P10607119-8 A2 - Questel

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pUC19 rGlab pA desconhecido; HBVenh sítios de inserção CDS ATG-Nhe UTR 5' de HBV pré S2 8/51 Tn903, remanescentes de pUC4K Figura 8 Tn903, remanescentes de pUC4K pUC19 MCS CMV Pro CMV Exonl/2 Fusão Bam/BgI Rat Ins IntA
pUC19 Origem Rep 1 sítio EcoR1 RBGpA Origem desconhecida HBsAg Figura 9 9/51 Tn903, remanescentes de pUC4K Tn903, remanescentes de pUC4K pUC19 MCS CMV Pro CMV Exon1/2 Intron da insulina de rato UTR 5' de HBV pré S2
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(21)P10607119-8 A2 (22) Data de Dep
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2 Cada uma destas técnicas requer
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4 construção de ácido nucleico a
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6 seqüência de gene inicial imedi
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8 codificadora operavelmente ligada
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10 expressão do HBsAg em células
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12 dominante em camundongos Balb/c.
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14 específicos de aCD4 e/ou aCD8,
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16 A SEQ ID NO: 39 é o oligonucleo
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18 Manual (2 a Edição, 1989); DNA
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20 um ácido nucleico hóspede (por
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22 imunogênico de um antígeno da
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24 regula a transcrição de um pol
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26 Nucleic Acids Research 12, p387-
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28 alguns casos as mutações podem
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30 podem ser administradas de prefe
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compreender: nativa; 32 A seqüênc
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34 (cepa Ad169 do hCMV). Uma seqü
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36 um fragmento ou variante de um p
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38 amostra do vírus, usando técni
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40 A nativo do gene inicial imediat
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5 42 Preferivelmente, o intron (c)
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44 Uma seqüência de intron heter
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46 função antiviral). A construç
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48 estimular o sistema imune do hos
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50 retroviridae (incluindo por exem
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52 80% de homologia de seqüência
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54 polipeptídeos e em particular a
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56 As construções de ácido nucle
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58 cepas da influenza diferentes. E
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60 precedentes. Em um exemplo prefe
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62 ativos das subunidades LT A e/ou
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64 Uma construção da invenção p
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66 Preferivelmente existe um aument
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68 Uma variante (ii) ou fragmento (
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70 Em um exemplo, a seqüência lí
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72 homologia de seqüência de nucl
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não traduzida. 74 Tipicamente a se
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76 Uma seqüência promotora pode s
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78 polipeptídeos. Tipicamente, a s
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mencionadas. 80 Em casos onde a con
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82 codifica um antígeno HA, uma va
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84 sejam operavelmente ligadas ao p
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86 codificadoras escolhidas em pPJV
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88 nucleico da invenção ou uma po
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90 Lipofectin , e DOTAP (1,2-bis(ol
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92 preferivelmente de 0,5 a 10 pg e
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94 partículas carreadoras (por exe
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5 96 gm, preferivelmente de cerca d
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98 podem ser selecionados para se o
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100 efeito que o elemento tem sobre
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102 menos tão altos quanto ou mais
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Materiais de partida 104 (i) pWRG71
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106 fragmento vedador que possibili
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108 PCR sem plasmídeo pFL-M2 (Joel
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110 tornar as extremidades abruptas
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Aprotinina 112 O oligo JF354 sinté
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114 pPJV7510 foi cortado com Sal 1
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116 propagadas em meio recomendado
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118 as células SCC15 são mostrado
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120 como descrito no Exemplo 9. Os
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122 Análise de Soros quanto a Anti
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124 Louis, MO)/150 mIVI de NaC1 (Fi
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Tabela 2 126 Comparação de Elemen
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128 fornecido pelo vetor de vacina
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130 que a vacina de DNA pPJV1671 in
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132 hemaglutinação (HI) na pré v
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134 GMT da referência para cada gr
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136 A imunização resultou em aume
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138 indivíduos dosados com a dor b
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140 tradução, o elemento ATG forn
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142 antígenos virais quando co-lib
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144 cassete de expressão B de LT f
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Números de base da seqüência em
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148 pPJV7785 foi cortado com Xho 1
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150 Tabela 9: Componentes de constr
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152 et al, J. Virol. 76, 4536-4546,
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154 populações de pérola com int
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156 616, 1993). A comparação de s
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158 respectivamente, ao passo que 1
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160 codifica as subunidades A e B d
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162 controle positive (soro contend
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1 LISTAGEM DAS SEQÜÊNCIAS POWDER
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3 atatatactc tatgttatac tctatgatat
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5 30 35 40 cac cgt cc ggatctcagc aa
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Page 173 and 174: 9 41 ggaagctagc ggcgagtgtc ccgag 2
Page 175 and 176: 11 Fusão 1/2 de exon CMV (1588).
Page 177 and 178: 13 gga agc att ccc aat gac aaa cca
Page 179 and 180: 325 330 335 Gly Met Arg Asn Val Pro
Page 181 and 182: 17 ggcgtaatgc tctgccagtg ttacaaccaa
Page 183 and 184: 19 tgt atg gaa agt gta aga aac gga
Page 185 and 186: 21 DNA Construção artificial
Page 187 and 188: 23 caatagggac tttccattga cgtcaatggg
Page 189 and 190: Ala Arg Arg Gly Gly Glu Gln Leu Asp
Page 191 and 192: 1 REIVINDICAÇÕES 1. Construção
Page 193 and 194: 3 reivindicações de 6 a 10, carac
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Page 203 and 204: 13 (iii) um fragmento funcional de
Page 205 and 206: ealçadora 3'. 15 68. Construção
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Page 211 and 212: fragmento; e 21 (ii) pelo menos uma
Page 213 and 214: acordo com qualquer uma das reivind
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Page 225 and 226: Glob pA pUC19 pUC OR HB Venh 11/51
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Page 235 and 236: sítio poliA região rB-glob Pa 21/
Page 237 and 238: 23/51 —0— Vermelhidão _ Incha
Page 239 and 240: VN1194H5 25/51 25/51 Figura 20 KanR
Page 241 and 242: 27/51 KanR (Tn903) 601 AAATGCTTGA T
Page 243 and 244: Eagl 29/51 Exon 1/2 de CMV 1651 CCA
Page 245 and 246: BglII 31/51 LLV L W G I HHP NDA AEQ
Page 247 and 248: 33/51 G V K L ESI G I Y Q I L S I Y
Page 249 and 250: 35/51 4601 AAAGGCCGCG TTGCTGGCGT TT
Page 251 and 252: Sítio poliAl rGlob pA Desconhecido
Page 253 and 254: 1 GGCGTAATGC TCTGCCASTG TTACAACCAA
Page 255 and 256: 2101 ATGGAGTTCC GCGTTACATA ACTTACGG
Page 257 and 258: 4401 TGGGGACATC ATGAAGCCCC TTGAGCAT
Page 259 and 260: pUC1 9 SapI (5247) EcaRI (5183 sít
Page 261 and 262: 47/51 MATDIDMLID LGLDLSDSEL EEDALER
Page 263 and 264: C > — > 8 Ingênuo ICP27+1-7 (9:1
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Page 267 and 268: fe,,ijo OafffV,1- 1 PI cio 7r -- .1
Page 269 and 270: imediato maior de hCMV; e 2 (a) uma
Page 271 and 272: 4 80% homologia de seqüência de a
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6 12. Construção de ácido nuclei
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das reivindicações precedentes, c
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esta; 10 (c) a seqüência do vetor
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12 (a) uma seqüência líder não
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caracterizada pelo fato de que 14 2
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16 uma das reivindicações de 1 a
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