Pubblicazione - Agenzia Regionale di Sanità della Toscana

A. RIPO-T: strumenti
1. La scheda raccolta dati - Struttura
L’insieme di informazioni contenute nella scheda attuale (versione 3.7) è il risultato di successive
evoluzioni discusse e concordate con i professionisti, a partire da un primo nucleo derivante
dall’esperienza RIPO dell’IOR, con l’integrazione di ulteriori informazioni provenienti dal Progetto
nazionale EIPA, coordinato dall’ISS.
La versione attuale della scheda risponde in sintesi ai seguenti obiettivi:
descrivere gli interventi chirurgici di Implantologia protesica dell’anca;
descrivere le tipologie e le marche delle componenti impiantate;
consentire la tracciabilità delle componenti protesiche;
valutare il follow up dei pazienti e gli esiti clinici a distanza.
La scheda raccoglie le seguenti categorie di informazioni:
dati anagrafici;
dati clinici pre-intervento;
diagnosi della patologia che ha reso necessario l’intervento;
grado di disabilità precedente all’intervento;
informazioni sull’intervento chirurgico;
trattamenti farmacologici (profilassi antibiotica e antitromboembolica);
informazioni tecniche sulle componenti protesiche;
complicanze intra e post-operatorie;
condizione clinica e destinazione del paziente alla dimissione.
Alcune delle informazioni registrate sono obbligatorie, in particolare quelle che consentono di
identificare il paziente, il ricovero e l’intervento chirurgico.
Eventuali modifiche e integrazioni all’attuale versione 3.7 potranno essere concordate con cadenza
semestrale/annuale (vedi sezione ‘Prospettive future’).
2. La scheda raccolta dati - Metodi di validazione
Sono stati definiti alcuni meccanismi essenziali di controllo incrociato dei dati per la validazione
delle schede inserite nel database:
verifica codice fiscale;
verifica sesso paziente tramite codice fiscale;
verifica sequenzialità temporale delle date;
verifica compilazione dei dati obbligatori;
blocco della duplicazione di dati invariati del paziente (es. dati anagrafici);
verifica congruenza dati lateralità;
mutua esclusione delle sezioni 2 (diagnosi in protesi primaria) e 3 (diagnosi in reimpianto o
espianto).
Ulteriori meccanismi di validazione verranno via via introdotti a seguito dell’analisi storica dei dati e
dei problemi di qualità e completezza eventualmente riscontrati.
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