Thesis - RWTH Aachen University

2.2 Darstellungen -17-
Ausgehend von TeOx(OH)y(OEt)6-2x-y, 5 und den entsprechenden Polyolen wurden folgende
Verbindungen dargestellt:
11 12 13 14 17 32, 33
Zur Darstellung von 16 und 18 wurde auf
TeOx(OH)y(OMe)6-2x-y 4 zurückgegriffen.
Bemerkenswert ist die einzige Ausnahme von der oben genannten Selektivität: Bei Einsatz
von Pinakol konnte nur das zweikernige Tellurat 25 als Produkt charakterisiert werden
(s. Kap. 2.2.3). Bei der Sublimation des Rohproduktes fand sich neben dem zweikernigen
Tellurat(VI) nur das Zersetzungsprodukt Tellurat(IV) (s. Kap. 2.5.4).
e) Einsatz von Tellurtrioxid
Sebestian [20] berichtet über die Reaktion von Selentrioxid mit Diolen zu Orthoselenaten, die
strukturell mit den Orthotelluraten eng verwandt sind (vgl. Kap. 2.3.5). SeO3 erweist sich als
ein sehr aktives Reagens, das an der Luft leicht Wasser aufnimmt; die Reaktion zu den
Orthoestern läuft schon bei Temperaturen unterhalb - 20 °C ab.
In der Literatur werden verschiedene Tellur(VI)oxide erwähnt [9, 23, 41 - 47] .IndieserArbeit
wurde die Reaktivität von α-TeO3 und β-TeO3 (Bezeichnung nach Literatur [45, 46] ) gegenüber
Ethandiol untersucht. Während α-TeO3 bei mehrtägigem Erhitzen in überschüssigem
Ethandiol auf 100 °C in Lösung geht, verhält sich β-TeO3 gegenüber Ethandiol bei
fünftägigem Erhitzen auf 100 °C vollkommen inert. Das Reaktionsprodukt von α-TeO3
besteht aus einem Gemisch aus (Ortho-)Tellurat(VI) und Tellurat(IV):
HOCH2CH2OH
α-„TeO3“ ⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯⎯→
100 °C / 67 h
Da die genaue Zusammensetzung von α-TeO3 nicht bekannt ist, kann angenommen werden,
daß die unter diesem Namen bekannte Substanz schon zum Teil aus Te(IV) besteht.
+