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<strong>Newslab</strong>: Como os laboratórios de<br />
análises clínicas podem se beneficiar das<br />
novas tecnologias Illumina?<br />
R: Temos um amplo portfólio de soluções<br />
que permitem desde laboratórios de pequeno<br />
porte até grandes programas de genômica<br />
populacional adotar o sequenciamento<br />
de nova geração na rotina. Isso significa<br />
que nossos equipamentos são capazes de<br />
sequenciar desde pequenos painéis genéticos<br />
de câncer até exoma e genoma completo.<br />
Além disso, cada vez mais investimos em<br />
parcerias com grandes empresas para que kits<br />
de diagnóstico in vitro sejam desenvolvidos<br />
para os laboratórios clínicos.<br />
<strong>Newslab</strong>: Quais são suas perspectivas,<br />
entraves e oportunidades em relação à<br />
genômica no mercado brasileiro?<br />
R: Minhas perspectivas são as melhores<br />
possíveis. Em áreas da medicina como<br />
câncer, doenças raras e até mesmo medicina<br />
reprodutiva, a genômica já é uma prática<br />
de rotina e cada vez mais vem auxiliando<br />
as decisões médicas e a conduta clínica.<br />
Ainda temos muitos desafios pela frente,<br />
especialmente no que tange às fontes<br />
pagadoras. Tanto no SUS quanto na saúde<br />
suplementar o pagamento e reembolso de<br />
exames ainda está muito longe do desejável.<br />
A boa notícia é que esse cenário está<br />
mudando pouco a pouco e, no ano passado,<br />
vimos a recomendação pela Comissão<br />
Nacional de Incorporação de Tecnologias<br />
- CONITEC para incorporação de exoma na<br />
investigação de deficiência intelectual.<br />
Outro grande desafio está na interpretação<br />
do laudo e aconselhamento genético.<br />
Infelizmente ainda não temos a quantidade<br />
desejada de médicos e geneticistas<br />
capacitados para pedir e interpretar um<br />
exame genético.<br />
Apesar de todos os desafios as<br />
oportunidades são grandes. Em áreas como<br />
ENTREVISTA<br />
doenças raras e câncer, ainda precisamos<br />
conhecer melhor as variantes da nossa<br />
população por meio de um grande projeto<br />
nacional de genômica populacional que vai<br />
permitir aplicarmos a medicina de precisão<br />
de uma maneira mais efetiva.<br />
Tecnologias promissoras como biópsia<br />
líquida e análise de painéis genéticos<br />
mais abrangentes ainda não são adotados<br />
em grande volume na prática clínica. Na<br />
medicina reprodutiva, os testes pré natais<br />
não invasivos, também conhecidos como<br />
NIPT, estão restritos à poucas gestantes<br />
e poderiam auxiliar os médicos no<br />
acompanhamento pré natal.<br />
Para finalizar vou parafrasear o nosso CEO,<br />
Francis deSouza: “Há uma forte "revolução<br />
do DNA" acontecendo atualmente e a<br />
Illumina está liderando essa revolução.<br />
Nossa tecnologia e as soluções que<br />
trazemos continuamente ao mercado estão<br />
transformando nossa compreensão do<br />
genoma e, certamente, transformarão os<br />
cuidados com a saúde das pessoas”.<br />
Vagner Simões<br />
Mineiro de Belo Horizonte e Biólogo formado pela Universidade Federal de Minas Gerais - UFMG. Durante a graduação atuou em pesquisas na área de biologia<br />
molecular com foco em doenças infecciosas. Possui mais de 20 anos de experiência em mercados como diagnóstico in vitro, pesquisa e indústria com ênfase em biologia<br />
molecular. Atualmente, é gerente nacional na Illumina Brasil liderando a equipe comercial em todo território.<br />
<strong>Revista</strong> NewsLab | Fev/Mar 2020<br />
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