Elektronisk udgave - Sundhedsstyrelsen

2
Fremgangsmåde ved ISPOT
ISPOT-projektet var opdelt i følgende hoved-aktiviteter:
❖ Litteratursøgning og meta-analyser vedrørende teknologiernes
kliniske virkning samt systematisk litteraturoversigt vedrørende
den økonomiske effektivitet (gennemført primært af den canadiske
gruppe under inddragelse af viden og erfaring hos de
øvrige nationale grupper).
❖ Organisatorisk beskrivelse af transfusionsvæsenet (udført af
hvert deltagerland, udvalgte emner samlet og opsummeret internationalt).
❖ Variationsundersøgelse vedrørende teknologiernes anvendelse
omfattende to spørgeskemaundersøgelser og opfølgende interview
(udført som koordinerede, men i øvrigt selvstændige delprojekter
i hvert deltagerland).
Udarbejdelse af et patient-beslutningsstøtteværktøj vedrørende
transfusionsalternativer indgik indledningsvis i gruppens arbejde,
men blev til en næsten ren canadisk aktivitet, fordi anvendelsesmuligheden
for værktøjet i de øvrige deltagerlande var uafklaret.
En nærmere beskrivelse af projektorganisationen samt deltagende
forskere og institutioner gives i bilag 8.1 om ISPOT-gruppen. Der
indgik ca. 6-8 personer i den canadiske koordinationsgruppe. I de
øvrige 9 lande var der som regel tilknyttet 2 forskere pr. nationalt
projekt. Den samlede ISPOT-gruppe repræsenterede en bred tværfaglighed,
omfattende bl.a. læger fra forskellige specialer og subspecialer
(kirurgi, anæstesiologi, epidemiologi, klinisk immunologi,
hæmatologi, patologi, infektionsmedicin, folkesundhed). Endvidere
bestod gruppen af sociologer, politologer, økonomer, statistikere og
sygeplejersker.
21