Thesis - RWTH Aachen University

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Mein Dank gilt Herrn Prof. Dr. Peter Laur für seine mir stets gewährte Aufmerksamkeit sowie zahlreiche interessante Anregungen und Diskussionen, Herrn Prof. Dr. Ulrich Kölle für die freundliche Übernahme des Korreferats, Stefan Ruppert, Hermann-Josef Pauly und Thomas Baltus für ihre im Rahmen des Forschungspraktiktums geleistete Mitarbeit, Frau Rachida Boumarat und Herrn Toni Gossen für die Aufnahme der NMR-Spektren und für die Berücksichtigung zahlreicher Sonderwünsche dabei, Frau Dr. Wagner, Herrn Dr. Uli Englert und Herrn Dr. Martin Schmidt für die Durchführung der Röntgenbeugung und der Röntgenstrukturanalysen, Herrn Dr. Hartmut Maisch und Frau Brigitte Scherer für die Aufnahme der Massenspektren, den Mitgliedern desArbeitskreises für ihr Interesse an der Arbeit, den daraus erwachsenen Diskussionen und zahlreichen praktischen Tips, den Mitarbeitern des Instituts für Anorganische Chemie für ihre technische Unterstützung und ihre Sympathie.
Inhaltsverzeichnis Synthese, Stereochemie und Eigenschaften einiger organischer Tellurate(VI) Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung und Aufgabenstellung 1 2 Allgemeiner Teil 3 2.1 Systematik und Nomenklatur organischer Tellurate 3 2.2 Darstellungen 10 2.2.1 Darstellung acyclischer Tellurate 10 2.2.1.1 Acyclische Orthotellurate 10 2.2.1.2 Weitere acyclische Tellurate 11 2.2.2 Darstellung cyclischer Orthotellurate 14 2.2.3 Darstellung cyclischer zweikerniger Tellurate 19 2.2.4 Darstellung verschiedener Derivate von Te2O14C8H4 19 2.3 Physikalische Eigenschaften 20 2.3.1 Aussehen, Schmelzpunkt, Flüchtigkeit 20 2.3.2 IR-Spektroskopie 21 2.3.3 NMR-Spektroskopie 27 2.3.3.1 1 H-NMR-Spektroskopie 27 2.3.3.2 13 C-NMR-Spektroskopie 30 2.3.3.3 125 Te-NMR-Spektroskopie: Chemische Verschiebungen 30 2.3.3.4 125 Te-NMR-Spektroskopie: Kopplungskonstanten; 123 Te-NMR-Spektroskopie 33 2.3.3.5 17 O-NMR-Spektroskopie 38 2.3.4 Optische Spektroskopie 39 2.3.4.1 UV-Spektroskopie mit isotropem Licht 39 2.3.4.1.1 Einfluß des Ringsystems 39 2.3.4.1.2 Einfluß der Substituenten am Ringsystem 44 2.3.4.1.3 Einfluß der Isomerie 46 2.3.4.2 UV-Spektroskopie mit circular polarisiertem Licht: CD 48 2.3.4.2.1 Einfluß des Ringsystems 48 2.3.4.2.2 Einfluß der Isomerie 53 2.3.4.2.3 Einfluß der Alkylsubstituenten der Tartrat-orthotellurate 56 2.3.4.3 UV-Spektroskopie mit circular polarisiertem Licht: MCD 58 2.3.4.3.1 Einfluß des Ringsystems 59 2.3.4.3.2 Vergleiche der MCD-Kurven untereinander und mit UV-Spektren 60 2.3.4.4 Zusammenfassung der Ergebnisse der optischen Spektroskopie 64 2.3.4.5 Polarimetrie 68 2.3.5 Massenspektroskopie 70 2.3.6 Molmassenbestimmung 75 2.3.6.1 Dampfdruck-Osmometrie 75 2.3.6.2 Gelpermeations-Chromatographie 76 2.3.7 Röntgenstrukturanalysen 77 2.3.7.1 Bindungslängen 78 2.3.7.2 Bindungswinkel 80 2.3.7.3 Diederwinkel und Ringstrukturen 83
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Seite 9 und 10: 2.1 Systematik -4- Zur Benennung or
Seite 11 und 12: 2.1 Systematik -6- Da alle in diese
Seite 13 und 14: 2.1 Systematik -8- In dieser Arbeit
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2.3 Physikalische Eigenschaften -48
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2.4 Stereochemie -86- 2.4 Stereoche
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2.4 Stereochemie -88- Abb. 2.4.1.2
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2.4 Stereochemie -90- 2.4.2.1 Verbi
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2.4 Stereochemie -92- d (C3) b (C1)
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2.4 Stereochemie -94- 2.4.2.3 Verbi
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2.4 Stereochemie -96- durch die umg
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2.4 Stereochemie -98- 2.4.4 Cyclisc
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2.4 Stereochemie -100- 2.4.4.2 Verb
