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JAHRESTAGUNG DER AGKI / DES AKOPOM 2013D35thelkarzinoms dar. Die hier gezeigte Kombination mit Cisplatinkönnte Grundlage für neue Kombinationstherapien sein.Weitere Kombinationen mit bereits etablierten Chemotherapeutikastehen im derzeitigen Fokus unserer Forschung.Endotheliale Progenitorzellen (EPC) steigern die Revaskularisationin-vivo: Eine tierexperimentelle Studieim NacktmausmodellA. M. Pabst, M. Krüger, B. Beger, T. ZiebartKlinik und Poliklinik für Mund-, Kiefer- und Gesichtschirurgie,Universitätsmedizin Mainz; andreas.pabst@web.deEinleitung: Avaskuläre Wundheilungsstörungen oder Nekrosenkönnen aufgrund einer eingeschränkten Revaskularisation beiverschiedenen Krankheitsbildern z.B. Diabetes mellitus, Arterioskleroseoder einer vorangegangenen Radiatio vermehrt auftreten.Eine mögliche supportive Therapieoption könnten EndothelialeProgenitorzellen (EPC) darstellen. Ziel dieser tierexperiementellenStudie war die Untersuchung des Einflussesvon EPCs auf die Revaskularisation in-vivo.Methoden: Nacktmäuse (n=12) wurden in 2 Gruppen randomisiertund erhielten eine s.c. Implantation von Matrigelkissenunter die dorsale Rückenhaut. Gruppe a erhielt unmittelbarnach der Matrigelimplantation zusätzlich eine retroorbitale Injektionvon humanen EPCs (2x10 6 Zellen/Tier), Gruppe b erhieltPBS als Kontrolle. Nach 21 Tagen erfolgte die Entnahmeder Matrigelkissen. Die im Matrigel eingewachsenen Gefäßewurden in den Schnitten immunhistochemisch (anti-CD31)detektiert und die Gefäßanzahl/mm 2 , die mittlere Gefäßgrößesowie die Gefäßoberfläche relativ zur Matrigeloberfläche bestimmt.Ergebnisse: Die Gefäßanzahl pro Oberfläche wurde in Gruppe adurch die EPCs signifikant gesteigert (p