Programa Final - SBC Congresos

COMUNICACIONES ORALESC1 - MELANOMA MALIGNO Y SU RELACIÓN CON LA RASAGILINA, Y LA ENFERMEDADDE PARKINSON.Paula Gutiérrez Támara (1), Elena Del Alcazar Viladomiu (1), Jose Zubizarreta Salvador (1),Anna Tuneu Valls (1), Jorge Feito Perez (2).(1): Servicio de Dermatología Hospital Universitario Donostia, San Sebastian. (2): Servicio deAnatomía Patológica Hospital Universitario Donostia, San Sebastian.IntroducciónEl melanoma maligno (MM) es una neoplasia cutánea, responsable del 4% de los cáncerescutáneos. En su etiología intervienen múltiples factores de riesgo siendo los más importantes laexposición solar intermitente, la historia familiar y la edad. Se ha postulado una posibleasociación con la Enfermedad de Parkinson (EP) y con el tratamiento con la levodopa y/o larasagilina.Caso clínicoVarón de 84 años con EP, que desde hacia 9 meses aproximadamente estaba en tratamientocon Levodopa/carbidopa y Rasagilina. Fue remitido a dermatología por presentar varias lesionescutáneas de tiempo de evolución desconocida por el paciente. Se encontraron 3 MM in situ, 2 enla espalda y una en pabellón auricular y un MM nodular con Breslow 1.9 mm en abdomen.DiscusiónEn 1972 se sugirió por primera vez la asociación de MM y EP, considerándose entonces quepodría ser secundario al uso de la levodopa. Estudios posteriores encontraron un riesgo relativomayor de presentar MM después del diagnostico inicial de EP, y así mismo, un riesgo 2-3 vecesmayor de padecer EP en pacientes diagnosticados de MM. No se ha demostrado mayor riesgode MM en pacientes tratados con levodopa. La rasagilina es un inhibidor de la monoaminoxidasaB, que ha sido aprobada por la FDA en el 2005 para su uso en EP. Se ha incluido el MM en lasadvertencias del prospecto. Lo anterior surge a raíz algunos casos presentados durante larealización de los ensayos clínicos iniciales. Sin embargo, hacen faltan estudios adicionales queevalúen la relación entre el medicamento y el MM. En nuestro caso, no podemos determinar laimplicación directa de la rasagilina en su patogenia. Aun así, no podemos descartar que existaun aumento en el potencial de malignidad de las células o un aumento en la incidencia y lapresentación del MM, razón por la cual consideramos necesario realizar seguimiento delpaciente.44CONSTRUYENDO NUESTRO FUTUROComunicaciones Orales