24. Jahrgang, <strong>Sonderheft</strong> 1/<strong>2006</strong>Schlußfolgerung: Im Senium soll bei Endometriumhyperplasieohne HRT und/oder postmenopausalerBlutung bei unauffälliger Histologie an einen östrogenproduzierendenTumor gedacht werden.Lymphknotenmetastase der Leistenregionnach mikroinvasivem VulvakarzinomC. Schausberger, L. Six, R. Horvath, L. Hefler,E. A. JouraUniversitätsfrauenklinik WienFall: Wir berichten von einer 53jährigen Patientin,bei der seit 20 Jahren HPV-assoziierte Erkrankungenbekannt sind. Im Alter von 32 Jahren erfolgteeine Konisation wegen einer CIN III, in den darauffolgendenJahren mußte sich die Patientin aufgrundvon vulvären intraepithelen Neoplasien (VIN)sowie Condylomen weiteren Eingriffen unterziehen.Im Alter von 50 Jahren wurde schließlich einausgeprägter VIN III-Befund mit Verdacht auf Mikroinvasionam AKH Wien festgestellt. Aufgrund dergroßen Ausdehnung wurde eine kombinierte Exzisions-sowie eine Laserbehandlung durchgeführt,wobei unmittelbar davor ein Mapping der vaporisiertenBereiche durchgeführt wurde. <strong>Die</strong> endgültigeHistologie bestätigte die Diagnose des mikroinvasivenKarzinoms. Zwei Jahre nach erfolgterOperation wurde bei der Patientin <strong>im</strong> Rahmen derdre<strong>im</strong>onatigen Nachsorgekontrollen ein Tumor inder rechten Leistenregion gefunden, die Exzisionmit nachfolgender histologischer Untersuchungergab eine Lymphknotenmetastase. Postoperativwar eine Bestrahlung erfolgt. Bis zum heutigen Tagkam es zu keinem Lokalrezidiv. <strong>Dr</strong>ei Jahre nach derletzten Vulva-Operation und zwei Jahre nach derLymphknotenexzision der Leiste ist die Patientinrezidivfrei und in gutem Allgemeinzustand.Schlußfolgerung: Bei Hochrisikopatienten mit ausgeprägtemmikroinvasivem Befall sollte eine Lymphknotenexzisionder Leistenregion überlegt werden.Möglicherweise ist in solchen Fällen die Entfernungder Wächter-Lymphknoten die Methode derWahl.C-reaktive Protein- (CRP-) Serumspiegel alsPrognoseparameter be<strong>im</strong> VulvakarzinomL. Six, V. Seebacher, R. Zeilinger, S. Leodolter,G. Sliutz, P. Speiser, A. Reinthaller, L. HeflerUniversitätsklinik für <strong>Frau</strong>enheilkunde WienFragestellung: Serumspiegel des C-reaktiven Proteins(CRP) spiegeln das Ausmaß einer Entzündungsreaktionwider und werden als Ausdruck einerImmunabwehr des Körpers gegen Karzinome angesehen.Bei einer Reihe von bösartigen Erkrankungen,wie zum Beispiel dem Melanom, dem kolorektalenund dem hepatozellulären Karzinom, sinderhöhte CRP-Spiegel mit einer schlechteren Prognoseassoziiert. Be<strong>im</strong> Vulvakarzinom gibt es bisherkeine Daten bezüglich des prognostischen Einflussesvon präoperativen CRP-Spiegeln auf dasÜberleben.Methode: CRP-Spiegel wurden präoperativ bei 55Patientinnen mit operiertem frühem (FIGO-StadiumI/II) Vulvakarzinom gemessen. <strong>Die</strong> Ergebnissewurden mit klinischen Daten korreliert. <strong>Die</strong> Überlebensanalysewurde mit einer univariaten Kaplan-Meier- und einer multivariaten Cox-Regressionsanalysedurchgeführt.Ergebnisse: Folgende kliniko-pathologische Parameterwurden erhoben: Tumorstadium: pT1a: n = 7,pT1b: n = 26, pT2: n = 22; Lymphknotenstatus: pN0:n = 38, pN1: n = 12, pN2: n = 5, Differenzierungsgrad:G1: n = 19, G2: n = 29, G3: n = 7. MittleresAlter: 65,8 Jahre; mittleres Follow-up: 37,7 Monate;17 Rezidive (11 lokal, 6 inguinal), 14 Todesfälle.Mittlere CRP-Spiegel (Standardabweichung) betrugen0,84 (0,81) mg/dl. Vulvakarzinome <strong>im</strong> FIGO-Stadium II/III zeigten <strong>im</strong> Vergleich zu FIGO I signifikanthöhere CRP-Spiegel (1,1 mg/dl vs. 0,6 mg/dl,p = 0,02). Ein positiver inguinaler Lymphknotenstatuswar ebenso mit höheren CRP-Serumspiegelnassoziiert (1,1 mg/dl vs. 0,6 mg/dl, p = 0,02).Das Tumorgrading war nicht mit CRP-Spiegelnassoziiert (p = 0,9). Bezüglich des prognostischenEinflusses konnte univariat ein Zusammenhangzwischen Tumorstadium, Lymphknotenstatus undTumorgrading, jedoch nicht zwischen präoperativgemessenen CRP-Spiegeln und dem rezidivfreienÜberleben bzw. dem Gesamtüberleben festgestelltwerden. Im multivariaten Modell war lediglich derLymphknotenstatus mit dem Überleben assoziiert.Schlußfolgerung: Präoperativ gemessene CRP-Spiegel sind mit den kliniko-pathologische ParameternTumorstadium und