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Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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53<br />

Carcinome lobulaire infiltrant<br />

complète ou partielle supérieure à 50 % du volume tumoral initial) <strong>de</strong> 30 % dans<br />

une population <strong>de</strong> femmes ayant un cancer du sein métastatique.<br />

La toxicité est faible ; outre les signes <strong>de</strong> privation ostrogénique dominés<br />

par les bouffées <strong>de</strong> chaleur, prise <strong>de</strong> poids, alopécie, d’autres toxicités existent.<br />

La méta-analyse <strong>de</strong> 1998, confirme que la durée optimale <strong>de</strong> prescription<br />

du tamoxifène est <strong>de</strong> cinq années [72] .<br />

c- Les progestatifs:<br />

Représentés essentiellement par<br />

- l’acétate <strong>de</strong> medroxyprogestérone (MPA). Il est prescrit à la posologie <strong>de</strong><br />

500 mg à 1 g/j, soit par voie orale, soit par voie intramusculaire <strong>et</strong> perm<strong>et</strong><br />

environ 30 % <strong>de</strong> réponses objectives.<br />

- l’acétate <strong>de</strong> mégestrol, est prescrit à posologie <strong>de</strong> 160 mg/j.<br />

Les anti- progestatifs sont également efficaces <strong>et</strong> sont en cours <strong>de</strong><br />

développement, celui-ci étant ralenti par leurs eff<strong>et</strong>s indésirables [71] .<br />

d- Les inhibiteurs <strong>de</strong> l’aromatase :<br />

Le premier produit utilisé a été l’aminoglutéthimi<strong>de</strong>.<br />

Prescrit par voie orale, associé à une substitution glucocorticoï<strong>de</strong>, les taux<br />

<strong>de</strong> réponses objectives i<strong>de</strong>ntiques à 500 ou 1000 mg/j mais la toxicité est<br />

inférieure pour le bas dosage.<br />

D’autres inhibiteurs <strong>de</strong> l’aromatase ont été développés, ils peuvent être<br />

prescrits sans substitution cortisonée.

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