Darstellung und Charakterisierung hypersilylstabilisierter cyclo ...

3. Ergebnisse und Diskussion – Teil I3.1. N-Tris(trimethylsily)silyl-aminodichlorphosphan (1)3.1.1 EinleitungDie Synthese von Aminodichlorphosphanen ist in der Regel recht unproblematisch undkonnte nahezu nach Literaturvorgaben durchgeführt werden [33] . Jedoch ergeben sich durch dieHypersilylgruppe einige Schwierigkeiten. Als größtes Problem ist wohl die Abspaltung vonTris(trimethylsily)silylchlorid unter Bildung von PN-Oligomeren bzw. PN-Polymeren zunennen. In nahezu allen Ansätzen war, wenn auch teilweise nur in geringen Mengen, Hyp-Clals Nebenprodukt zu beobachten. Ein weiteres Problem ist eine möglicheMehrfachsubstitution am Phosphor, sowie die Deprotonierung des am Stickstoff gebunden H-Atoms und daraus resultierende Folgereaktionen (Schema 4). Ersetzt man das N-gebundeneH-Atom durch eine Me 3 Si-Gruppe, sind die Probleme nicht ganz so stark ausgeprägt.[HNPCl]n-HypClHypCl 2 PNPClCl+HypN(H)Li+PCl 3-HypNH 2-LiClHypHNPClCl+ HypN(H)Li-LiClHypHNPN(H)HypCl+2HypN(H)Li+HypN(H)PCl 2-2HypNH 2-2LiClClHypPNNPHypClSchema 4. Mögliche Nebenreaktionen bei der Synthese von N-Tris(trimethylsily)silyl-aminodichlorphosphan8