P10607119-8 A2 - Questel

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sítio poliAl rGlob pA origem desconhecida HBVenh LTA lisozima SP 5'-UTR de HBV pré-S intron A da insulina de rato fusão Bam/Bgl exon 1/2 de CMV 44/51 Tn903, remanescentes de pUC4K KanR (Tn903) Figura 25 remanescentes de pUC4K pLIC19 MCS CMV Pro exon 1/2 de CMV fusão Bam/Bgl intron A da insulina de rato 5'-UTR de HBV pré-S lisozima SP LTB origem desconhecida RBGpA sítio poliA CMV Pra
pUC1 9 SapI (5247) EcaRI (5183 sítio poliAl rGtob pA origem desconhecida. SphI (4904 HBVenh . Ácc1 (473 Nsil (473 EcoRV (471 Ápal (45 Bsp 1201 (450 EcoRI (447 Eam 11051 (44 ifindll (42 il . \,. ,---- vat , ,. ,---- \,,,,, , k, , , LT NdeI (4096 " 1\ , \ Aca(408. ' .,, i Se.a) (386D L. nal (380D) 1 Figura 26 Nhel (3767) 10, lisozima SP 5'-UTR de HBV pré-S Bam133 (3580 SapI (3531 intron A da insulina de rato , fusão Bam/Bgl Eam11051 (343'4 exon 1/2 de CMV Bsm131 (3317) 45/51 PJV7788 6254 pb Tn903, remanescentes de pUC4K Hin6111 (307) Nsil (317) Bsm B1 (409) KanR (Tn903) )5na1 (553) ma (583) XhoI (827) Tn903, Remanescentes de pUC4K UC1 9 MCS Sph I (989) PstI (995) Sal' (997) /Icei (998) Spel (1105) el (1340) CMV Pro Ncor (1466) BunB1 (1695) exon 1/2 de CMV Eam11051 (1812) fusão Bam/Bgl intron A da insulina de rato SapI (1909) Bam13:1 (1958) 5'-UTR de HBV pré-S2 Lisozima SP miei (2145) LTB Xotai (2306) (cl (2434) origem desconhecida RBGpA sítio poliA .rt 1 (2617) atI (2619) ÁccI (2620) SpeI (2727) der (2962) CMV Pro NcoI (3088)
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(21)P10607119-8 A2 (22) Data de Dep
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2 Cada uma destas técnicas requer
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4 construção de ácido nucleico a
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6 seqüência de gene inicial imedi
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8 codificadora operavelmente ligada
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10 expressão do HBsAg em células
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12 dominante em camundongos Balb/c.
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14 específicos de aCD4 e/ou aCD8,
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16 A SEQ ID NO: 39 é o oligonucleo
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18 Manual (2 a Edição, 1989); DNA
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20 um ácido nucleico hóspede (por
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22 imunogênico de um antígeno da
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24 regula a transcrição de um pol
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26 Nucleic Acids Research 12, p387-
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28 alguns casos as mutações podem
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30 podem ser administradas de prefe
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compreender: nativa; 32 A seqüênc
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34 (cepa Ad169 do hCMV). Uma seqü
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36 um fragmento ou variante de um p
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38 amostra do vírus, usando técni
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40 A nativo do gene inicial imediat
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5 42 Preferivelmente, o intron (c)
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44 Uma seqüência de intron heter
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46 função antiviral). A construç
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48 estimular o sistema imune do hos
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50 retroviridae (incluindo por exem
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52 80% de homologia de seqüência
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54 polipeptídeos e em particular a
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56 As construções de ácido nucle
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58 cepas da influenza diferentes. E
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60 precedentes. Em um exemplo prefe
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62 ativos das subunidades LT A e/ou
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64 Uma construção da invenção p
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66 Preferivelmente existe um aument
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68 Uma variante (ii) ou fragmento (
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70 Em um exemplo, a seqüência lí
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72 homologia de seqüência de nucl
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não traduzida. 74 Tipicamente a se
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76 Uma seqüência promotora pode s
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78 polipeptídeos. Tipicamente, a s
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mencionadas. 80 Em casos onde a con
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82 codifica um antígeno HA, uma va
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84 sejam operavelmente ligadas ao p
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86 codificadoras escolhidas em pPJV
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88 nucleico da invenção ou uma po
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90 Lipofectin , e DOTAP (1,2-bis(ol
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92 preferivelmente de 0,5 a 10 pg e
