Graphique 1 - Faculté de Médecine et de Pharmacie de Fès

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Tableau 2 :Dermatoses bulleuses auto-immunes sous épidermiques et leurs DBAI sous épidermique Pemphigoïde bulleuse Pemphigoïde gravidique Pemphigoïde cicatricielle Dermatose à IgA linéaire (DIAL) Epidermolyse bulleuse acquise Lupus érythémateux bulleux Dermatite herpétiforme antigènes cibles de la jonction dermo-épidermique Molécule(s) cible(s) Poids moléculaires (kDa) Structure morphologique BP 230 (BPAG 1) 230 Hémidesmosomes BP 180 (BPAG 2) 180 Hémidesmosomes - filaments d’ancrage (LL) BP 230 (BPAG 1) 230 Hémidesmosomes BP 180 (BPAG 2) 180 Antigène DIAL 120/97 Hémidesmosomes - filaments d’ancrage (LL) Filaments d’ancrage (domaine extracellulaire de BP 180) BP 230 230 Hémidesmosomes BP 180 180 filaments d’ancrage (LL) Collagène type VII 290 Fibrilles d’ancrage BP 180 (BPAG 2) 180 Hémidesmosomes Laminine-5 (α3β3γ2) Laminine-6 (α3β1γ1) 165, 140, 105 165, 220, 200 filaments d’ancrage (LL) Matrice extracellulaire Collagène type VII 290 Fibrilles d’ancrage Inconnu 35
1.2.4 Conclusion L’IFD quant à elle permet de caractériser les antigènes en fonction de leur localisation cutanée (épidermique, sous épidermique ou vasculaire). En effet, elle permet de révéler des motifs antigéniques présents sur la peau par application d’anticorps spécifiques marqués, et donc de classer les dermatoses ayant un mécanisme immunologique selon la nature et le siège de ces anticorps fixés. 36
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