SANTE MAGAZINE

Les deux protéines produites le premier par un patient drépanocytaire et l’autre par un individu sain
Comment observer en laboratoire cette anomalie ?
L’HbS peut être observée et comparée à l’HbA grâce à un test de déplacement par
électrophorèse. L’HbA est plus négative à cause de l’acide carboxyle COO- que l’HbS donc
l’HbA se déplace plus loin que l’HbS dans le gel d’agarose, ce qui permet au biologiste de
repérer si échantillon sanguin est porteur ou non de la maladie.
Résultat du déplacement par électrophorèse des hémoglobines d’une malade, d’un porteur sain et d’un individu
sain lors du TP Openlab du 20 novembre à l’Institution Sainte Philomène de Haguenau
Une analyse médicale peut également mettre en évidence la drépanocytose. Pour cela, le
laborantin effectue une énumération sanguine en hématologie (branche de la médecine qui
étudie le sang et ses maladies) grâce à un automate appelé Cismex. Il compte les hématies,
la dose d’hémoglobine et l’hématocrite qui correspond au volume de globules rouges par
rapport au volume sanguin total. S’il un problème dans la formule est détecté par la machine,
le laborantin élabore une lame qu’il colore et qu’il observe au microscope optique afin de
déceler les hématies falciformes.
L’hémoglobine, la protéine de transport de l’oxygène, responsable de la
drépanocytose
Une hémoglobine est constituée de 4 globines : deux α et deux β. Les globines sont des
sous-unités de la protéine transporteur. Les globines sont des polypeptides composés
d’environs 150 acides aminés.
Cette protéine est, comme dit précédemment, responsable du transport de l’oxygène dans le
sang. Son lieu de fonctionnement se situe donc dans les globules rouges ou hématies.
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