Download - Ãsterreichische Kinder-Krebs-Hilfe

Weitere Magazine

Empfehlungen

Info

Wie ein Online-Medienportal Zuversicht ausstrahlt Mit Medienprojekten die eigene Krankheit thematisieren Survivors Oft ist es einfacher, seine Ängste und Gefühle einer Kamera zu erzählen, als jenen Menschen, die man liebt. Mit jimmyteens.tv wurde 2005 ein Projekt gestartet, welches jungen Menschen zwischen 13 und 24 Jahren die Chance bietet, im Rahmen der Behandlung im Krankenhaus eigene Videotagebücher und Kurzfilme zu produzieren, in denen sie ihre Krankheit thematisieren. Die Jugendlichen werden von jimmyteens.tv bei der Produktion ihrer Videos unterstützt und bekommen auch eine Filmausstattung zur Verfügung gestellt. Als Kooperationspartner fungieren mittlerweile 20 Kliniken in ganz Großbritannien und Nordirland, die ihren PatientInnen diese Möglichkeit anbieten. Derzeit gibt es noch keine direkte Möglichkeit für PatientInnen in anderen Ländern, am Projekt teilzunehmen. In naher Zukunft sind jedoch Kooperationen mit Spitälern in ganz Europa geplant und eine eigene europäische Seite mit Filmen in den jeweiligen Muttersprachen und mit englischen Untertiteln stehen auf dem Programm. Erfolg der Medienplattform Neben den medizinischen Informationen stellt das Projekt den PatientInnen und deren FreundInnen, Familien, ÄrztInnen und Pflegepersonal eine Art virtuelle Kommunikationsmöglichkeit zum Austausch bereit. „Es geht darum, die eigenen Wünsche, Gefühle und Unsicherheiten mit Videobotschaften, Filmen und kreativen Medienprojekten auszudrücken und mit Gleichgesinnten zu teilen. Die Website macht es möglich, unterschiedliche Angebote für alle betroffenen Zielgruppen zu vereinen. Und wir haben die Erfahrung gemacht, dass unser Projekt für viele auch ein Weg aus der Isolation ist. Die Kommunikation ist sehr offen und doch nicht persönlich, darum wird es für manche leichter, sich mitzuteilen“, erzählt Claire Pope von jimmyteens.tv. Eine eigene Suchfunktion ermöglicht zudem, sich Filme zu Themen wie Haarausfall, Fruchtbarkeit oder Krebstherapien bei Veröffentlichung als Podcast (über das Internet abonnierbare Audio- oder Videodateien, Anm. d. Red.) zuschicken zu lassen. Hoffnung hat viele Gesichter Eine an Lungenkrebs erkrankte junge Frau berichtet in ihrem Videobeitrag: „Durch jimmyteens.tv habe ich mich während meines Therapieverlaufs nicht so alleine gefühlt. Ich konnte mich mit anderen krebskranken Jugendlichen z.B. über mögliche Nebenwirkungen austauschen, die Onkologen vielleicht nicht so detailliert kennen. Ich fühlte mich verstanden, es gab die „richtigen“ Antworten auf meine Fragen. Und es gibt so viele Arten, Hoffnung zu empfinden. Jeder sollte die Möglichkeit bekommen, unterstützt und aufgefangen zu werden“. In einem anderen TV-Kanal wiederum berichtet ein junger Mann über seine Chemotherapie und lässt die ZuschauerInnen seine Behandlungen via Videotagebuch hautnah miterleben: „Es wird ein wenig leichter, wenn man sich bei all den schmerzlichen Erfahrungen auf etwas anderes, z.B. die Produktion des eigenen Tagebuchs, konzentrieren kann.“ Der Weg nach vorne jimmyteens.tv verfügt über ca. 800 Filme, die laufend aktualisiert werden und zählt derzeit an die 50.000 BesucherInnen pro Jahr. Durch den großen Erfolg werden immer wieder neue Ideen verwirklicht. So startete im vergangenen Jahr auch die Übertragung von Live-Shows. Die Medienplattform beschäftigt einige Vollzeit- und TeilzeitmitarbeiterInnen, alles ehemals betroffene Jugendliche. Der Verein „Teenage Cancer Trust“ ist als Hauptsponsor ein wichtiger Partner des Projekts und bietet den NutzerInnen die Möglichkeit, wichtige Konferenzen über die Plattform zu verfolgen. Im vergangenen Jahr wurde jimmyteens.tv in Großbritannien auch als „Beste gemeinnützige Initiative in der Onkologie“ ausgezeichnet. π Christina Badelt sonne Eine junge Frau arbeitet an ihrem Filmprojekt im Mosaic North jimmyteens.tv Studio 10 4/11 Ω Webtipp: www.jimmyteens.tv
