Thesis - RWTH Aachen University

2.3 Physikalische Eigenschaften -39-
2.3.4 Optische Spektroskopie
Von 14 rein dargestellten Substanzen wurden UV-Spektren gemessen. Von 7 optisch aktiven
Substanzen wurden zusätzlich CD-Kurven gemessen; von 7 racemischen bzw. achiralen
Substanzen wurden MCD-Kurven gemessen. Zum Vergleich wurden auch das UV-Spektrum
von (R,R)-2,3-Butandiol, die UV/CD-Kurven von (R,R)-Weinsäure, (R,R)-Diethyltartrat und
(R,R)-Diisopropyltartrat sowie die MCD-Kurve von Orthotellursäure gemessen.
2.3.4.1 UV-Spektroskopie mit isotropem Licht
Im für diese Arbeit experimentell zugänglichen Bereich (200 - 800 nm) sind die beobachteten
Elektronenübergänge im Bereich der Sauerstoffatome zu suchen, da Alkylgruppen hier keine
Absorptionsmaxima aufweisen und die Tellur(VI)-atome keine freien Elektronenpaare
besitzen.
Die meisten UV-Spektren weisen im experimentell untersuchten Bereich (200 - 350 nm)
keine Absorptionsmaxima auf. Lage und Form der Absorptionskante verschiedener
organischer Tellurate sollen aber im Folgenden miteinander verglichen werden.
2.3.4.1.1 Einfluß des Ringsystems
Die UV-Spektren der in dieser Arbeit untersuchten organischen Tellurate lassen sich in 5
Klassen zusammenfassen:
- Tris(chelat)-orthotellurate ohne weitere funktionelle Gruppen (11, 12*, 13, 14*)
- Zweikernige Tellurate (21, 23, 24, 25)
- Tripod-orthotellurate (32, 33)
- Tartrat-orthotellurate (16, 17, 18)
- Verbindung 40.
Die UV-Spektren der Verbindungen innerhalb einer Klasse ähneln sich sehr und werden in
Kap. 2.3.4.1.2 abgebildet und miteinander verglichen. Die Tartrat-orthotellurate und die
Verbindung 40 enthalten zusätzliche Chromphore in den Substituenten, deren UV-
Absorptionen sich den UV-Spektren der Ringsysteme überlagern. Der Einfluß dieser
Chromophore wird ebenfalls in Kap. 2.3.4.1.2 diskutiert.