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2.3 Physikalische Eigenschaften -60
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2.3 Physikalische Eigenschaften -62
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2.3 Physikalische Eigenschaften -64
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2.3 Physikalische Eigenschaften -66
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2.3 Physikalische Eigenschaften -68
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2.3 Physikalische Eigenschaften -70
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2.3 Physikalische Eigenschaften -72
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2.3 Physikalische Eigenschaften -74
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2.3 Physikalische Eigenschaften -76
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2.3 Physikalische Eigenschaften -78
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2.3 Physikalische Eigenschaften -80
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2.3 Physikalische Eigenschaften -82
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2.3 Physikalische Eigenschaften -84
- Seite 91 und 92:
2.4 Stereochemie -86- 2.4 Stereoche
- Seite 93 und 94:
2.4 Stereochemie -88- Abb. 2.4.1.2
- Seite 95 und 96:
2.4 Stereochemie -90- 2.4.2.1 Verbi
- Seite 97 und 98:
2.4 Stereochemie -92- d (C3) b (C1)
- Seite 99 und 100:
2.4 Stereochemie -94- 2.4.2.3 Verbi
- Seite 101 und 102:
2.4 Stereochemie -96- durch die umg
- Seite 103 und 104:
2.4 Stereochemie -98- 2.4.4 Cyclisc
- Seite 105 und 106:
2.4 Stereochemie -100- 2.4.4.2 Verb
- Seite 107 und 108:
2.4 Stereochemie -102- Durch die Sy
- Seite 109 und 110:
2.5 Reaktionen -104- 1 ln k k -1
- Seite 111 und 112:
2.5 Reaktionen -106- 2.5.1.1 Racemi
- Seite 113 und 114:
2.5 Reaktionen -108- 2.5.1.2 Isomer
- Seite 115 und 116:
2.5 Reaktionen -110- Für den Fall,
- Seite 117 und 118:
2.5 Reaktionen -112- ∆ε 22 20 18
- Seite 119 und 120:
2.5 Reaktionen -114- α20 546(°) -
- Seite 121 und 122:
2.5 Reaktionen -116- 2.5.1.5 Isomer
- Seite 123 und 124:
2.5 Reaktionen -118- Die Koaleszenz
- Seite 125 und 126:
2.5 Reaktionen -120- untersuchten R
- Seite 127 und 128:
2.5 Reaktionen -122- 2.5.1.7 Thermo
- Seite 129 und 130:
2.5 Reaktionen -124- 2.5.1.8 Lösun
- Seite 131 und 132:
2.5 Reaktionen -126- 3JHTe (Hz) 120
- Seite 133 und 134:
2.5 Reaktionen -128- Molenbruch des
- Seite 135 und 136:
2.5 Reaktionen -130- beim Übergang
- Seite 137 und 138:
2.5 Reaktionen -132- Unter der Anna
- Seite 139 und 140:
2.5 Reaktionen -134- Abb. 2.5.3.1 H
- Seite 141 und 142:
3 Experimenteller Teil -136- IR-Spe
- Seite 143 und 144:
3 Experimenteller Teil -138- Folgen
- Seite 145 und 146:
3 Experimenteller Teil -140- Bis[et
- Seite 147 und 148:
3 Experimenteller Teil -142- 3.1.2.
- Seite 149 und 150:
3 Experimenteller Teil -144- 13 C-N
- Seite 151 und 152:
3 Experimenteller Teil -146- 3.2.2
- Seite 153 und 154:
3 Experimenteller Teil -148- IR (KB
- Seite 155 und 156:
3 Experimenteller Teil -150- 3.2.4
- Seite 157 und 158:
3 Experimenteller Teil -152- 3.2.5
- Seite 159 und 160:
3 Experimenteller Teil -154- 1 H-NM
- Seite 161 und 162:
3 Experimenteller Teil -156- Durch
- Seite 163 und 164:
3 Experimenteller Teil -158- 3.2.8
- Seite 165 und 166:
3 Experimenteller Teil -160- 3.2.9
- Seite 167 und 168:
3 Experimenteller Teil -162- Darste
- Seite 169 und 170:
3 Experimenteller Teil -164- 3.2.12
- Seite 171 und 172:
3 Experimenteller Teil -166- 3.2.13
- Seite 173 und 174:
Anhang 4.1 -168- 4 Anhänge Anhang
- Seite 175 und 176:
Anhang 4.1 -170- Koordinationsmögl
- Seite 177 und 178:
Anhang 4.1 -172- Wenn eine Variatio
- Seite 179 und 180:
Anhang 4.2 -174- Anhang 4.2 NMR-Dat
- Seite 181 und 182:
Anhang 4.2 -176- Tabelle 4.2.2 NMR-
- Seite 183 und 184:
Anhang 4.3 -178- Anhang 4.3 Tabelle
- Seite 185 und 186:
1 H-NMR Ausbeute/Sonstiges 13 C-NMR
- Seite 187 und 188:
1 H-NMR Ausbeute/Sonstiges 13 C-NMR
- Seite 189 und 190:
1 H-NMR Ausbeute/Sonstiges 13 C-NMR
- Seite 191 und 192:
Anhang 4.4 -186- Zahl der symmetrie
- Seite 193 und 194:
Anhang 4.4 -188- Tabelle 4.4.1.3 Bi
- Seite 195 und 196:
Anhang 4.4 -190- 4.4.2 Verbindung 2
- Seite 197 und 198:
Anhang 4.4 -192- Tabelle 4.4.2.2 An
- Seite 199 und 200:
Anhang 4.4 -194- Fortsetzung von Ta
- Seite 201 und 202:
Anhang 4.4 -196- Zahl der symmetrie
- Seite 203 und 204:
Anhang 4.4 -198- Tabelle 4.4.3.4 Bi
- Seite 205 und 206:
5 Zusammenfassungen -200- Bis(tripo
- Seite 207 und 208:
5 Zusammenfassungen -202- Bis(tripo
- Seite 209 und 210:
6 Literaturverzeichnis -204- [30] R
- Seite 211 und 212:
6 Literaturverzeichnis -206- [82] E