>de</strong>manifestar lo que a su <strong>de</strong>recho convenga, asentando su dicho en el actarespectiva y recabando su firma en el propio documento, <strong>de</strong>l que le entregaráuna copia. La negativa a firmar el acta o a recibir copia <strong>de</strong> la misma o <strong>de</strong> laor<strong>de</strong>n <strong>de</strong> visita, se <strong>de</strong>berá hacer constar en el referido documento y no afectarásu vali<strong>de</strong>z, ni la <strong>de</strong> la diligencia practicada.74
ARTICULO 260.- La recolección <strong>de</strong> muestras se efectuará con sujeción a lassiguientes reglas:I.- Se observarán las formalida<strong>de</strong>s y requisitos exigidos para las visitas <strong>de</strong>verificación;II.- La toma <strong>de</strong> muestras podrá realizarse en cualquiera <strong>de</strong> las etapas <strong>de</strong>lproceso, pero <strong>de</strong>berán tomarse <strong>de</strong>l mismo lote, producción o recipiente,procediéndose a i<strong>de</strong>ntificar las muestras en envases que puedan ser cerradosy sellados;III.- Se obtendrán tres muestras <strong>de</strong>l producto. Una <strong>de</strong> ellas se <strong>de</strong>jará en po<strong>de</strong>r<strong>de</strong> la persona con quien se entienda la diligencia para su análisis particular;otra muestra quedará en po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> la misma persona a disposición <strong>de</strong> laautoridad sanitaria y tendrá el carácter <strong>de</strong> muestra testigo; la última seráenviada por la autoridad sanitaria al laboratorio autorizado y habilitado por ésta,para su análisis oficial;IV.- El resultado <strong>de</strong>l análisis oficial se notificará al interesado o titular <strong>de</strong> laautorización sanitaria <strong>de</strong> que se trate, en forma personal o por correocertificado con acuse <strong>de</strong> recibo, telefax, o por cualquier otro medio por el quese pueda comprobar fehacientemente la recepción <strong>de</strong> los mismos, <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>los treinta días hábiles siguientes a la fecha <strong>de</strong> toma <strong>de</strong> muestras;V.- En caso <strong>de</strong> <strong>de</strong>sacuerdo con el resultado que se haya notificado, elinteresado lo podrá impugnar <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> un plazo <strong>de</strong> quince días hábiles a partir<strong>de</strong> la notificación <strong>de</strong>l análisis oficial. Transcurrido este plazo sin que se hayaimpugnado el resultado <strong>de</strong>l análisis oficial, éste quedará firme y la autoridadsanitaria proce<strong>de</strong>rá conforme a la fracción VII <strong>de</strong> este artículo, segúncorresponda;VI.- Con la impugnación a que se refiere la fracción anterior, el interesado<strong>de</strong>berá acompañar el original <strong>de</strong>l análisis particular que se hubiere practicado ala muestra que haya sido <strong>de</strong>jada en po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> la persona con quien se entendióla diligencia <strong>de</strong> muestreo, así como, en su caso, la muestra testigo. Sin elcumplimiento <strong>de</strong> este requisito no se dará trámite a la impugnación y elresultado <strong>de</strong>l análisis oficial quedará firme;VII.- La impugnación presentada en los términos <strong>de</strong> las fracciones anterioresdará lugar a que el interesado, a su cuenta y cargo, solicite la autoridadsanitaria, el análisis <strong>de</strong> la muestra testigo en un laboratorio que la mismaseñale; en el caso <strong>de</strong> insumos médicos el análisis se <strong>de</strong>berá realizar en unlaboratorio autorizado como laboratorio <strong>de</strong> control analítico auxiliar <strong>de</strong> laregulación sanitaria. El resultado <strong>de</strong>l análisis <strong>de</strong> la muestra testigo será el queen <strong>de</strong>finitiva acredite si el producto en cuestión reúne o no los requisitos yespecificaciones sanitarios exigidos; y75
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DECRETO NÚMERO 27La H. LVII Legisl
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ARTICULO 9º.- La coordinación del
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II.III.IV.El Director General del O
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VI.- Por un representante del Insti
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XX.- Autorizar la creación de comi
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XV.- Proponer al consejo Interno el
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g).- El control sanitario de la dis
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i).- Centros de Reunión y espectá
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I.- De atención médica;II.- De sa
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ARTICULO 46.- Son servicios públic
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ante el Instituto sin cobro alguno.
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