la manipolazione in sicurezza dei farmaci ... - Ospedale Sicuro
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5.7.0 CARATTERISTICHE DEI MATERIALI<br />
LUER LOCK<br />
Questo dispositivo di <strong>sicurezza</strong> deve essere utilizzato per evitare <strong>la</strong> sconnessione<br />
dell'ago da sir<strong>in</strong>ghe pompe e deflussori, nonché come chiusura di <strong>sicurezza</strong> delle<br />
sir<strong>in</strong>ghe.<br />
SIRINGHE<br />
Si devono utilizzare sir<strong>in</strong>ghe sufficientemente <strong>la</strong>rghe (tali da non essere riempite più<br />
di 2/3 del loro volume) e che offrano garanzie di fermezza, stabilità e di tenuta<br />
dell'<strong>in</strong>nesto dell'ago: a questi requisiti risponde ormai <strong>la</strong> maggior parte delle sir<strong>in</strong>ghe<br />
monouso <strong>in</strong> commercio. Si raccomanda l'uso di sir<strong>in</strong>ghe <strong>in</strong> polypropilene <strong>in</strong> quanto<br />
materiale chimicamente <strong>in</strong>erte. Per evitare <strong>la</strong> degradazione <strong>dei</strong> <strong>farmaci</strong> fotosensibili<br />
occorre utilizzare sir<strong>in</strong>ghe amber. La sir<strong>in</strong>ga con il farmaco preparato deve essere<br />
chiusa con un tappo luer lock.<br />
AGO CON FILTRO IDROFOBICO E' un dispositivo di <strong>sicurezza</strong> per equilibrare <strong>la</strong><br />
pressione all'<strong>in</strong>terno del f<strong>la</strong>conc<strong>in</strong>o con quel<strong>la</strong> atmosferica, necessario per evitare <strong>la</strong><br />
fuoriuscita di aerosol dal f<strong>la</strong>conc<strong>in</strong>o del farmaco al momento dell'estrazione dell'ago<br />
dal<strong>la</strong> sir<strong>in</strong>ga. E' <strong>in</strong> grado di trattenere l'aerosol f<strong>in</strong>o alle dimensioni di O.2 µ ed è<br />
dotato di un attacco luer lock. Sono disponibili dispositivi con doppio filtro<br />
idrofobico, connessioni luer lock e condutture tali da rendere eseguibile sia <strong>la</strong><br />
preparazione sia <strong>la</strong> somm<strong>in</strong>istrazione <strong>dei</strong> <strong>farmaci</strong> praticamente <strong>in</strong> un circuito<br />
chiuso con chiari vantaggi <strong>in</strong> term<strong>in</strong>i di <strong>sicurezza</strong> per l’operatore. Deve esserne<br />
ben nota <strong>la</strong> tecnica d'utilizzo all'operatore.<br />
EQUALIZZATORE DI PRESSIONE Questo dispositivo di <strong>sicurezza</strong>, dotato di camera<br />
d'espansione con filtro e <strong>in</strong>terconnessioni luer-lock può sostituire il filtro idrofobico.<br />
SIRINGA D'INSULINA: è stata suggerita (protetta all'estremità e <strong>in</strong>ternamente da un<br />
batuffolo di cotone idrofilo) per equilibrare <strong>la</strong> pressione nel f<strong>la</strong>conc<strong>in</strong>o durante <strong>la</strong><br />
ricostituzione del farmaco, ma offre scarsa <strong>sicurezza</strong>.<br />
TELINI MONOUSO ADSORBENTI DI PROTEZIONE<br />
Sia che vengano utilizzati <strong>in</strong> preparazione o <strong>in</strong> somm<strong>in</strong>istrazione (al letto del<br />
paziente) devono risultare impermeabili dal <strong>la</strong>to <strong>in</strong>feriore ed adsorbenti da quello<br />
superiore senza ri<strong>la</strong>sciare particelle. Si raccomandano quelli ricoperti superiormente<br />
da una sottile membrana a rete penetrabile, che impedisce <strong>la</strong> polverizzazione<br />
superficiale. I tel<strong>in</strong>i monouso non devono essere usati nelle cappe con il piano di<br />
<strong>la</strong>voro forell<strong>in</strong>ato.<br />
5.8.0 PROCEDURE DI SICUREZZA<br />
5.8.1 IN PREPARAZIONE<br />
A) Il comportamento corretto nell'utilizzo del<strong>la</strong> cappa<br />
L'utilità delle cappe a protezione dell'operatore dipende essenzialmente dal:<br />
- buon funzionamento dell'apparecchiatura,<br />
- corretto utilizzo da parte del personale.<br />
Il primo requisito dipende dalle garanzie di cui è tenuto a rispondere il produttore,<br />
nonché dal suo corretto uso e manutenzione.<br />
ISTRUZIONI D'USO<br />
Indipendentemente dal tipo di cappa (I o II) il produttore deve fornire un manuale<br />
secondo EN-292, chiaro, semplice ma dettagliato, con le istruzioni d'uso, le<br />
<strong>in</strong>dicazioni necessarie per le prove prima dell'avviamento, gli <strong>in</strong>tervalli di prova e di<br />
manutenzione (con <strong>la</strong> specifica delle rego<strong>la</strong>ri ispezioni da effettuarsi durante<br />
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