Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

L’isomero aperto è stato eccitato con luce laser a 355 nm in esano e si è seguita la formazione
dell’isomero ad anello chiuso a 560 nm, l’evoluzione dello spettro ha impiegato alcune decine di
picosecondi,questo cambiamento è attribuibile alla reazione di fotociclizzazione.
La cicloreversione invece è stato stimato avvenire in 2-3 picosecondi.
Una delle principali caratteristiche dei composti fotocromici che ne impediscono l’utilizzo pratico
come mezzo di memorizzazione di dati è che non mantengono l’informazione memorizzata per un
numero sufficientemente elevato di letture. Le reazioni fotocromiche procedono in maniera
proporzionale al numero di elettroni assorbiti dal composto. Così i sistemi visti finora non possono
essere utilizzati come memorie perchè sarebbero distrutti dopo alcuni processi di lettura.
Un sistema per evitare questo inconveniente è quello di “bloccare” il sistema fotocromico in modo
da permettere numerose letture senza distruggere la matrice memorizzata.
Un diariletene con gruppi arileterociclici ha due conformazioni e la ciclizzazione può avvenire solo
da una delle due ciclizzazioni ,quella antiparallela.
Figura 15 :Comformazione
bloccata da legami ad H.
La reazione fotocromica di
fugura 15 è completamente
proibita in cicloesano,
perchè il composto è legato
in simmetria parallela da
legami intramolecolari ad
idrogeno. La reazione puo’
essere attivata aggiungendo
etanolo, infatti si puo’
raggiungere un plateau di
conversione parallelaantiparallela
di 0.51. Quindi in questo caso l’etanolo agisce da interruttore per sboccare il sistema!
L’interruttore puo’ anche essere la temperatura. Infatti nella decalina si osserva fotociclizzazione a
100°C, e non viene osservata alcuna reattività fino a 60°C. In questi sistemi il mezzo di
memorizzazione puo’ essere letto con laser a bassa intensità e cancellato con laser che possano
produrre un temperatura di 100-150°C.
Un’altro sistema per bloccare il sistema è quello elettrochimico.
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