„Eins werd’ ich nie tun: AUFGEBEN!“ Die 19. Regenbogenfahrt der Deutschen Kinderkrebsstiftung mit österreichischer Manpower Der österreichische Survivor Johannes Hochwarter erzählt der SONNE über seine Motivation, Teil des Regenbogenteams zu sein und anderen zu helfen, ihre Hoffnung nicht zu verlieren. SONNE: Welche Idee steckt hinter der Regenbogenfahrt? Hochwarter: Die Initiative wurde 1993 von ehemals betroffenen Krebspatienten ins Leben gerufen. Mit einer Fahrradtour zu den Fachkliniken für krebskranke Kinder und Jugendliche wird seither in der Öffentlichkeit Bewusstsein für deren Situation geschaffen. Vor allem soll den Betroffenen und ihren Familien Mut und Kraft für den weiteren Verlauf der Therapien gespendet werden. Johannes Hochwarter achtet als „letzter Mann“ darauf, dass alle zusammen bleiben SONNE: Das Motto „Survivors für Survivors“ ist die Botschaft … Hochwarter: Ja, die Fahrt ist ein Zeichen dafür, dass es möglich ist, die Krankheit zu besiegen und sein Leben wieder aktiv und leistungsfähig zu gestalten. Ich denke, dass wir durch die eigene Erfahrung eine ganz besondere Qualifikation für diese Aufgabe mitbringen. Während der Fahrt tragen wir bunte Armbänder mit der Aufschrift „Eins werd’ ich nie tun: AUFGE- BEN!“ Diese Bänder schenken wir auch den Patienten und betroffenen Familien als Symbol, durchzuhalten. Mich beeindruckt der Zusammenhalt, den wir dabei haben. Die Gemeinschaft der Gruppe und die Möglichkeit, Kindern und Jugendlichen mit diesem Projekt zu helfen, treiben mich voran und motivieren mich Jahr für Jahr, an der Regenbogenfahrt teilzunehmen. Ich war zum dritten Mal dabei und will mich auf jeden Fall weiter engagieren. SONNE: Welche Momente waren besonders prägend? Hochwarter: Bei der letzten Tour hatte ich ein ganz besonderes Erlebnis: Ein Vater, dessen Sohn erst im Frühjahr mit elf Jahren an Krebs verstorben ist, war Gastfahrer bei einer Etappe. Da sein Sohn nicht mehr die Möglichkeit hatte dabei zu sein, übergaben die Eltern zwei Fotos und ein Regenbogentrikot an unser Streckenteam. Die Fotos und das Trikot hatten die beiden die gesamte restliche Tour bei sich. Somit konnte der verstorbene Sohn gedanklich dabei sein. Die Eltern haben die Fotos und das Trikot danach wieder in Empfang genommen. SONNE: Hattest du einen speziellen Auftrag bei der Tour? Hochwarter: Ich habe in diesem Jahr gemeinsam mit einem Kollegen die Aufgabe des „letzten Mannes“ übernommen. Wir haben darauf geachtet, dass niemand verloren geht, schwächere Fahrer unterstützt, kleine Pannen behoben und bei möglichen Gefahren wie z.B. überholenden Autos rechtzeitig und in geeigneter Weise reagiert und somit die Sicherheit der Gruppe so gut es ging gewährleistet. Die Aufgabe verlangt viel Konzentration, ist aber auch sehr bereichernd und stärkt das Gemeinschaftsgefühl. SONNE: Wie viele TeilnehmerInnen gibt es? Hochwarter: Die erste Tour führte damals 1993 mit 17 Teilnehmern von Hannover nach Dresden. Seit vielen Jahren nehmen mittlerweile jährlich 40 ehemals Krebserkrankte an der Tour teil. Jedes Jahr sind in etwa 5 neue Teilnehmer dabei, andere wiederum setzen für ein Jahr aus bzw. überlassen ihren Platz jemand neuem. SONNE: Welche Aufgabe spielen die Elternvereine? Hochwarter: Eine sehr wichtige! Ohne deren Engagement würden unsere Besuche in den Kliniken nicht so reibungslos ablaufen. In der Regel gestalten die Elternvereine gemeinsam mit dem Klinikpersonal unsere Ankunft bzw. übernehmen oft die Abendgestaltung mit Stadtführungen, Segeltörns und Grillabenden. SONNE: … und die österreichischen Survivors? Hochwarter: 2012 findet das 20-jährige Jubiläum der Regenbogenfahrt statt. Es ist wichtig, den Gedanken der Tour fortzuführen. Alle österreichischen Survivors, die Interesse haben, an der Tour teilzunehmen, können sich jederzeit mit der Deutschen Kinderkrebsstiftung in Verbindung setzen. Möglicherweise startet die Regenbogenfahrt 2013 sogar von Österreich aus. π Christina Badelt Ω Webtipp: www.regenbogenfahrt.de Reden-Helfen-Leben Neue Survivors-Website Die Gruppe der Survivors in Österreich hat sich neben einem neuen Logo auch einen neuen Internet-Auftritt verpasst. Survivors und die interessierte Öffentlichkeit können sich nun auf der neuen Website über die aktuellen Projekte, Aktivitäten und Termine der Survivors-Gruppe informieren. Ω Webtipp: www.survivors.at survivors K I N D E R - K R E B S - Ü B E R L E B E N D E Survivors 4/11 11 sonne
Seite 1 und 2: sonne DIE ZEITSCHRIF T DER KINDER-K
Seite 3 und 4: Warum sagt man zum Krebs nicht Skor
Seite 5 und 6: Heinrich Kovar: Mir ist eben noch e
Seite 7 und 8: Ausgezeichnete Leistungen Wissensch
Seite 9: Informationshintergrund, man muss z
Seite 13 und 14: Intern 4/11 13 sonne
Seite 15 und 16: „Es ist noch viel Aufklärung nö
Seite 17 und 18: KollegInnen. Die jungen Gäste durf
Seite 19 und 20: konnten die Goldhauben- und Kopftuc
Seite 21 und 22: kauf und zusätzlich 10,- Euro für
Seite 23 und 24: Informationen & Termine Anmeldung u

Download - Ãsterreichische Kinder-Krebs-Hilfe

Sie wollen auch ein ePaper? Erhöhen Sie die Reichweite Ihrer Titel.

Template löschen?

Als Template speichern?

Download - Ãsterreichische Kinder-Krebs-Hilfe