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Brazilian Oral Research - Sociedade Brasileira de Pesquisa ...

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PIb025 Perfil da expressão <strong>de</strong> osteopontina em culturas osteogênicas<br />

sobre nanotopografia <strong>de</strong> titânio<br />

Geraldo AHPS*, Alonso GC, Oliveira FS, Coletta R, Rosa AL, Oliveira PT, Ricardo PLGA<br />

Morfologia, Estomatologia e Fisiologia - UNIVERSIDADE DE SÃO PAULO - RIBEIRÃO PRETO.<br />

E-mail: adriel.geraldo@usp.br<br />

A interface osso-biomaterial caracteriza-se por matriz extracelular (MEC) afibrilar constituída majoritariamente<br />

<strong>de</strong> proteínas não-colágenas, incluindo osteopontina (OPN). Em culturas osteogênicas sobre titânio (Ti)<br />

com nanotopografia o aumento na imuno<strong>de</strong>tecção <strong>de</strong> OPN citoplasmática e extracelular em tempos iniciais é<br />

acompanhado <strong>de</strong> aceleração e/ou aumento <strong>de</strong> formações nodulares <strong>de</strong> MEC mineralizada. O presente trabalho<br />

teve por objetivo avaliar se esse padrão <strong>de</strong> marcação estaria relacionado a alterações nos níveis <strong>de</strong> expressão <strong>de</strong><br />

RNAm e <strong>de</strong> proteína. As células osteogênicas foram obtidas por digestão enzimática <strong>de</strong> calvárias <strong>de</strong> ratos recém-nascidos<br />

e cultivadas sobre superfícies <strong>de</strong> Ti usinadas (controle) ou nanoestruturadas por condicionamento<br />

com H 2SO 4/H 2O 2 por 4 horas. Em 4, 7 e 10 dias foi quantificada a expressão <strong>de</strong> RNAm para OPN por PCR em<br />

tempo real e a <strong>de</strong> OPN por ELISA, enquanto que a imunolocalização <strong>de</strong> OPN foi avaliada por imunofluorescência<br />

indireta. Observou-se aumento <strong>de</strong> marcação citoplasmática e extracelular para OPN em 4 e 10 dias nas<br />

culturas crescidas sobre nanotopografia <strong>de</strong> Ti, mas somente em 4 dias os níveis <strong>de</strong> RNAm e <strong>de</strong> proteína estavam<br />

significativamente aumentados para esse grupo (Mann-Whitney; p = 0,021 e p = 0,049, respectivamente).<br />

O aumento na imuno<strong>de</strong>tecção <strong>de</strong> OPN na fase inicial <strong>de</strong> culturas osteogênicas sobre superfície <strong>de</strong> Ti nanoestruturada<br />

quimicamente está relacionado a uma maior expressão <strong>de</strong> RNAm e da proteína, indicando que<br />

aspectos nanotopográficos po<strong>de</strong>m afetar a ativida<strong>de</strong> <strong>de</strong> células osteoblásticas na região interfacial. (Apoio:<br />

FAPs - Fapesp - 2010/50925-2)<br />

PIb029 Capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>scontaminação <strong>de</strong> escovas <strong>de</strong>ntais pelo uso do<br />

óleo essencial <strong>de</strong> Cymbopogon winterianus (Citronela)<br />

Pinheiro MA*, Brito DBA, Cavalcanti YW, Almeida LFD, Padilha WWN<br />

UNIVERSIDADE FEDERAL DA PARAÍBA.<br />

E-mail: abreu_mayara@yahoo.com.br<br />

Objetivou-se avaliar a <strong>de</strong>scontaminação <strong>de</strong> escovas <strong>de</strong>ntais pelo uso do óleo essencial <strong>de</strong> Cymbopogon<br />

winterianus (Citronela) frente ao Streptococus mutans (ATCC25175), Enterococcus faecalis (ATCC29212) e<br />

Candida albicans (ATCC289065). Doze escovas <strong>de</strong>ntais foram distribuídas em 3 grupos (n=4), correspon<strong>de</strong>nte<br />

aos microrganismos envolvidos. A contaminação das escovas se <strong>de</strong>u em tubos com 14 mL <strong>de</strong> meio <strong>de</strong> cultura e<br />

