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1 Einleitung - Universität zu Lübeck

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2 Material und Methoden<br />

2.1 Probandenkollektiv<br />

Im Zeitraum von April 2004 bis August 2005 nahmen 150 Probanden an der Studie teil.<br />

Alle Probanden kamen aus Schleswig-Holstein oder Hamburg. Studienort war die<br />

Curschmannklinik in Timmendorfer Strand. In die Studie wurden 50 kardial gesunde<br />

Probanden aus den umliegenden Allgemeinarztpraxen, 50 Probanden mit einer koronaren<br />

Herzerkrankung sowie 50 insulinbehandelte Typ 2 Diabetiker während ihres stationären<br />

Rehabilitationsaufenthaltes eingeschlossen. Alle Teilnehmer wurden über den<br />

Versuchsablauf informiert und gaben vor Beginn der Studie nach ausführlicher ärztlicher<br />

Aufklärung ihr schriftliches Einverständnis. Eine Genehmigung der Studie durch die<br />

<strong>zu</strong>ständige Ethikkommission der Landesärztekammer lag vor. (III /EK 177/03)<br />

Einschlusskriterien für die gesunden Probanden:<br />

• Diabetes mellitus Typ 1 oder 2 klinisch-anamnestisch nicht bekannt<br />

• klinisch-anamnestisch kein Anhalt für Koronare Herzkrankheit<br />

• keine Operation innerhalb von 6 Wochen vor dem Test<br />

Einschlusskriterien für die Probanden mit Koronarer Herzkrankheit:<br />

• Akutes Koronarsyndrom (STEMI, NSTEMI, instabile Angina Pectoris)<br />

• stabile Angina Pectoris<br />

• Perkutane Koronar Intervention (PCI) mit oder ohne Stentimplantation<br />

• Aortokoronare Bypassoperation (ACB-OP)<br />

• angiografischer Nachweis einer mindestens 50%-igen Koronararterienstenose<br />

• Diabetes mellitus Typ1 oder Typ 2 klinisch-anamnestisch nicht bekannt<br />

• vorangegangene Operation war erlaubt<br />

Einschlusskriterien für die Probanden mit Diabetes mellitus Typ 2:<br />

• stabile Insulintherapie<br />

• orale Antidiabetika waren erlaubt<br />

• vorangegangene Operation war erlaubt<br />

• begleitende kardiovaskuläre Erkrankung war erlaubt<br />

• kein Diabetes mellitus Typ 1

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