Nghiên cứu xác định Ciprofloxacin (CIP) trong một số dược phẩm bằng phương pháp điện hóa

m <strong>CIP</strong> =
(20,23 ± 0,671) . 25
. 50 .10 -6 = 0,0169 ± 5,6.10 -4 (g)
1,5
So với hàm lượng được nhà sản xuất công bố trên nhãn thuốc là 500mg/viên thì
khối lượng <strong>CIP</strong> trong 4 viên thuốc là 500.4 = 2000 mg = 2 gam.
Như vậy hàm lượng <strong>CIP</strong> trong 1 viên thuốc tính theo công thức:
m <strong>CIP</strong>
%<strong>CIP</strong> = .100%
m thuoc
Ứng với nhãn thuốc của nhà sản xuất hàm lượng này là: (2: 2,9544).100% = 67,7%
Hàm lượng đo được là: (0,0169 : 0,0252).100% = 67,06%
Như vậy quá trình <strong>xác</strong> <strong>định</strong> <strong>CIP</strong> trong mẫu thuốc SPM sai số về hàm lượng so với
kết quả in trên nhãn là:
|% <strong>CIP</strong> sx - % <strong>CIP</strong> do |
S = .100% = 0,94%
%<strong>CIP</strong> sx
Đánh giá độ thu hồi khi <strong>xác</strong> <strong>định</strong> mẫu thuốc rắn SPM bằng phương pháp thêm
chuẩn với số liệu thu được từ bảng các giá trị thêm chuẩn ở trên ta có:
Gọi C x là nồng độ <strong>CIP</strong> của dung dịch SPM ban đầu chưa thêm <strong>CIP</strong> chuẩn và và C s
là nồng độ đã được thêm vào lượng dung dịch chuẩn ∆C sau đó.
A x và A s là cường độ dòng trung bình của các dung dịch tương ứng.
Ta có theo trên đã <strong>xác</strong> <strong>định</strong> được nồng độ C x = 20,23 ppm C s = A s. C x / A x
Khi đó ta tính được lượng <strong>CIP</strong> thêm vào là ∆C’ = C s – C x (ppm)
Hiệu suất thu hồi là: H% = (∆C’/ ∆C ) .100%
Vậy áp dụng qui trình trên cho các nồng độ ∆C thêm vào khác nhau của các C s ta
thu được bảng kết quả sau:
80