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2.4 Stereochemie -102- Durch die Sy
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2.5 Reaktionen -104- 1 ln k k -1
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2.5 Reaktionen -106- 2.5.1.1 Racemi
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2.5 Reaktionen -108- 2.5.1.2 Isomer
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2.5 Reaktionen -110- Für den Fall,
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2.5 Reaktionen -112- ∆ε 22 20 18
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2.5 Reaktionen -114- α20 546(°) -
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2.5 Reaktionen -116- 2.5.1.5 Isomer
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2.5 Reaktionen -118- Die Koaleszenz
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2.5 Reaktionen -120- untersuchten R
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2.5 Reaktionen -122- 2.5.1.7 Thermo
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2.5 Reaktionen -124- 2.5.1.8 Lösun
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2.5 Reaktionen -126- 3JHTe (Hz) 120
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2.5 Reaktionen -128- Molenbruch des
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2.5 Reaktionen -130- beim Übergang
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2.5 Reaktionen -132- Unter der Anna
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2.5 Reaktionen -134- Abb. 2.5.3.1 H
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3 Experimenteller Teil -136- IR-Spe
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3 Experimenteller Teil -138- Folgen
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3 Experimenteller Teil -140- Bis[et
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3 Experimenteller Teil -142- 3.1.2.
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3 Experimenteller Teil -144- 13 C-N
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3 Experimenteller Teil -146- 3.2.2
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3 Experimenteller Teil -148- IR (KB
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3 Experimenteller Teil -154- 1 H-NM
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3 Experimenteller Teil -156- Durch
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3 Experimenteller Teil -162- Darste
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Anhang 4.1 -168- 4 Anhänge Anhang
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Anhang 4.1 -170- Koordinationsmögl
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Anhang 4.1 -172- Wenn eine Variatio
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Anhang 4.2 -174- Anhang 4.2 NMR-Dat
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Anhang 4.2 -176- Tabelle 4.2.2 NMR-
Seite 183 und 184:
Anhang 4.3 -178- Anhang 4.3 Tabelle
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1 H-NMR Ausbeute/Sonstiges 13 C-NMR
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Seite 189 und 190:
Seite 191 und 192:
Anhang 4.4 -186- Zahl der symmetrie
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Anhang 4.4 -188- Tabelle 4.4.1.3 Bi
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Anhang 4.4 -190- 4.4.2 Verbindung 2
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Anhang 4.4 -192- Tabelle 4.4.2.2 An
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Anhang 4.4 -194- Fortsetzung von Ta
Seite 201 und 202:
Anhang 4.4 -196- Zahl der symmetrie
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Anhang 4.4 -198- Tabelle 4.4.3.4 Bi
Seite 205 und 206:
5 Zusammenfassungen -200- Bis(tripo
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5 Zusammenfassungen -202- Bis(tripo
Seite 209 und 210:
6 Literaturverzeichnis -204- [30] R
Seite 211 und 212:
6 Literaturverzeichnis -206- [82] E
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