Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

aggiunto le 10 4 volte,infatti nella forma cristallina il riarrangiamento è proibito e la diffusione
dell’ossigeno è soppressa.
2.5-Spettro di assorbimento
La forma aperta dei diarileteni ha bande di assorbimento a lunghezze d’onda inferiori della forma
chiusa. La maggior parte dei diarileteni mostra ampi shift (6500cm -1 ) tra la forma aperta e quella
chiusa. Nella forma chiusa gli elettroni π si delocalizzano su tutti e due gli anelli tiofenici e la
delocalizzazione si estende fino ai sostituenti. Lo spettro di assorbimento specie della forma chiusa
dipende dai sostituenti sugli anelli tiofenici.
Lo spettro di assorbimento della forma aperta dipende anche dalla struttura cicloalchenica
rappresentata nella parte superiore del doppio legame. Per esempio i derivati diariletilenici
dell’anidride maleica mostrano shift a lunghezza superiori dei derivati perfluorociclopentenici. I
derivati dell’anidride maleica ciclizzano con luce visibile a 450-500nm.
Da un punto di vista tecnoloico per applicazioni di memorie ottiche è opportuno avere composti
fotocromici sensibili in una regione che va dai 650 agli 830 nm. Per questo è molto interessante
analizzare l’effetto dei sostituenti al variare dello spettro di assorbimento.
Entrambi 1,2-bis(2,4-dimetil-3-tienil)perfluorociclopentene e il 2,3-bis(2,4,5 trimetil-3-tienil)anidride
maleica diventano rossi se irradiato con radiazione UV (figura 10). Il massimo
assorbimento viene riportato a 534 e 550 nm. Quando in posizione 5 e 5’ sull’anello tiofenico si
immette un fenile l’assorbimento si sposta a 562 nm ed il composto diventa blu.
F
F
S
534nm
F
F
O
N
F
F
S
rosso
O
620nm
O
N
O
S
O
550nm
O
S
rosso
O
O
S
O
O
O
S
562 nm blu
S
S
(C2H5)N N(C2H5) 597 nm
Figura 10 Analisi dello spettro di assorbimento in funzione dei sostituenti utilizzati
O
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