Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès
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Carcinome lobulaire infiltrant<br />
complète ou partielle supérieure à 50 % du volume tumoral initial) <strong>de</strong> 30 % dans<br />
une population <strong>de</strong> femmes ayant un cancer du sein métastatique.<br />
La toxicité est faible ; outre les signes <strong>de</strong> privation ostrogénique dominés<br />
par les bouffées <strong>de</strong> chaleur, prise <strong>de</strong> poids, alopécie, d’autres toxicités existent.<br />
La méta-analyse <strong>de</strong> 1998, confirme que la durée optimale <strong>de</strong> prescription<br />
du tamoxifène est <strong>de</strong> cinq années [72] .<br />
c- Les progestatifs:<br />
Représentés essentiellement par<br />
- l’acétate <strong>de</strong> medroxyprogestérone (MPA). Il est prescrit à la posologie <strong>de</strong><br />
500 mg à 1 g/j, soit par voie orale, soit par voie intramusculaire <strong>et</strong> perm<strong>et</strong><br />
environ 30 % <strong>de</strong> réponses objectives.<br />
- l’acétate <strong>de</strong> mégestrol, est prescrit à posologie <strong>de</strong> 160 mg/j.<br />
Les anti- progestatifs sont également efficaces <strong>et</strong> sont en cours <strong>de</strong><br />
développement, celui-ci étant ralenti par leurs eff<strong>et</strong>s indésirables [71] .<br />
d- Les inhibiteurs <strong>de</strong> l’aromatase :<br />
Le premier produit utilisé a été l’aminoglutéthimi<strong>de</strong>.<br />
Prescrit par voie orale, associé à une substitution glucocorticoï<strong>de</strong>, les taux<br />
<strong>de</strong> réponses objectives i<strong>de</strong>ntiques à 500 ou 1000 mg/j mais la toxicité est<br />
inférieure pour le bas dosage.<br />
D’autres inhibiteurs <strong>de</strong> l’aromatase ont été développés, ils peuvent être<br />
prescrits sans substitution cortisonée.