Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

More documents

Recommendations

Info

L’isomero aperto è stato eccitato con luce laser a 355 nm in esano e si è seguita la formazione dell’isomero ad anello chiuso a 560 nm, l’evoluzione dello spettro ha impiegato alcune decine di picosecondi,questo cambiamento è attribuibile alla reazione di fotociclizzazione. La cicloreversione invece è stato stimato avvenire in 2-3 picosecondi. Una delle principali caratteristiche dei composti fotocromici che ne impediscono l’utilizzo pratico come mezzo di memorizzazione di dati è che non mantengono l’informazione memorizzata per un numero sufficientemente elevato di letture. Le reazioni fotocromiche procedono in maniera proporzionale al numero di elettroni assorbiti dal composto. Così i sistemi visti finora non possono essere utilizzati come memorie perchè sarebbero distrutti dopo alcuni processi di lettura. Un sistema per evitare questo inconveniente è quello di “bloccare” il sistema fotocromico in modo da permettere numerose letture senza distruggere la matrice memorizzata. Un diariletene con gruppi arileterociclici ha due conformazioni e la ciclizzazione può avvenire solo da una delle due ciclizzazioni ,quella antiparallela. Figura 15 :Comformazione bloccata da legami ad H. La reazione fotocromica di fugura 15 è completamente proibita in cicloesano, perchè il composto è legato in simmetria parallela da legami intramolecolari ad idrogeno. La reazione puo’ essere attivata aggiungendo etanolo, infatti si puo’ raggiungere un plateau di conversione parallelaantiparallela di 0.51. Quindi in questo caso l’etanolo agisce da interruttore per sboccare il sistema! L’interruttore puo’ anche essere la temperatura. Infatti nella decalina si osserva fotociclizzazione a 100°C, e non viene osservata alcuna reattività fino a 60°C. In questi sistemi il mezzo di memorizzazione puo’ essere letto con laser a bassa intensità e cancellato con laser che possano produrre un temperatura di 100-150°C. Un’altro sistema per bloccare il sistema è quello elettrochimico. 12
2.6.1-Bloccaggio elettrochimico Attivato da una luce di 312nm in acetonitrile il composto 81° della fig.16 si trasforma nell’81b colorandosi di un blu intenso. La conversione è al di sopra del 98%. Il colore blu scompare irradiando il composto con una luce di lunghezza d’onda > di 600nm. E’ stata esaminata l’attività elettrochimica dei due isomeri in acetonitrile e si è visto che l’isomero ad anelli aperto è elettricamente inerte nel range di ± 1V,mentre l’isomero ad anello chiuso ha un’ossidazione reversibile ad idrochinone a +0.72 mV. La forma chinoidica (82 nella figura) è fotochimicamente stabile.Infatti irradiandola con una frequenza > 600 nm per otto ore si ha un decremento del solo 2% del massimo di assorbanza! A pari condizioni l’isomero ad anello chiuso perde completamente la colorazione in meno di 10 min. Questa tipologia di locking puo’ essere usata per la lettura del sistema chinoidico che mantiene il colore blu del sistema chiuso ed è stabile fotochimicamente. Figura 16 Sistema di “bloccaggio” chimico-elettrochimico della molecola. 13
Page 1 and 2: Materiali organici per il Data Stor
Page 3 and 4: 1- Introduzione: Optical Data Stora
Page 5 and 6: 2.1-Sintesi: Oltre alle anidridi di
Page 7 and 8: itorna alla forma aperta a temperat
Page 9 and 10: aggiunto le 10 4 volte,infatti nell
Page 11: problema sta nell’aumentare la co
Page 15 and 16: 2.7.2-Tecniche di lettura non distr
Page 17 and 18: 3-Fulgidi per data storage Cosa son
Page 19 and 20: Si riporta come esempio in figura 2
Page 21 and 22: Figura 28Punti resa di decolorazion
Page 23 and 24: 3.4-Sintesi La reazione piu’ util
Page 25 and 26: 4.1-Aggregati merocianinici degli s
Page 27 and 28: H 37C 18 Figura 33 N H45C22COCH2
Page 29 and 30: 5-Biomateriali per memorie ottiche
Page 31 and 32: lettura i due laser si rincontrano
Page 33 and 34: 450 nm e sotto UV si converte nell
Page 35 and 36: 7-Conclusioni: Fig 44: Lettura dei
Page 37: 27. Norbert Hampp,Chem Rev.2000,p17

Materiali organici per il Data Storage: metodi sviluppi, applicazioni.

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?