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94 partículas carreadoras (por exe
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5 96 gm, preferivelmente de cerca d
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98 podem ser selecionados para se o
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100 efeito que o elemento tem sobre
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102 menos tão altos quanto ou mais
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Materiais de partida 104 (i) pWRG71
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106 fragmento vedador que possibili
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108 PCR sem plasmídeo pFL-M2 (Joel
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110 tornar as extremidades abruptas
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Aprotinina 112 O oligo JF354 sinté
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114 pPJV7510 foi cortado com Sal 1
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116 propagadas em meio recomendado
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118 as células SCC15 são mostrado
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120 como descrito no Exemplo 9. Os
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122 Análise de Soros quanto a Anti
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124 Louis, MO)/150 mIVI de NaC1 (Fi
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Tabela 2 126 Comparação de Elemen
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128 fornecido pelo vetor de vacina
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130 que a vacina de DNA pPJV1671 in
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132 hemaglutinação (HI) na pré v
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134 GMT da referência para cada gr
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136 A imunização resultou em aume
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140 tradução, o elemento ATG forn
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142 antígenos virais quando co-lib
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144 cassete de expressão B de LT f
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Números de base da seqüência em
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148 pPJV7785 foi cortado com Xho 1
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150 Tabela 9: Componentes de constr
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152 et al, J. Virol. 76, 4536-4546,
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154 populações de pérola com int
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156 616, 1993). A comparação de s
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158 respectivamente, ao passo que 1
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160 codifica as subunidades A e B d
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162 controle positive (soro contend
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1 LISTAGEM DAS SEQÜÊNCIAS POWDER
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3 atatatactc tatgttatac tctatgatat
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5 30 35 40 cac cgt cc ggatctcagc aa
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26 43 DNA Seqüência artificial
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9 41 ggaagctagc ggcgagtgtc ccgag 2
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11 Fusão 1/2 de exon CMV (1588).
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13 gga agc att ccc aat gac aaa cca
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325 330 335 Gly Met Arg Asn Val Pro
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17 ggcgtaatgc tctgccagtg ttacaaccaa
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19 tgt atg gaa agt gta aga aac gga
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21 DNA Construção artificial
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23 caatagggac tttccattga cgtcaatggg
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Ala Arg Arg Gly Gly Glu Gln Leu Asp
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1 REIVINDICAÇÕES 1. Construção
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3 reivindicações de 6 a 10, carac
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imediato maior de hCMV; e 5 (a) uma
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7 seqüência promotora e uma seqü
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imediato maior de hCMV; e 9 (b) exo
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11 da toxina do cólera respectivam
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13 (iii) um fragmento funcional de
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ealçadora 3'. 15 68. Construção
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Page 249 and 250: 35/51 4601 AAAGGCCGCG TTGCTGGCGT TT
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Page 253 and 254: 1 GGCGTAATGC TCTGCCASTG TTACAACCAA
Page 255 and 256: 2101 ATGGAGTTCC GCGTTACATA ACTTACGG
Page 257: 4401 TGGGGACATC ATGAAGCCCC TTGAGCAT
Page 261 and 262: 47/51 MATDIDMLID LGLDLSDSEL EEDALER
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Page 269 and 270: imediato maior de hCMV; e 2 (a) uma
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Page 273 and 274: 6 12. Construção de ácido nuclei
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Page 277 and 278: esta; 10 (c) a seqüência do vetor
Page 279 and 280: 12 (a) uma seqüência líder não
Page 281 and 282: caracterizada pelo fato de que 14 2
Page 283 and 284: 16 uma das reivindicações de 1 a
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