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62 ativos das subunidades LT A e/ou
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64 Uma construção da invenção p
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66 Preferivelmente existe um aument
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68 Uma variante (ii) ou fragmento (
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70 Em um exemplo, a seqüência lí
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72 homologia de seqüência de nucl
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não traduzida. 74 Tipicamente a se
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76 Uma seqüência promotora pode s
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78 polipeptídeos. Tipicamente, a s
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mencionadas. 80 Em casos onde a con
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82 codifica um antígeno HA, uma va
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84 sejam operavelmente ligadas ao p
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86 codificadoras escolhidas em pPJV
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88 nucleico da invenção ou uma po
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90 Lipofectin , e DOTAP (1,2-bis(ol
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92 preferivelmente de 0,5 a 10 pg e
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94 partículas carreadoras (por exe
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5 96 gm, preferivelmente de cerca d
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98 podem ser selecionados para se o
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100 efeito que o elemento tem sobre
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102 menos tão altos quanto ou mais
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Materiais de partida 104 (i) pWRG71
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106 fragmento vedador que possibili
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108 PCR sem plasmídeo pFL-M2 (Joel
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110 tornar as extremidades abruptas
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Aprotinina 112 O oligo JF354 sinté
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114 pPJV7510 foi cortado com Sal 1
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116 propagadas em meio recomendado
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118 as células SCC15 são mostrado
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120 como descrito no Exemplo 9. Os
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122 Análise de Soros quanto a Anti
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124 Louis, MO)/150 mIVI de NaC1 (Fi
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Tabela 2 126 Comparação de Elemen
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128 fornecido pelo vetor de vacina
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134 GMT da referência para cada gr
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136 A imunização resultou em aume
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140 tradução, o elemento ATG forn
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144 cassete de expressão B de LT f
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Números de base da seqüência em
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148 pPJV7785 foi cortado com Xho 1
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150 Tabela 9: Componentes de constr
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152 et al, J. Virol. 76, 4536-4546,
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154 populações de pérola com int
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156 616, 1993). A comparação de s
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158 respectivamente, ao passo que 1
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160 codifica as subunidades A e B d
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162 controle positive (soro contend
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1 LISTAGEM DAS SEQÜÊNCIAS POWDER
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3 atatatactc tatgttatac tctatgatat
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5 30 35 40 cac cgt cc ggatctcagc aa
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26 43 DNA Seqüência artificial
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9 41 ggaagctagc ggcgagtgtc ccgag 2
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11 Fusão 1/2 de exon CMV (1588).
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13 gga agc att ccc aat gac aaa cca
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325 330 335 Gly Met Arg Asn Val Pro
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17 ggcgtaatgc tctgccagtg ttacaaccaa
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19 tgt atg gaa agt gta aga aac gga
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21 DNA Construção artificial
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23 caatagggac tttccattga cgtcaatggg
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Ala Arg Arg Gly Gly Glu Gln Leu Asp
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1 REIVINDICAÇÕES 1. Construção
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3 reivindicações de 6 a 10, carac
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imediato maior de hCMV; e 5 (a) uma
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7 seqüência promotora e uma seqü
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imediato maior de hCMV; e 9 (b) exo
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11 da toxina do cólera respectivam
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13 (iii) um fragmento funcional de
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ealçadora 3'. 15 68. Construção
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19 operavelmente ligado à seqüên
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fragmento; e 21 (ii) pelo menos uma
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acordo com qualquer uma das reivind
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a expressão de HBsAg ron e/ou HBV3
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3/51 Efeito de RIA, ENH sobre a exp
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MA Enh 5/51 - Efeito de RIA, ENH so
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w 5 i g -a o o o . 'Mu/mi ou títul
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pUC19 Origem Rep 1 sítio EcoR1 RBG
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Glob pA pUC19 pUC OR HB Venh 11/51
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opu2loo042-elnooren2p4M312 plu2oReo
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Eco RJ (468L região BGHpA BOI (43
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Glob pA sgm(43 ,37) 1-18V, Nef Seq
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GIob pA pUC19 HBVenh B^HI R) RBGpA
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sítio poliA região rB-glob Pa 21/
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23/51 —0— Vermelhidão _ Incha
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VN1194H5 25/51 25/51 Figura 20 KanR
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27/51 KanR (Tn903) 601 AAATGCTTGA T
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Eagl 29/51 Exon 1/2 de CMV 1651 CCA
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BglII 31/51 LLV L W G I HHP NDA AEQ
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33/51 G V K L ESI G I Y Q I L S I Y
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35/51 4601 AAAGGCCGCG TTGCTGGCGT TT
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Sítio poliAl rGlob pA Desconhecido
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1 GGCGTAATGC TCTGCCASTG TTACAACCAA
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2101 ATGGAGTTCC GCGTTACATA ACTTACGG
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4401 TGGGGACATC ATGAAGCCCC TTGAGCAT
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pUC1 9 SapI (5247) EcaRI (5183 sít
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47/51 MATDIDMLID LGLDLSDSEL EEDALER
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C > — > 8 Ingênuo ICP27+1-7 (9:1
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a 80 C a) > .> 60 -a) Is o o a) ,se
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fe,,ijo OafffV,1- 1 PI cio 7r -- .1
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imediato maior de hCMV; e 2 (a) uma
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6 12. Construção de ácido nuclei
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12 (a) uma seqüência líder não
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