Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

2.2-Proprietà:
Nonostante i grossi progressi che hanno fatto questi materiali ci sono ampi margini di
miglioramento per renderli concorrenziali nel campo delle memorie ottiche ed in particolare deve
essere presa in considerazione:
La capacità di stoccare informazioni di entrambi gli isomeri e quindi la stabilità termica.
Resistenza alla fatica, cioè devono poter esser ciclati molte volte con una perdita non
significativa di informazione.
Alta sensibilità alla frequenza di luce utilizzata e risposta rapida.
Capacità di lettura non distruttiva.
Fra le varie caratteristiche richieste le piu’ importanti sono la stabilità termica di entrambi gli
isomeri e la resistenza alla fatica. In generale gli isomeri fotogenerati colorati ritornano all’isomero
iniziale se lasciati al buio per un tempo sufficientemente lungo. Questi composti termicamente
reversibili sono classificati come composti T. Molti tentativi sono stati fatti per stabilizzare la
specie fotogenerata per dispersione in polimeri ad alta Tg o per formazione di aggregati. Comunque
in entrambi i casi o la stabilizzazione o la resistenza alla fatica risulta molto scarsa.
I diarileteni,di cui abbiamo già parlato, e le furilfulgidi con gruppi differenti dagli arili
rappresentano una classe di composti termicamente irreversibili (di tipo P). Le furilfulgidi pero’
hanno una capacità di lettura/scrittura di sole 100 volte prima di una forte attenuazione del segnale.
2.3-Stabilità Termica
Gli anelli aperti sono termicamente stabili. La stabilità termica degli isomeri colorati ad anello
chiuso è dipendente dal tipo di gruppi arilici.Quando i gruppi arilici sono furano,tiofene o
tiazolo,che hanno basse energie di stabilizzazione aromatica la forma ad anello chiuso dell’isomero
è stabile anche ad 80°dall’altro lato anelli chiusi fotogenerati di diarileteni con pirrolo,indolo, o
anelli tiofenici che hanno energie aromatiche piuttosto alte sono termicamente instabili.Per esempio
l’isomero blu ad anello chiuso fotogenerato 1,2-bis (2-ciano-1,5 dimetil-4-pirrolil)
perfluorociclopentene (fig 5).
NC
F
F
N
F
F
F
F
N
Figura 5
CN
6