CamSepLibr 1 Chromatografia jonowo-wykluczajaca

Chromatografia jonowo-wykluczjąca
Z rysunku tego odczytać można ponadto, że kwasy alifatyczne o różnej długości
łańcucha (od octowego do kapronowego) charakteryzują się różną retencją mimo, że wartości
ich stałych dysocjacji są prawie takie same. Z kolei niektóre kwasy aromatyczne (salicylowy i
acetylosalicylowy oraz ftalowy i tereftalowy) charakteryzują się podobną retencją mimo różnic
stałych dysocjacji. Oznacza to, że na ich retencje, oprócz wykluczania jonowego wpływają
również inne mechanizmy. Efekt ten jest jeszcze bardziej zauważalny na kolumnie
wypełnionej złożem opartym na kopolimerze styrenu i dwuwinylobenzenu (Rys. 4.2).
Analogiczna zależność, przedstawiona na Rys. 4.3, dla zasad została po raz pierwszy
zaobserwowana przez Haddada i wsp. [32]. Również i w tym przypadku widocznych jest
całych szereg odstępstw od mechanizmu wykluczania jonowego.
Rys. 4.3. Wpływ wartości pK b analizowanych zasad na ich objętości retencji, V R , [32]. Kolumna: Bio-
Rad Aminex HPX-72O. Faza ruchoma - 10 mM NaOH. Analizowane zasady rozdzielane
przez czysty mechanizm wykluczania jonów: 1- KOH, 2 - NaOH, 3 - Ca(OH) 2 , 4 - NH 4 OH, 5 -
hydroksyloamina, 6 - metanol; efekt ekranowania: 7 - etylenodiamina, 8 - etyloamina, 9 -
dietyloamina; wpływ długości łańcucha: 10 - metylo-, 8 - etylo-, 11 - propylo, 12 - butyloamina;
wpływ ilości łańcuchów: 8 - etylo-, 9 - dietylo-, 13 - trietyloamina; wpływ ilości łańcuchów przy
zachowanej ilości atomów węgla w cząsteczce: 14 - wodorotlenek tetrametyloamoniowy, 9 -
dietyloamina, 12 - butyloamina.
37