CamSepLibr 1 Chromatografia jonowo-wykluczajaca
Camera Separatoria Librarium
Camera Separatoria Librarium
- No tags were found...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Chromatografia</strong> <strong>jonowo</strong>-wykluczjąca<br />
pentyloamina 3,37 5 11,2<br />
heksyloamina 3,36 6 16,5<br />
pirydyna 8,76 5 22,4<br />
anilina 9,39 6 114<br />
p-toluidyna 8,89 7 201<br />
o-toluidyna 9,56 7 207<br />
m-toluidyna 8,30 7 223<br />
4,6-ksylidyna 9,11 8 394<br />
3,5-ksylidyna 9,11 8 456<br />
5.2. Faza ruchoma<br />
5.2.1. Bufor i moc jonowa<br />
Roztwory mocnych kwasów i zasad mogą być stosowane jako roztwory buforujące. W<br />
chromatografii <strong>jonowo</strong>-wykluczającej jako fazy ruchome często stosuje się ich rozcieńczone<br />
roztwory [34, 48, 72]. Celem ich jest cofnięcie dysocjacji analizowanych związków, aby<br />
zwiększyć ich retencję, i uzyskanie ich stałego stopnia dysocjacji. Zapewnia to niezależność<br />
retencji od stężenia próbki, symetryczne piki i wzrost retencji proporcjonalny do stężenia<br />
buforu.<br />
Z równania (3.31) wynika, że współczynnik podziału badanej próbki zależy zarówno<br />
od stałej dysocjacji jak i stężenia kwasu (zasady) pełniącego rolę buforu [9]. Metodą<br />
modelowania komputerowego wykazano, że wzrost obu tych wielkości (K b i c b ) zmniejsza<br />
dysocjację analizowanych kwasów (zasad), a przez to zwiększa ich retencję (Rys. 3.3 ÷ 3.6)<br />
[33, 34]. Dodatkowo poprawia to sprawność kolumny. W ten sposób można zmienić użyteczny<br />
zakres wartości stałych dysocjacji badanych związków umożliwiający ich rozdział. Zmiana pH<br />
i stężenie buforu przesuwają równolegle wzdłuż osi rzędnych krzywe na Rys. 4.1 ÷ 4.3.<br />
Oznacza to możliwość analizy mocniejszych kwasów lub zasad. Teoretyczna zależność<br />
59
Change language