medizin&technik 04.2022

Neue strategische Partnerschaft
VDMA AG Medizintechnik und BVMed stärken Verbindung
zwischen Herstellern und Zulieferern der Medtech-Branche
Zusammenarbeit auf neuer Basis: BVMed-
Geschäftsführer Dr. Marc-Pierre Möll (links)
und Niklas Kuczaty, Geschäftsführer der
VMDA-Arbeitsgemeinschaft Medizintechnik
(Bild: BVMed/VDMA)
Der Bundesverband Medizintechnologie
hat die Arbeitsgemeinschaft Medizintechnik
des VDMA (Verband Deutscher Maschinen-
und Anlagenbau) als neues Mitglied
aufgenommen. Laut Dr. Marc-Pierre
Möll, Geschäftsführer und Vorstandsmitglied
des BVMed, und Niklas Kuczaty, Geschäftsführer
der VDMA Arbeitsgemeinschaft
Medizintechnik, ist „die BVMed-
VDMA-Allianz Ausdruck einer engen,
strategischen Verbindung zwischen Herstellern
und Zulieferern der Medizintechnik-Branche.“
Die Partner wollen den gestiegenen
regulatorischen Anforderungen
aus der Medizinprodukte-Verordnung
und weiteren Herausforderungen für die
Medtech-Branche gemeinsam in einem
ganzheitlichen Ansatz gerecht werden.
Um die Herausforderungen der Medtech-
Zulieferer besser zu bewältigen, hat der
BVMed einen neuen Fachbereich Zulieferer
(FBZ) gegründet. Neben den Zuliefer-
Unternehmen des BVMed wird hier auch
die VDMA AG Medizintechnik aktiv mitarbeiten.
Der BVMed repräsentiert rund 240 Hersteller,
Händler und Zulieferer der Medizintechnik-Branche
sowie Hilfsmittel-
Leistungserbringer und Homecare-Versorger.
Die VDMA Arbeitsgemeinschaft Medizintechnik
ist das Netzwerk für die Zuliefererindustrie
der Medtech-Branche.
Mit insgesamt über 320 Unternehmen,
Forschungsinstituten und Start-ups bildet
der Verband zuliefererseitig die komplette
Prozesskette der Medizintechnik ab.
Medical Device Regulation
Neuer GHA-Arbeitskreis Regulatory Ark unterstützt
Medizintechnik-Hersteller
In der GHA – German Health Alliance,
Berlin und Bonn, ist ein großer Teil der
Unternehmen vereint, die von den Folgen
der neuen Medizinprodukte-Verordnung
betroffen sind. Unterstützung sollen sie
ab sofort durch den neu gegründeten
GHA-Arbeitskreis Regulatory Ark bekommen.
Ende Juni fand das erste digitale Arbeitskreistreffen
statt, an dem zahlreichen
Medizintechnik-Unternehmen teilnahmen.
Die German Health Alliance sowie andere
Branchenverbände, fordern eine deutliche
Verbesserung und Realisierbarkeit
der MDR-Verordnung. Erhard Fichtner,
Vorstandsvorsitzender der GHA: „Die
neuen Regulierungsvorgaben für Medizinprodukte
stellen eine immense Gefahr
für die gesamte Medtech-Branche in
Deutschland dar. Mit unserem Arbeitskreis
bündeln wir unsere Kompetenzen
und die Erfahrungen der Mitgliedsunternehmen,
um Kernfragen zu lösen und Synergieeffekte
zu nutzen.“ Insbesondere
die Exportlieferungen und somit das Auslandsgeschäft
der meist mittelständischen
Unternehmen seien durch die neuen
Regularien stark gefährdet. Die German
Health Alliance fordert von der Politik
einen deutlichen Kurswechsel, denn
mehr als 66 % der deutschen Medizinprodukte
sind für den Export bestimmt. Die
im Arbeitskreis Regulatory Ark engagierten
Unternehmen laden interessierte Medizintechnik-Hersteller
ein, sich im Arbeitskreis
die notwendige Unterstützung
zu holen.
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