NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG HẤP PHỤ ION Ni2+, Pb2+ CỦA VẬT LIỆU XƠ DỪA BIẾN TÍNH BẰNG CHITOSAN TRONG DUNG DỊCH NƯỚC (2018)

More documents

Recommendations

Info

22 Hai là: Theo Poliani, trong một số trƣờng hợp, bán kính tác dụng của lực phân tử lớn hơn bán kính tác dụng của lực hóa trị dƣ trong thuyết Langmuir, khi đó sự hấp phụ không chỉ tạo lớp hấp phụ đơn phân tử mà thành nhiều lớp phân tử chồng lên nhau ( lớp đa phân tử). Brunaoe, Emet và Tele đã khái quát hóa các lí luận của Langmuir và Poliani và đƣa ra phƣơng trình hấp phụ đẳng nhiệt cho quá trình nhƣ sau: = + Trong đó: + P 0 là áp suất hơi bão hòa. + V là thể tích khí bị hấp phụ ở áp suất đã cho. + V m là thể tích khí bị hấp phụ ỏ lớp đơn phân tử. + C là thừa số năng lƣợng với C = e As/ R . Theo các tác giả này thì miền tạo lớp đơn phân tử là từ gốc tọa độ đến điểm uốn, còn sau đó là sự hấp phụ lớp đa phân tử. 1.4.5. Các yếu tố ảnh hưởng đến quá trình hấp phụ Ảnh hưởng của nồng độ chất bị hấp phụ: Với nồng độ loãng, các ion chuyển động tự do, có khảnăng hấp phụ tốt. Ở nồng độ cao, có sự va chạm, cản trở chuyển động lẫn nhau, hạn chế khả năng hấp phụ. Sự phụ thuộc này có thể mô tả bằng phƣơng trình hấp phụ đẳng nhiệt Frendlich hay phƣơng trình Langmuir [3]. Ảnh hƣởng của dung môi: Giữa môi trƣờng và chất tan thƣờng xảy ra sự cố cạnh tranh trong quá trình hấp phụ lên bề mặt vật rắn. Về mặt nhiệt động học, chất nào có ϭ nhỏ hơn sẽ bị hấp phụ mạnh hơn. Ảnh hưởng của bản chất vật hấp phụ: Bản chất và đọ xốp của vật hấp phụ ảnh hƣởng rất lớn đến khả năng hấp phụ của nó. Vật hấp phụ càng xốp thì khả năng hấp phụ càng cao và ngƣợc lại. Chất hấp phụ phân cực sẽ hấp phụ tốt chất phân cực và ngƣợc lại. Ảnh hưởng của bản chất bị hấp phụ: Theo Rebidia, nếu sự có mặt của chất bị hấp phụ có tác dụng làm giảm càng nhiều sự khác biệt về độ phân cực trên bề mặt phân cách pha thì khả năng bị hấp phụ của nó càng cao.
23 Ảnh hưởng của thời gian và nhiệt độ: Trong quá trình hấp phụ, năng lƣợng tự do bề mặt hệ giảm, nghĩa là ΔG < 0. Đông thời độ hỗn độn của hệ giảm ( do các tiểu phân của chất bị hấp phụ lên trên bề mặt chất hấp phụ đƣợc sắp xếp một cách có trật tự), nghĩa là ΔS < 0. Từ đó suy ra: ΔG = ΔH – T. ΔS < 0, do đó ΔH < 0. Vậy quá trình hấp phụ là tỏa nhiệt. Điều này phù hợp với thực nghiệm: hấp phụ vật lí hay hấp phụ hóa học đều tỏa nhiệt [3]. Ảnh hưởng của pH: Quá trình hấp phụ bị ảnh hƣởng rất nhiều bởi pH của môi trƣờng. Sự thay đổi pH của môi trƣờng dẫn đến sự thay đổi về bản chất của chất bị hấp phụ, các nhóm chức bề mặt, thế oxi hóa khử, dạng tồn tại của hợp chất đó ( đặc biệt đối với hợp chất có độ phân cực cao, các chất có tính lƣỡng tính, chất có tính axit yếu, bazơ yếu). Đối với chất hấp phụ rắn: hiện tƣợng hấp phụ xảy ra do lực tƣơng tác giữa các nguyên tử trên bề mặt chất rắn với các chất tan, trên cơ sở lực hút tĩnh điện, lực định hƣớng và lực tán xạ. Trong trƣờng hợp lực tƣơng tác đủ mạnh có thể gây ra liên kết hóa học hoặc tạo phức trao đổi ion. Lực tƣơng tác giữa chất hấp phụ và chất bị hấp phụ càng mạnh thì khả năng hấp phụ càng lớn, khả năng giữ các chất trên bề mặt vật rắn càng cao [7]. Ảnh hưởng của diện tích bề mặt vật rắn: Diện tích bề mặt vất rắn đóng vai trò quan trọng đối với khả năng hấp phụ của một hệ, diện tích càng lớn thì khả năng hấp phụ càng cao. Diện tích bề mặt của một chất rắn đƣợc định nghĩa là tổng toàn bộ diện tích của chất rắn đó trên một đơn vị khối lƣợng chất hấp phụ ( m 2 /g). Đối với các chất rắn có nguồn gốc khác nhau thì diện tích bề mặt đó là khác nhau. 1.4.6. Cơ chế hấp phụ Hấp phụ trong môi trƣờng nƣớc là quá trình hấp phụ hỗn hợp tức là trong hệ chứa nhiều chất bị hấp phụ, hay ngay cả khi trong môi trƣờng đó chỉ chứa duy nhất một chất tan, do sự có mặt của nƣớc. Khi đó xảy ra ít nhất ba cặp trong tƣơng tác là chất hấp phụ - chất bị hấp phụ, chất hấp phụ - dung môi nƣớc, chất bị hấp phụ - dung môi nƣớc. Có thể coi đây là một sự cạnh tranh tƣơng tác của lực các phân tử, lực nào tƣơng tác mạnh hơn sẽ đóng vai trò quyết định. Nƣớc là chất phân cực mạnh. Nếu chất hấp phụ và chất bị hấp phụ không phân cực thì hệ có lực tƣơng tác cao do chúng trái dấu nên đẩy nhau là lƣợng chất bị hấp phụ ít nên bị chèn ép.
Page 1 and 2: L U Ậ N V Ă N S I Ê U C Ấ P C
Page 3 and 4: ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG TRƢỜNG
Page 5 and 6: ĐẠI HỌC ĐÀ NẴNG CỘNG HÒ
Page 7 and 8: MỤC LỤC MỞ ĐẦU ...........
Page 9 and 10: 2.2.3.3. Xác định đặc trƣng
Page 11 and 12: EDTA IR ET-OO VLHP TGA TA DTA DANH
Page 13 and 14: DANH MỤC HÌNH ẢNH Hình 1.1. T
Page 15 and 16: 1 MỞ ĐẦU 1. Lý do chọn đ
Page 17 and 18: 3 5. Ý nghĩa khoa học và thự
Page 19 and 20: 5 Phân bố chủ yếu ở Châu
Page 21 and 22: 7 Đặc điểm cấu tạo phân
Page 23 and 24: 9 độ deacetyl hóa: DDA ( degree
Page 25 and 26: 11 chitin/chitosan đã dày công
Page 27 and 28: 13 mm hàng năm), điều này gi
Page 29 and 30: 15 Bảng 1.3. So sánh tính chấ
Page 31 and 32: 17 Nhƣ đã nói ở trên, mặc
Page 33 and 34: 19 1.4.4. Phương trình mô tả
Page 35: 21 a C Hình 1.6. Đƣờng cong h
Page 39 and 40: 25 không đạt yêu cầu. Ô nhi
Page 41 and 42: 27 CHƢƠNG 2: NGUYÊN LIỆU VÀ P
Page 43 and 44: 29 Ngoài phản ứng thủy phân
Page 45 and 46: 31 2.2.2. Xác định một số c
Page 47 and 48: Quy trình điều chế VLHP xơ d
Page 49 and 50: 35 phân chậm và lắc đều) c
Page 51 and 52: 37 Đây là phƣơng trình đƣ
Page 53 and 54: 39 Nhận xét: Chitin tách từ v
Page 55 and 56: 41 Nhận xét: Dƣới điều ki
Page 57 and 58: 43 m 2 : tổng số gam VLHP sau k
Page 59 and 60: 45 Hình 3.7. Phổ hồng ngoại
Page 61 and 62: 47 quá trình mất nƣớc vật
Page 63 and 64: 49 Ở pH thấp, khả năng hấp
Page 65 and 66: Hiệu suất hấp phụ (%) 51 3.
Page 67 and 68: Cf/q Cf/q 53 Kết quả đƣợc t
Page 69 and 70: Hiệu suất hấp phụ ( %) 55 1
Page 71 and 72: Hiệu suất hấp phụ (%) 57 10
Page 73 and 74: Hiệu suất hấp phụ (%) Hiệ
Page 75 and 76: Hiệu suất hấp phụ (%) 61 10
Page 77 and 78: 63 DANH MỤC TÀI LIỆU THAM KH
Page 79: 65

NGHIÊN CỨU KHẢ NĂNG HẤP PHỤ ION Ni2+, Pb2+ CỦA VẬT LIỆU XƠ DỪA BIẾN TÍNH BẰNG CHITOSAN TRONG DUNG DỊCH NƯỚC (2018)

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?