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tel-00769943, version 1 - 4 Jan 2013<br />

circulant, vont adhérer à la paroi vasculaire, glisser entre les cellules endothéliales<br />

(diapédèse) puis migrer à travers les tissus vers le foyer infectieux en suivant un<br />

gradient de substances chimioattractantes (IL8, C5a, LTB4, PAF, fMLF,…) (Figure<br />

2). A ce niveau, l’adhérence à la cible suivie de son englobement aboutissent à la<br />

formation du phagolysosome et vont engager le PN dans la réponse bactéricide. Le<br />

PN utilise de façon coopérative deux systèmes pour détruire l’agent infectieux: le<br />

premier système qui est indépendant de l’oxygène, fait intervenir la libération, dans le<br />

phagosome, de peptides anti-microbiens et d’enzymes lytiques initialement contenus<br />

dans les granulations. Le deuxième système est dépendant de l’oxygène et fait<br />

intervenir une production rapide et massive des formes réactives de l’oxygène<br />

(FRO), appelée explosion oxydative. Les FRO ont une activité microbicide et<br />

cytotoxique. Ce sont des molécules à potentialité oxydante qui contribuent à la<br />

destruction des agents pathogènes en induisant des altérations des lipides, protéines<br />

et acides nucléiques.<br />

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