Humangenetik: Die Preisfragen aus der ... - Rechtenwald.com
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RFLP: versch. Banden ... einfach vergleichen<br />
ältestes kind steht links<br />
2 molekulare marker markerabstand 10cM (centiMorgan)<br />
rekombinationshäufigkeiten zwischen diesen markern und einem krankheit verursachenden gen<br />
marker 1: gen 2% rekombination<br />
marker 2: gen 8% rekombination<br />
welche lage es gens lässt sich <strong>aus</strong> diesem befund ermitteln?<br />
E<br />
(gen liegt näher bei marker 1, 8cM vom marker 2 weg)<br />
zyst fibrose, kind mit gesunden eltern, wie hoch risiko ? Natürlich <strong>der</strong> kleinste wert (geringer als<br />
1:2500)ui ist ja normalbevölkerungsrisiko<br />
nächstes bsp, sind kranke drin im stammbaum , aber die haen nix mit dem kind zu tun dessen risiko<br />
gefragt ist -> also allgemeinbevölkerungsrisiko<br />
gesunde eltern haben ein kind mit klassischer phenylketonurie<br />
wie hoch ist das wie<strong>der</strong>holungsrisiko , wenn die eltern verwandt sind (vetter-base 1.Grades)?<br />
25%<br />
-> verwandtschaft total wurscht, eltern sind beide eindeutig hetterozygot<br />
Viel Spass!!!<br />
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