MK_Bericht der BGS - CDU Deutschlands

18 Präimplantationsdiagnostik (PID)
Dr. Peter Liese
Frau Vorsitzende!
Meine lieben Parteifreundinnen
und Parteifreunde!
In dieser Debatte müssen wir beides berücksich -
tigen: Unsere Prinzipien und die konkrete Lebens -
situation, das konkrete Leiden der Familien, die
das Risiko tragen, ein krankes Kind zu bekommen.
Seit über 20 Jahren arbeite ich mit diesen Familien.
Ich habe meine Doktorarbeit am Institut für
Humangenetik geschrieben und dabei viele Familien
mit schweren Konflikten kennengelernt. Ich
habe in einer Kinderklinik gearbeitet und schwerkranke
Kinder, die an genetisch verursachten Erkrankungen
leiden, behandelt.
Ich bin als Europaabgeordneter für die Gesundheitspolitik
unserer Fraktion verantwortlich. Jede
Woche kommen Familien zu mir, die zum Beispiel
Kinder mit Mukoviszidose – dieser Schleimdrüsenerkrankung,
die vor allen Dingen die Lunge
schädigt – oder mit anderen genetisch bedingten
Erkrankungen haben. Ich nehme das
Leid dieser Familien sehr ernst. Es ist meine tägliche
Arbeit, diesen Familien bestmöglich zu helfen.
Mir geht es bei dieser Arbeit nicht darum,
wie man menschliche Lebewesen, die ein Gen
für eine Erkrankung haben, aussortieren kann.
Mir geht es vielmehr darum, wie man durch Forschung
die Therapie verbessern kann und wie
man lebenswürdige Rahmenbedingungen für
diese Familien schaffen kann, um ihnen – auch
das steht in unserem Grundsatzprogramm – das
Ja zum Kind zu erleichtern.
Über das Thema Mukoviszidose habe ich letzte
Woche sehr intensiv mit Patienten aus ganz Europa
gesprochen. Es ist ein Beispiel dafür, dass man
dieses Leid vorgeburtlich nicht voraussagen kann.
In meinem Büro in Brüssel war eine Mutter aus
Litauen mit ihren erkrankten Kindern. Sie ringt
darum, dass sie überhaupt eine Therapie für ihre
Kinder und für andere Betroffene bekommt.
Beim gleichen Gespräch war eine junge Rechts-
anwältin aus Brüssel anwesend, die mit Mukoviszidose,
also mit dem gleichen Gen, geboren
wurde und die durch eine gute Therapie so weit
ist, dass sie ein fast normales Leben führen kann.
Die Mukoviszidose ist eine der häufigsten Erkrankungen,
die durch PID in den Ländern, in
denen sie zugelassen ist, diagnostiziert wird.
Ich sage: Das Leid, das jemand hat, lässt sich
durch diese Diagnostik überhaupt nicht voraussagen,
sondern es hängt viel damit zusammen,
wie die Gesellschaft mit diesen betroffenen
Familien und den betroffenen Kindern hinterher
umgeht. Daran sollten wir arbeiten.
Nun kann man sagen, dass das eine das andere
nicht ausschließt: Warum sollen wir also nicht
die Methode anbieten und trotzdem dann, wenn
sich Paare für ein Kind entscheiden, die bestmögliche
Unterstützung geben? Die Erfahrung
im Ausland und im Inland zeigt leider, dass es
sich eben doch ausschließt. Es wird nämlich von
Verwandten, von Eltern, vom Partner und leider
auch von meinen Berufskollegen, also von Ärzten,
die Frage gestellt: Kann man das heute nicht
vermeiden? Es sollte nicht sein, aber aufgrund
des ärztlichen Haftungsrechts sind wir schon in
eine Schieflage gekommen.
Mein früherer Chefarzt hat mir einen ganz
schlimmen Fall geschildert. Die zweithäufigste
Erkrankung, die neben der Mukoviszidose im
Ausland diagnostiziert wird, ist das Down-Syndrom.
Er hat mir berichtet, dass der Medizinische
Dienst einer Krankenkasse zu einer Familie
gekommen ist, die Hilfen für ein Kind mit Down-
Syndrom, dem sogenannten Mongolismus, beantragt
hat. Die erste Frage, die dieser Arzt vom
Medizinischen Dienst gestellt hat: Warum haben
Sie nicht vorgeburtliche Untersuchungen in Anspruch
genommen und das Kind abtreiben lassen?
– Das ist Gott sei Dank noch eine Ausnahme.
Aber dieses Denken ist in unserer Gesellschaft
leider vielfach verbreitet. Auch das sollten
wir im Hinterkopf haben.
Damit sind wir bei den engen Grenzen. Wir können
von den engen Grenzen in jeder Debatte