1 mL <strong>de</strong> inóculo (1,5x10 6 UFC/mL). Após 24h, as escovas contaminadas foram transferidas para tubos estéreis<br />

contendo 15mL do óleo nas concentrações 2%, 1% e 0,5% ou da Clorexidina a 0,12% (controle positivo),<br />

para <strong>de</strong>scontaminação por 1h. Após este período, as escovas foram transferidas para tubos com 10mL <strong>de</strong> soro<br />

fisiológico estéril, para sofrer dissorção dos microrganismos. O conteúdo dos tubos foi diluído 10 e 100 vezes.<br />

Realizou-se a semeadura <strong>de</strong> 10µL das diluições em triplicata, em placas <strong>de</strong> petri. As placas foram incubadas a<br />

37ºC por 24h, <strong>de</strong> acordo com a gestão <strong>de</strong> oxigênio dos microrganismos. A <strong>de</strong>scontaminação foi avaliada pela<br />

contagem <strong>de</strong> Unida<strong>de</strong>s Formadoras <strong>de</strong> Colônias por mililitro (UFC/mL). Para C. albicans e S. mutans verificouse,<br />

respectivamente: 37x10 6 e 175x10 6 UFC/mL (0,5%); 32x10 6 e 149x10 6 UFC/mL (1%); 7x10 6 e 98x10 6 UFC/<br />

mL (2%) e 1x10 6 e 0 UFC/mL (clorexidina). Para E. faecalis verificou-se <strong>de</strong>scontaminação apenas para 2%<br />

(69x10 6 UFC/mL) e Clorexidina 0,12% (5x10 6 UFC/mL).<br />

Conclui-se que o óleo <strong>de</strong> Cymbopogon winterianus apresentou capacida<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>de</strong>scontaminação <strong>de</strong> escovas<br />

frente todos os microrganismos testados na concentração <strong>de</strong> 2%.<br />

PIb026 ICDAS - Sistema Inovador que Avalia Ativida<strong>de</strong> da Lesão<br />

Vogel RB*, Groisman S, Gonçalves RM, Correia CL<br />

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO.<br />

E-mail: rbvogel@ig.com.br<br />

No planejamento em saú<strong>de</strong> bucal, a epi<strong>de</strong>miologia é indispensável , pois ela nos permite <strong>de</strong>finir, programar<br />

e avaliar ações em saú<strong>de</strong> bucal. Com a evolução da odontologia índices mais apropriados para aferição <strong>de</strong><br />

lesões incipientes surgiram. O ICDAS (International Caries Detection and Assessment System) é um sistema<br />

inovador que i<strong>de</strong>ntifica a ativida<strong>de</strong> da lesão, se baseia em evi<strong>de</strong>ncias que direcionam a informação <strong>de</strong> melhor<br />

qualida<strong>de</strong> para subsidiar <strong>de</strong>cisões a respeito <strong>de</strong> diagnóstico, prognóstico e gestão clínica <strong>de</strong> cáries <strong>de</strong>ntárias tanto<br />

ao nível individual quanto da saú<strong>de</strong> pública.O objetivo <strong>de</strong>ste estudo foi mostrar a importância em i<strong>de</strong>ntificar e<br />

intervir precocemente na lesão. Este foi realizado no Município <strong>de</strong> Silva Jardim - RJ. Foram examinadas 221<br />

crianças em fase escolar na faixa etária <strong>de</strong> 3 a 12 anos. Nesta avaliação, das 221 crianças, foram encontradas<br />

357 lesões. Codificando as lesões, encontramos: lesões iniciais grau 1 e 2- 96 (26,9%), grau 3- 110 (30,8%),<br />

grau 4- 49 (13,7%), grau 5 e 6- 102 (28,6%). Dentre as 357 lesões, 255 (71,4%) não seriam consi<strong>de</strong>radas caso o<br />

planejamento fosse baseado no CPOD. Dessa forma o planejamento das ações evolui <strong>de</strong> um mo<strong>de</strong>lo assistencial<br />

centrado na doença e na <strong>de</strong>manda, para um mo<strong>de</strong>lo baseado em ações <strong>de</strong> promoção e proteção para saú<strong>de</strong> em<br />

paralelo com as <strong>de</strong> recuperação.<br />

PIb030 Suscetibilida<strong>de</strong> aos antimicrobianos <strong>de</strong> isolados bucais <strong>de</strong><br />

Staphylococcus spp. obtidos <strong>de</strong> pacientes com Anorexia e Bulimia<br />

Nervosa<br />

Achkar VNRE*, Lopes MR, Koga-Ito CY, Back-Brito GN<br />

Biociências e Diagnóstico Bucal - UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA - SÃO JOSÉ DOS CAMPOS.<br />

