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Thesis - RWTH Aachen University

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2.1 Systematik -7-<br />

Fortsetzung von Tabelle 2.1.2 Numerierung und Namen organischer Tellurate<br />

Substanz<br />

Nr.<br />

16<br />

17<br />

18<br />

19<br />

21<br />

23<br />

24<br />

24*<br />

25<br />

32<br />

33<br />

vereinfachte Strukturformel Name nach Koordinationsnomenklatur<br />

Tris[1,2-(R,R)-bis(methoxycarbonyl)-1,2ethandiolato-κ<br />

2 O 1 ,O 2 (2-)]tellur<br />

Diastereomerengemisch<br />

Tris[1,2-(R,R)-bis(ethoxycarbonyl)-1,2ethandiolato-κ<br />

2 O 1 ,O 2 (2-)]tellur<br />

Diastereomerengemisch<br />

Tris{1,2-(R,R)-bis[(1-methylethoxy)carbonyl]-<br />

1,2-ethandiolato-κ 2 O 1 ,O 2 (2-)}tellur<br />

Diastereomerengemisch<br />

Tris[1,2-(R,R)-bis(butoxycarbonyl)-1,2ethandiolato-κ<br />

2 O 1 ,O 2 (2-)]tellur<br />

Diastereomerengemisch<br />

Di-µ-oxobis{bis[1,2-ethandiolatoκ<br />

2 O 1 ,O 2 (2-)]tellur}<br />

Diastereomerengemisch<br />

Di-µ-oxobis{bis[meso-2,3-butandiolatoκ<br />

2 O 2 ,O 3 (2-)]tellur}<br />

Diastereomerengemisch<br />

Di-µ-oxobis{bis[rac-2,3-butandiolatoκ<br />

2 O 2 ,O 3 (2-)]tellur}<br />

Diastereomerengemisch<br />

Di-µ-oxobis{bis[(R,R)-2,3-butandiolatoκ<br />

2 O 2 ,O 3 (2-)]tellur}<br />

Diastereomerengemisch<br />

Di-µ-oxobis{bis[2,3-dimethyl-2,3-butandiolatoκ<br />

2 O 2 ,O 3 (2-)]tellur}<br />

Diastereomerengemisch<br />

Bis[1,1,1-tris(oxidomethyl)-ethan-κ 3 O,O′,O″(3-)]tellur<br />

Bis[1,1,1-tris(oxidomethyl)-propan-κ 3 O,O′,O″(3-)]tellur<br />

40 Te2O14C8H4 . 4(CH3)2SO Produkt aus der Umsetzung von Te(OH)6 mit<br />

(R,R)-Weinsäure

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