P10607119-8 A2 - Questel

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WRG7284 Fusão Deleta Promotor Introns, HBsAg 3'UTR PJV7382 deleta 5'UTR HBsAg e 5' de 3'UTR WRG7074 deleta *----"}WR Ár RBGpA BGHpA deleta longo ArV gene KanR P 7530 G7128 3'HBsAg/ 3'UTR promotor WRG7293/exons/5'HBsAg PJV7389 PCR gene KanR curto de pPJV7389 P3V7496 deleta Nhel PCR destituída de RA de Nhel de pPJB7389 contendo RIA deleta gene M2 deleta Ár" Nhel-Bg12 PJV7549 PJV7563 PJV1671 gene M2, 5' de 3'UTR de pPJV7468 oligos para poliligador PCR seqüência codificadora de DNA H3 Panama HA Figura 14
Eco RJ (468L região BGHpA BOI (43 HBV, Nef Seq HBVenh HBsAg 5' -UTR de HBV pré S2 CMV Exon2 F.mIL1145.10 rGlob pA llsal (438 HBV, Nef Seq HBVenh pLIC19 5590 Pb 15/51 Tn903, remanescentes de pUC4K Tn903, remanescentes de pUC4K CMV Pro Ikin(24 rGlob 1:04 6.4e1 dm) HBsAg 5'-UTR de HBV pré S2 CMV Exon2 intob pp 136 bp Figura 15a ,,, CMV Exonl Infron A Tn903, remanescentes de pUC4K intron KanR (Tn903) Tn903, remanescentes de pUC4K CMV Pro CMV Exonl
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(21)P10607119-8 A2 (22) Data de Dep
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2 Cada uma destas técnicas requer
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4 construção de ácido nucleico a
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6 seqüência de gene inicial imedi
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10 expressão do HBsAg em células
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12 dominante em camundongos Balb/c.
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14 específicos de aCD4 e/ou aCD8,
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16 A SEQ ID NO: 39 é o oligonucleo
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18 Manual (2 a Edição, 1989); DNA
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20 um ácido nucleico hóspede (por
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22 imunogênico de um antígeno da
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24 regula a transcrição de um pol
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26 Nucleic Acids Research 12, p387-
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28 alguns casos as mutações podem
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30 podem ser administradas de prefe
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compreender: nativa; 32 A seqüênc
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34 (cepa Ad169 do hCMV). Uma seqü
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36 um fragmento ou variante de um p
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38 amostra do vírus, usando técni
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40 A nativo do gene inicial imediat
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5 42 Preferivelmente, o intron (c)
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44 Uma seqüência de intron heter
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46 função antiviral). A construç
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48 estimular o sistema imune do hos
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50 retroviridae (incluindo por exem
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52 80% de homologia de seqüência
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54 polipeptídeos e em particular a
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56 As construções de ácido nucle
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58 cepas da influenza diferentes. E
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60 precedentes. Em um exemplo prefe
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62 ativos das subunidades LT A e/ou
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64 Uma construção da invenção p
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66 Preferivelmente existe um aument
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68 Uma variante (ii) ou fragmento (
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70 Em um exemplo, a seqüência lí
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72 homologia de seqüência de nucl
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não traduzida. 74 Tipicamente a se
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76 Uma seqüência promotora pode s
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78 polipeptídeos. Tipicamente, a s
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mencionadas. 80 Em casos onde a con
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82 codifica um antígeno HA, uma va
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84 sejam operavelmente ligadas ao p
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86 codificadoras escolhidas em pPJV
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88 nucleico da invenção ou uma po
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90 Lipofectin , e DOTAP (1,2-bis(ol
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92 preferivelmente de 0,5 a 10 pg e
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94 partículas carreadoras (por exe
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5 96 gm, preferivelmente de cerca d
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98 podem ser selecionados para se o
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100 efeito que o elemento tem sobre
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102 menos tão altos quanto ou mais
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Materiais de partida 104 (i) pWRG71
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106 fragmento vedador que possibili
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108 PCR sem plasmídeo pFL-M2 (Joel
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110 tornar as extremidades abruptas
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Aprotinina 112 O oligo JF354 sinté
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114 pPJV7510 foi cortado com Sal 1
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116 propagadas em meio recomendado
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118 as células SCC15 são mostrado
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120 como descrito no Exemplo 9. Os
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122 Análise de Soros quanto a Anti
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124 Louis, MO)/150 mIVI de NaC1 (Fi
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Tabela 2 126 Comparação de Elemen
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128 fornecido pelo vetor de vacina
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130 que a vacina de DNA pPJV1671 in
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132 hemaglutinação (HI) na pré v
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134 GMT da referência para cada gr
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136 A imunização resultou em aume
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138 indivíduos dosados com a dor b
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140 tradução, o elemento ATG forn
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142 antígenos virais quando co-lib
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144 cassete de expressão B de LT f
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Números de base da seqüência em
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148 pPJV7785 foi cortado com Xho 1
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150 Tabela 9: Componentes de constr
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152 et al, J. Virol. 76, 4536-4546,
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154 populações de pérola com int
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156 616, 1993). A comparação de s
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158 respectivamente, ao passo que 1
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160 codifica as subunidades A e B d
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162 controle positive (soro contend
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1 LISTAGEM DAS SEQÜÊNCIAS POWDER
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3 atatatactc tatgttatac tctatgatat
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5 30 35 40 cac cgt cc ggatctcagc aa
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26 43 DNA Seqüência artificial
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9 41 ggaagctagc ggcgagtgtc ccgag 2
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11 Fusão 1/2 de exon CMV (1588).
Page 177 and 178: 13 gga agc att ccc aat gac aaa cca
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Page 181 and 182: 17 ggcgtaatgc tctgccagtg ttacaaccaa
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Page 185 and 186: 21 DNA Construção artificial
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Page 189 and 190: Ala Arg Arg Gly Gly Glu Gln Leu Asp
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Page 193 and 194: 3 reivindicações de 6 a 10, carac
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Page 223 and 224: pUC19 Origem Rep 1 sítio EcoR1 RBG
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Page 227: opu2loo042-elnooren2p4M312 plu2oReo
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Page 249 and 250: 35/51 4601 AAAGGCCGCG TTGCTGGCGT TT
Page 251 and 252: Sítio poliAl rGlob pA Desconhecido
Page 253 and 254: 1 GGCGTAATGC TCTGCCASTG TTACAACCAA
Page 255 and 256: 2101 ATGGAGTTCC GCGTTACATA ACTTACGG
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Page 263 and 264: C > — > 8 Ingênuo ICP27+1-7 (9:1
Page 265 and 266: a 80 C a) > .> 60 -a) Is o o a) ,se
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Page 269 and 270: imediato maior de hCMV; e 2 (a) uma
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Page 273 and 274: 6 12. Construção de ácido nuclei
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Page 277 and 278: esta; 10 (c) a seqüência do vetor
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12 (a) uma seqüência líder não
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caracterizada pelo fato de que 14 2
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16 uma das reivindicações de 1 a
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