Aus dem Institut für Pathologie der Tierärztlichen Hochschule

Zusammenfassung 83
6 Zusammenfassung
Björn Jacobsen (2006):
Nachweis von Mycoplasma bovis in der Lunge von experimentell infizierten
Kälbern mittels in situ-Hybridisierung
Mycoplasma (M.) bovis ist neben M. mycoides subsp. mycoides small colony (SC),
dem Erreger der kontagiösen bovinen Pleuropneumonie, einer der bedeutendsten
Erreger boviner Mykoplasmosen. Erkrankungen treten hauptsächlich in Form von
Pneumonien und Arthritiden speziell bei Kälbern und Mastitiden bei Kühen auf und
verursachen weltweit erhebliche wirtschaftliche Verluste. Bislang ist kein wirksamer,
kommerziell erhältlicher Impfstoff vorhanden, und es treten zunehmend Resistenzen
gegenüber Antibiotika auf. Die Kenntnisse über Pathogenese und Persistenz von M.
bovis speziell im Respirationstrakt sind zum Teil noch unzureichend.
Ziel dieser Arbeit war es, neben der histopathologischen Beschreibung von
Lungenveränderungen bei experimentell infizierten Kälbern die Methode der in situ-
Hybridisierung für M. bovis an Formalin-fixiertem und Paraffin-eingebettetem
Lungengewebe von diesen Kälbern zu etablieren. Dabei sollten die Verteilung und
die Lokalisation der DNA analysiert und mit immunhistochemischen Befunden
korreliert werden.
Frühere Untersuchungen von BUCHENAU (2003) haben gezeigt, dass M. bovis im
Respirationstrakt experimentell infizierter Kälber verschiedene variable
Oberflächenproteine (engl.: variable surface proteins, Vsps) exprimiert, welche
mittels verschiedener monoklonaler Antikörper nachgewiesen werden konnten.
Allerdings wurden mit diesen Antikörpern Reaktionsprodukte unter anderem an
Alveolen, Bronchiolen und Bronchioli nachgewiesen, wobei es unklar blieb, ob es
sich um mögliche Kreuzreaktionen der Antikörper mit wirtseigenen Strukturen
handelte.
Die Sequenz des Gens, welches für VspA codiert, diente zur Herstellung zweier
Digoxigenin markierter DNA-Sonden für die Hybridisierung mit M. bovis-DNA im
experimentell infizierten Lungengewebe.