Thesis - RWTH Aachen University

2.3 Physikalische Eigenschaften -33-
125 Te-NMR-Verschiebungsskala an δ0 = 956 für Verbindung 21 verankert (s. Abb. 2.3.3.2)
und die Verschiebungsskala um den Faktor 1,36 gestreckt, so daß Verbindungen mit gleichen
Liganden übereinander liegen (s. Abb. 2.3.3.2).
Die chemischen Verschiebungen der hier untersuchten zweikernigen Tellurate reagieren
offenbar weniger empfindlich auf Substitutionen an den Chelatringen als Tris(chelat)-
orthotellurate. Dies läßt sich zumindest teilweise durch die geringere Zahl von Liganden pro
Te-Atom erklären. Eine ähnliche Tendenz wurde auch beim Vergleich der 77 Se-NMR-
Verschiebungen von Selenaten und Orthoselenaten gefunden [20] .
2.3.3.4 125 Te-NMR: Kopplungskonstanten; 123 Te-NMR-Spektroskopie
Aus 1 H- und 13 C-NMR-Spektren lassen sich in vielen Fällen die Te-H-Kopplungen und Te-C-
Kopplungen durch Auswertung der Satellitenspektren ermitteln (s. Kap. 2.3.3.1, Tab. 2.3.3.3).
Grundsätzlich können sowohl 123 Te- als auch 125 Te-NMR-Satelliten gefunden werden. Es
genügt aber normalerweise, die leichter zu ermittelnden Kopplungskonstanten zu 125 Te zu
vermessen, da sich die Kopplungskonstanten der Isotope 123 Te und 125 Te zueinander verhalten
wie die gyromagnetischen Verhältnisse γ ihrer Kerne:
JX, 123 Te :JX, 125 Te = γ123 Te : γ125 Te = +0,82947 X = 13 C, 1 H, 125 Te (Gl. 2.3.3.1)
1 H und 13 C-NMR-Kopplungen mit 123 Te werden deshalb im folgenden nicht weiter diskutiert,
sind aber in Kap. 3.2 und in Anhang 4.4 aufgeführt, soweit sie gemessen wurden. Alle Anga-
ben von Kopplungskonstanten ohne nähere Bestimmung des Isotops beziehen sich deshalb auf
125
Te. Wo eine direkte Auswertung der Satellitenspektren nicht möglich war oder unsicher
erschien, wurden 1 H-gekoppelte 125 Te-NMR-Spektren gemessen (s. Kap. 3.2, Anhang 4.4). In
allen Fällen wurden die Vorzeichen der Kopplungskonstanten außer acht gelassen.