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Darstellung und Charakterisierung hypersilylstabilisierter cyclo ...

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Inhaltsverzeichnis1. Aufgabenstellung <strong>und</strong> Kenntnisstand ................................................................................ 12. Allgemeiner Teil ................................................................................................................... 62.1 Abkürzungen .................................................................................................................... 62.2 Maßeinheiten .................................................................................................................... 72.3 Anmerkung zu den berechneten Bindungslängen ............................................................ 73. Ergebnisse <strong>und</strong> Diskussion – Teil I ..................................................................................... 83.1. N-Tris(trimethylsily)silyl-aminodichlorphosphan (1)..................................................... 83.1.1 Einleitung .................................................................................................................. 83.1.2 <strong>Darstellung</strong> <strong>und</strong> <strong>Charakterisierung</strong> von HypN(H)PCl 2 (1)........................................ 93.1.3 Einkristallröntgenstrukturanalytik von HypN(H)PCl 2 (1)....................................... 103.2. 1,3-Dichlor-2,4-bis-tris(trimethylsilyl)silyl-<strong>cyclo</strong>-diphosphadiazan (2)....................... 133.2.1 Einleitung ................................................................................................................ 133.2.2 <strong>Darstellung</strong> <strong>und</strong> <strong>Charakterisierung</strong> von (HypNPCl) 2 (2) ........................................ 133.2.3 Einkristallröntgenstrukturanalytik von (HypNPCl) 2 (2) ......................................... 143.3. cis-1-Chlor-3-trifluormethansulfonat-2,4-hypersilyl-<strong>cyclo</strong>-diphospha-diazan (3) ....... 153.3.1 Einleitung ................................................................................................................ 153.3.2 <strong>Darstellung</strong> <strong>und</strong> <strong>Charakterisierung</strong> (HypNP) 2 ClOTf (3)......................................... 153.3.3 Einkristallröntgenstrukturanalytik von (HypNP) 2 ClOTF (3).................................. 163.4 2-Chloro-3,4-bis-hypersilyl-<strong>cyclo</strong>-diphospha-diazenium-tetrachloridogallate (4)........ 183.4.1 Einleitung ................................................................................................................ 183.4.2 <strong>Darstellung</strong> <strong>und</strong> <strong>Charakterisierung</strong> [Hyp 2 P 2 N 2 Cl] + [GaCl 4 ] - (4).............................. 183.4.3 Einkristallröntgenstrukturanalytik von [Hyp 2 P 2 N 2 Cl] + [GaCl 4 ] - (4)........................ 193.4.4 Einkristallröntgenstrukturanalytik von (Me 3 Si) 3 Si-Cl (5)....................................... 223.5 Zusammenfassung <strong>und</strong> Perspektiven ............................................................................. 234. Ergebnisse <strong>und</strong> Diskussion – Teil II ................................................................................. 254.1 2,4-Dimethyl-2,4-diphenyl-<strong>cyclo</strong>-2,4diphoshpan-1,3-diazan (7/8) ............................... 254.1.1 Einleitung ................................................................................................................ 254.1.2 <strong>Darstellung</strong> <strong>und</strong> <strong>Charakterisierung</strong> von (PhMePN) 2 (GaCl 3 ) 2 (7/8)......................... 254.1.3 Anmerkungen zur Reaktion .................................................................................... 274.1.4 Einkristallröntgenstrukturanalytik von trans-(PhMePN) 2 (GaCl 3 ) 2 (7).................... 294.1.5 Einkristallröntgenstrukturanalytik von cis-(PhMePN) 2 (GaCl 3 ) 2 (8) ....................... 314.2 2,4-Dimethyl-2,4-bis(dimethylphenyl)-<strong>cyclo</strong>-2,4diphoshpan-1,3-diazan (9)................ 33i

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