Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

formano il singolo legame possano chiudersi se fotostimolati. Quindi la conformazione delle fulgidi
allo stato fondamentale influenza la resa di forociclizzazione.Uno dei fattori che influenza e
governa la formazione del composto è l’ingombro sterico attorno al gruppo esatrienico.
E stato studiata dal Prof. Yokoyama l’influenza sterica di gruppi alchilici sul carbonio metilenico
prossimi al gruppo furanico, (fig23). In particolare è stato dimostrato che la resa
dell’isomerizzazione EC fotostimolato con UV
(ФEC(UV)) aumenta con l’aumentare delle dimensioni del gruppo alchilico e viceversa
l’isomerizzazione EZ (ФEz(UV)) tende a diminuire o a scomparire.tab1.
Tabella 1
E’ stato inoltre scoperto che il gruppo adamantilidene (9-10 fig 23) incrementa la resa di apertura
dell’anello in luce visibile(ФCE(Vis)) fino a 5 volte rispetto ai composti numereta da 4 a 8 fig
23.Comportamenti simili si sono verificati anche in tienilfulgidi e indolilfulgidi.
3.2-Assorbimento
E’ possibile, lavorando sulla struttura della molecola spostare il massimo di assorbimento delle
fulgidi per adattarle al dispositivo di lettura laser impiegato, che ha una determinata lunghezza
d’onda. Per esempio, utilizzando un laser AlGaAs che emette luce a 800
nm, si dovrebbe avere una fulgide nella forma C, che assorbe in quella
regione di spettro. Invece la fulgide di fig.24 assorbe a 500nm.
Dato che l’assorbimento nella forma C nella regione del visibile
corrisponde ad una transizione ππ * Figura 24 furan
un aumennto dell’effetto elettron
fulgide in forma C
donatore dell’anello furanico puo’ indurre uno spostamento a lughezze
d’onda maggiori.
I prof. Tomoda studio’ le intensivamente oxazolilfulgidi,motaletteratura a nome del Prof. Fan è
disponibile per gli studi effettuati sulle pirril fulgidi e Yokoama studio’ le indolilfulgidi che
rappresentano una classe delle fulgidi capaci con particolari sostituenti di assorbire anche ad 800
nm!
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