Skript - Staff.uni-mainz.de
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Konfokale Einzelmolekülmikroskopie<br />
Been<strong>de</strong>t wird die Aufnahme einer Zeitspur durch nochmaliges Drücken <strong>de</strong>s<br />
entsprechen<strong>de</strong>n Schalters. Während im Fastcount-Modus die Daten ‚on the fly’, also<br />
schon während einer Messung gespeichert wer<strong>de</strong>n, müssen im<br />
langsameren Modus die Daten manuell gespeichert wer<strong>de</strong>n.<br />
Bei funktionieren<strong>de</strong>m Betrieb sollten Laser und APD-Detektoren automatisch aktiviert<br />
und auch wie<strong>de</strong>r <strong>de</strong>aktiviert wer<strong>de</strong>n.<br />
4.5 Datenauswertung<br />
Die gemessenen Daten – Fluoreszenzbil<strong>de</strong>r und Zeitspuren – wer<strong>de</strong>n mit speziellen<br />
Software-Routinen (MATLAB) ausgewertet.<br />
4.5.1 Analyse <strong>de</strong>r Fluoreszenzbil<strong>de</strong>r<br />
Das Programm IMAGE1 muss aufgerufen wer<strong>de</strong>n.<br />
Abbildung 20 : Oberfläche <strong>de</strong>r Bildauswertungssoftware IMAGE1<br />
Mit Hilfe <strong>de</strong>r Maus wird eine gemessene Bild-Datei ausgewählt. Nach <strong>de</strong>m Einla<strong>de</strong>n<br />
wer<strong>de</strong>n die Daten <strong>de</strong>r bei<strong>de</strong>n verwen<strong>de</strong>ten Detektoren APD1 und APD2 gleichzeitig<br />
angezeigt. Als Achsenbeschriftung wer<strong>de</strong>n die Pixel angezeigt, dies muss bei <strong>de</strong>r<br />
Auswertung beachtet wer<strong>de</strong>n. Durch einfaches ‚Anklicken’ eines hellen Spots in D1<br />
Johannes Gutenberg - Universität<br />
Institut für Physikalische Chemie<br />
Seite 28<br />
Grundmodul<br />
Physikalische Chemie
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