E-mail: vivian.narana@gmail.com<br />

Os Transtornos Alimentares (TA) como Anorexia e Bulimia nervosa são acompanhados <strong>de</strong> inúmeras complicações<br />

clínicas relacionadas ao comprometimento do estado nutricional e às práticas compensatórias ina<strong>de</strong>quadas<br />

para o controle do peso. O objetivo <strong>de</strong>ste estudo foi avaliar a suscetibilida<strong>de</strong> aos antimicrobianos dos<br />

isolados bucais <strong>de</strong> Staphylococcus spp. obtidos <strong>de</strong> pacientes com TA e indivíduos controle pareados. Foram<br />

avaliados 41 isolados <strong>de</strong> diferentes espécies obtidos <strong>de</strong> amostras <strong>de</strong> enxágües bucais. Os fármacos testados foram:<br />

Clindamicina (CLI), Ciprofloxacina (CIP), Cloranfenicol (CLO), Gentamicina (G), Norfloxacina (NOR),<br />

Penicilina (PEN), Tetraciclina (TET), segundo o método <strong>de</strong> disco difusão do Clinical and Laboratory Standards<br />

Institute (CLSI, 2003). Os resultados foram interpretados <strong>de</strong> acordo com a tabela <strong>de</strong> tamanho <strong>de</strong> halo <strong>de</strong> inibição,<br />

classificando os microrganismos como sensíveis, intermediários ou resistentes aos fármacos testados. O<br />

porcentual obtido <strong>de</strong> amostras resistentes para o grupo <strong>de</strong> estudo foi: 0% para CLI, CIP, CLO e NOR; 4,35%<br />

para TET; 13,04% para PEN; e 86,95% para G. Para o grupo controle: 0% para CIP, NOR e TET; 11,2% para<br />

PEN e CLI, 16,67% para CLO e 55,56% para G.<br />

Observou-se um elevado porcentual dos isolados <strong>de</strong> Staphylococcus spp. resistentes à Gentamicina e um baixo<br />

porcentual <strong>de</strong> amostras resistentes aos <strong>de</strong>mais antimicrobianos testados. (Apoio: FAPs - Fapesp - 2010/15708-<br />

0 )<br />

PIb027 Colonização e retenção microbiana em superfícies com ou sem<br />

fendas simuladas frente ao uso <strong>de</strong> clorexidina e flúor<br />

Maske TT*, Nascimento CN, Van-<strong>de</strong>-San<strong>de</strong> FH, Azevedo MS, Oliveira EF, Cenci MS<br />

UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS.<br />

E-mail: tamirestmaske@hotmail.com<br />

Em superfícies <strong>de</strong>ntárias com ou sem micronichos como sulcos oclusais, o uso <strong>de</strong> clorexidina ou flúor po<strong>de</strong>ria<br />

afetar o <strong>de</strong>senvolvimento <strong>de</strong> biofilme. Este estudo avalia a ação da Clorexidina 0,12% (CLX) e Flúor<br />

Fosfato Acidulado 1,23% (FFA) sobre a formação <strong>de</strong> biofilme em fendas simuladas ou em superfícies hígidas.<br />

Para tanto, 54 discos <strong>de</strong> <strong>de</strong>ntina divididos em dois grupos (esmalte superficial íntegro ou com fendas <strong>de</strong> 500<br />

µm) foram fixados em matrizes <strong>de</strong> acetato e sobre eles adaptados discos <strong>de</strong> esmalte simulando fendas até a<br />

<strong>de</strong>ntina. Biofilmes <strong>de</strong> microcosmos foram formados sobre os espécimes e cultivados em anaerobiose por 10<br />

dias em regime semi-dinâmico <strong>de</strong> meio <strong>de</strong> cultura suplementado com 1% <strong>de</strong> sacarose ou puro. Os espécimes<br />

dos subgrupos (presença fenda X tipo <strong>de</strong> tratamento; n=9) foram tratados individualmente por imersão diária<br />

em CLX ou solução salina (controle); ou semanal em suspensão <strong>de</strong> FFA (1:3, p/v) por 1 min antes dos <strong>de</strong>safios<br />

com sacarose. Os biofilmes foram coletados 24h após o último tratamento; quantificados [microorganismos<br />

totais (MT) e estreptococos do grupo mutans (EM)] e analisados com ANOVA e Holm-Sidak (p

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