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Com relação à área da surdez podemos dizer que a prevenção primária diz respeito à administração de vacinas e medidas de saneamento básico, que podem evitar que as pessoas se contaminem ou desenvolvam doenças que causam surdez. FONTE: DISPONÍVEL EM: WWW.SENADO.GOV.BR/SF/SENADO/PORTALDOSERVIDOR/JORNAL/JORNAL77/SAUDE_VACINA.ASPX A prevenção secundária está relacionada ao diagnóstico precoce, como por exemplo a realização da triagem auditiva nas maternidades. Para que este procedimento preventivo possa se concretizar é imprescindível que a avaliação seja realizada tanto por médico quanto por fonoaudiólogo. FONTE: DISPONÍVEL EM: HTTP://WWW.INCLUSIVE.ORG.BR/?P=14499 Os aspectos da prevenção terciária estão relacionados à estimulação precoce especializada e ao ensino especial. 41 <strong>LIBRAS</strong>
O conhecimento das causas que podem levar a problemas auditivos favorece o diagnóstico precoce que propicia um melhor rendimento pedagógico, desde que ocorra uma intervenção adequada. Causas da Surdez A surdez pode ser adquirida de várias maneiras, selecionamos as causas mais comuns para estudarmos. Algumas formas de adoecimento levam as alterações genéticas nos embriões, tendo como uma das consequências, a perda auditiva parcial ou total. É importante ressaltar que as causas de surdez podem estar relacionadas tanto a aspectos genéticos, quanto a eventos ocorridos nos períodos perinatal e/ou pós-natal, a exemplo da anóxia perinatal e da anóxia pós-natal. Dentre as causas mais comuns de alteração intrauterina, citamos: Mutação genética; Anomalias decorrentes de adoecimento da gestante ou do genitor; Sífilis; Rubéola; Toxoplasmose; Meningite; Anoxia; Desnutrição da gestante. Anomalias Anomalias podem ser definidas como sendo uma alteração orgânica. Uma anomalia pode ocorrer em qualquer idade do indivíduo e levar a sequelas permanentes, a exemplo da surdez. Além disso, uma anomalia em um indivíduo adulto pode gerar anomalias em sua prole, como veremos a seguir. Um exemplo de anomalia que traz sequelas permanentes pode ser visto na mutação genética que dá origem a Síndrome de Waardenburg, a qual, por sua vez gera outras anomalias como deformação da face, Albinismo e surdez. A idade paterna avançada parece ser um dos fatores responsáveis pela mutação genética denominada Síndrome de Waardenburg 1 que atinge o embrião. Principais características da Síndrome de Waardenburg: Deslocamento lateral dos cantos internos dos olhos; 1 A Síndrome de Waardenburg foi descrita pela primeira vez por P. J. Waardenburg em 1951 e entre os principais sinais clínicos do quadro está a surdez congênita (MARTINS, 2003, p. 117). 42 MARLENE CARDOSO
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