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Humangenetik: Die Preisfragen aus der ... - Rechtenwald.com

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2. testosteron und dihydrotestosteron<br />

3. sry-gen auf yp !!!!!<br />

4. anzahl <strong>der</strong> gonosomen<br />

5. zeitpunkt <strong>der</strong> inaktivierung des x-chromosoms während <strong>der</strong> embyronalentwicklung<br />

Bei testikulärer Feminisierung (Androgen-Insesitivitäts-Syndrom ) liegt folgende Gonosomen-<br />

Konstellation vor:<br />

1. del Xq<br />

2. XX<br />

3. XY !!!!!!<br />

4. XXY<br />

5. XYY<br />

Welcher Befund ist für die testikuläre Feminisierung (Androgen-Insensitivitäts-Syndrom)<br />

charaktersistisch<br />

1. hypophysentumor<br />

2. klitiorsihypertrophie und viriliseriung<br />

3. fehlen<strong>der</strong> uteruns und fehlnede adnexe!!!!!!<br />

4. streak-gonaden und kleinwuchs<br />

5. karyotyp 47, XXY<br />

die REIHENFOLGE DER ANTWORTEN KANN SICH ÄNDERN UI UI UI!!!!!<br />

Welche <strong>der</strong> folgenden Verän<strong>der</strong>ungen ist KEINE erklärung für Frauen mit männlichem<br />

chromsomensatz?<br />

1. durch ein crossover zwischen xp und yp gelangt das sry-gen auf xp !!!!<br />

2. mutaion im androgen-rezeptor-gen auf dem x-chromosom<br />

3. xy-gonadendysgenesie( swyer-syndrom) = pseudohermaphroditismus masculinus<br />

4. sry-positive gonadendysgenesie<br />

5. testikuläre feminisierung<br />

<strong>der</strong> iq von menschen mit xxy- xxx, und xyy liegt ca. 10-15 iq-punkte unter dem ihrer euproloiden<br />

geschwister was ist die waqhrscheilichste urssache<br />

1. inaktivierung <strong>der</strong> überzähligen x-chormosomen<br />

2. gehäuftes auftreten von adhs<br />

3. störungen <strong>der</strong> gonadenfunktion<br />

4. gen-dosiss effekt von x-y homologen genen !!!!<br />

5. diskriminierung und isolation in schule und familie<br />

welche <strong>der</strong> folgenden <strong>aus</strong>sagen triffauf das phänomen <strong>der</strong> x-inaktivierung NICHT zu:<br />

1. beruht auf diefferentieller Methylierung <strong>der</strong> beiden x-choromosomen<br />

2. wird während <strong>der</strong> oogenese aufgehoben<br />

3. breitet sich von <strong>der</strong> pseudoautosomalen region über das x-chromosom <strong>aus</strong> !!!!!!<br />

4. erfolgt bei klinefelter -männern<br />

5. führt zu x-chromosomaler mosaik-konstellation bei frauen<br />

welcher befund ist für eine konstitutionelle monosomie x charakteristisch?<br />

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