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Foco
Elecsys ® sFlt-’/PLGF influencia na tomada
de decisão em relação à hospitalização
Os resultados do Elecsys ® sFlt-’/PLGF para diagnósticos
de pré-eclâmpsia foram apresentados
no Congresso Europeu de Hipertensão na
Gestação 2017, em Berlim, na Alemanha. Com
o uso da análise de biomarcadores sFlt-1/PIGF,
o Elecsys® consegue prever com mais exatidão
quais grávidas com sintomas similares à pré-eclâmpsia
terão a doença.
O primeiro estudo¹ a avaliar a influência do teste na
decisão de hospitalização das gestantes com diagnóstico
de pré-eclâmpsia é assinado pela médica
Evelyn Klein, do Departamento de Ginecologia e
Obstetrícia do Hospital Rechts der Isar, de Munique,
na Alemanha. O artigo foi publicado em 2016,
com a análise de 204 casos clínicos de gestantes.
Com o uso do Elecsys ® sFlt-’/PLGF na tomada
de decisões clínicas desses casos, 49 hospitalizações
foram realizadas e 20 gestantes
desenvolveram pré-eclâmpsia. Sem o uso dos
resultados, os pesquisadores observaram que
91 hospitalizações foram feitas e 27 gestantes
desenvolveram a doença, concluindo que o
teste Elecsys ® sFlt-’/PLGF reduz a hospitalização
desnecessária e é associado com redução
dos custos em mulheres com pré-eclâmpsia.
Desde maio de 2016, o Instituto Nacional para
Saúde e Cuidados de Excelência do Reino Unido
(NICE) recomenda o uso de biomarcadores
para o diagnóstico precoce de pré-eclâmpsia,
com a análise do crescimento placentário (PIGF)
e tirosina quinase solúvel (sFlt). De acordo com
a Organização Mundial da Saúde (OMS) 2 , as
desordens hipertensivas são a segunda causa
de morte, sendo responsável por 22% das mortes
maternas.
Referências
1. Klein, E. et al. PLoS One. 2016.
2. Say, L. et al., Lancet Glob Health 2014; 2: e323–33
Roche News | Fevereiro / Março 2018
Elecsys ® PlGF – Registro ANVISA nº 10287411270
Elecsys ® sFlt-1 – Registro ANVISA nº 10287411269
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