Lymphknotenstatus,jedoch nicht mit der Prognose von Patientinnenmit Vulvakarzinom assoziiert.Local control in definitive MRI based radiotherapyof cervix cancer: Vienna experience in 145 patientstreated by intracavitary ± interstitial brachytherapyfrom 1998–2003J. D<strong>im</strong>opoulos, R. Pötter, C. Kirisits, P. Georg,T. H. Knocke, C. Waldhäusl, S. Lang, H. Weitmann,A. Reinthaller 1 , S. WachterDepartment of Radiotherapy and Radiobiologyand 1 Department of Gynaecology and Obstetrics,Medical University of ViennaIntroduction: To evaluate, if intracavitary ± interstitialcervix cancer brachytherapy based on systematicMRI assisted treatment planning <strong>im</strong>proves39
24. Jahrgang, <strong>Sonderheft</strong> 1/<strong>2006</strong>local control, without increasing late side effects.Clinical results of two patient cohorts are analysedtreated at Vienna University within the same clinicalsetting, in two consecutive t<strong>im</strong>e periods withevolving approaches in MRI assisted treatmentplanning and performance.Material and Methods: The study includes 145 consecutivecervical cancer patients (median age 60 yrs[26–92]) who received definitive radiotherapy (45Gy EBT) ± weekly cis-platin based chemotherapy(40 mg/m 2 ) at Medical University of Vienna from1998–2003. FIGO stage distribution was: I = 14, II= 87, III = 37, IVA = 7. In 78 patients tumour sizewas larger than 5 cm. Brachytherapy was intracavitaryin 116 pts and intracavitary + interstitial in 29pts. A dose of 4 × 7 Gy was prescribed to point A from1998–2000 (group A: 73 pts.) and to a High Risk-CTV (Haie-Meder et al. R & O 2005) from 2001–2003 (group B: 72 pts.), respectively, correspondingto 84 Gy EQD2 (α/β 10). MRI assisted treatmentplanning was carried out in all patients, 1–2 out of4 fractions in group A, all fractions in group B. Ingroup B, systematic individualised MRI based treatmentplanning was performed for each fraction,with contouring of GTV, HR-CTV, bladder, sigma,and rectum and prospective evaluation of dose volumeparameters for HR-CTV (D90, D100) and organsat risk (0.1/1/2 cc), using the linear-quadraticmodel. In group A, no systematic MRI based planningwas carried out because of missing comprehensiveconcepts for target contouring, DVH analysis,and biological modelling. Late adverse side effectswere evaluated according to LENT-SOMAscore. Median follow up for surviving patients was39 months. Kaplan-Meier method and log-rank testwas used for statistical analysis.Results: Complete response at 3 months after treatmentbased on MRI and clinical findings wasachieved in 138 out of 145 pts (95%). After median39 months follow up, 15 recurrences were observedwithin the true pelvis: group A 11 local recurrences(LR), group B 4 LR. Actuarial 3 yrs continuous completeremission (CCR) rate was 88 % (total 15 LR),actuarial local control (LC) rate 85 % (total 22 LR)(Table 2). Overall, 8 late genitourinary and digestivegrade 3 and 4 adverse late side effects wereobserved, 6 in group A and 2 in group B.Conclusion: The clinical results of two approacheswith evolving concepts in MRI based treatmentplanning and performance supported by growingclinical experience indicate the following: Systematicindividualised MRI assisted treatment planningincluding GTV and HR CTV contouring, DVHanalysis and biological modelling with additionalinterstitial brachytherapy in advanced disease <strong>im</strong>proveswithin an experienced clinical setting significantlylocal CCR in cervix cancer, while the rateof late adverse side effects remains small. Withouta systematic approach no significant <strong>im</strong>provementwas achieved during the “learning period” by usingMRI. Evaluation of results with regard to dose-volume-effectsand survival parameters are needed tofurther explore the potential of 3D MRI based gynaecologicalbrachytherapy.Table 2. D<strong>im</strong>opoulos J et al. Actuarial continuouscomplete remission rate at 3 years and absolute totalnumber of local recurrences (LR)Tumor size Vienna Group A: Group B:93–97* 98–00 01–03(n = 189) (n = 73) (n = 72)Overall (LR) 78 % (25) 83 % (11) 95 % (4)< 5 cm (LR) 90 % (4) 96 % (1) 100 % (0)≥ 5 cm (LR) 67 % (21) 72 % (10 ) 91 % (4)*Pötter et al. Cancer Radioth 200040
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