1 Einleitung - Universität zu Lübeck
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2 Material und Methoden<br />
2.1 Probandenkollektiv<br />
Im Zeitraum von April 2004 bis August 2005 nahmen 150 Probanden an der Studie teil.<br />
Alle Probanden kamen aus Schleswig-Holstein oder Hamburg. Studienort war die<br />
Curschmannklinik in Timmendorfer Strand. In die Studie wurden 50 kardial gesunde<br />
Probanden aus den umliegenden Allgemeinarztpraxen, 50 Probanden mit einer koronaren<br />
Herzerkrankung sowie 50 insulinbehandelte Typ 2 Diabetiker während ihres stationären<br />
Rehabilitationsaufenthaltes eingeschlossen. Alle Teilnehmer wurden über den<br />
Versuchsablauf informiert und gaben vor Beginn der Studie nach ausführlicher ärztlicher<br />
Aufklärung ihr schriftliches Einverständnis. Eine Genehmigung der Studie durch die<br />
<strong>zu</strong>ständige Ethikkommission der Landesärztekammer lag vor. (III /EK 177/03)<br />
Einschlusskriterien für die gesunden Probanden:<br />
• Diabetes mellitus Typ 1 oder 2 klinisch-anamnestisch nicht bekannt<br />
• klinisch-anamnestisch kein Anhalt für Koronare Herzkrankheit<br />
• keine Operation innerhalb von 6 Wochen vor dem Test<br />
Einschlusskriterien für die Probanden mit Koronarer Herzkrankheit:<br />
• Akutes Koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, instabile Angina Pectoris)<br />
• stabile Angina Pectoris<br />
• Perkutane Koronar Intervention (PCI) mit oder ohne Stentimplantation<br />
• Aortokoronare Bypassoperation (ACB-OP)<br />
• angiografischer Nachweis einer mindestens 50%-igen Koronararterienstenose<br />
• Diabetes mellitus Typ1 oder Typ 2 klinisch-anamnestisch nicht bekannt<br />
• vorangegangene Operation war erlaubt<br />
Einschlusskriterien für die Probanden mit Diabetes mellitus Typ 2:<br />
• stabile Insulintherapie<br />
• orale Antidiabetika waren erlaubt<br />
• vorangegangene Operation war erlaubt<br />
• begleitende kardiovaskuläre Erkrankung war erlaubt<br />
• kein Diabetes mellitus Typ 1